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QUÉBEC, le 1er nov.
2013 /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ)
(NASDAQ: AEZS) (« Société ») a annoncé aujourd'hui la
nomination de Jude Dinges à titre de
premier vice-président, chef de la direction commerciale, réitérant
ainsi sa nouvelle vision; faire d'Aeterna Zentaris une compagnie
biopharmaceutique commerciale de spécialité.
« Au cours des derniers mois, nous avons
procédé à une révision approfondie de nos activités de R-D et
d'affaires. Celle-ci a mené à un plan stratégique global, centré
sur notre but visant à transformer Aeterna Zentaris en une
compagnie biopharmaceutique opérationnelle par la commercialisation
de notre portefeuille et à la poursuite active d'occasions menant à
l'obtention de licences et à des acquisitions », a déclaré
David Dodd, président et chef de la
direction d'Aeterna Zentaris. « La nomination de Jude s'inscrit à
même cette vision. Son expérience de plus de 30 ans dans le
développement commercial de produits pharmaceutiques et biologiques
sera très précieuse alors que nous poursuivons les démarches menant
à la mise en marché de macimoréline acétate en tant que premier
produit oral approuvé pour évaluer la déficience en hormone de
croissance chez les adultes. Il sera également responsable des
futures opportunités commerciales dans le but d'assurer une
croissance soutenue. Nous sommes ravis que Jude se joigne à notre
équipe de direction et nous anticipons déjà sa contribution à notre
croissance et à notre développement. »
M. Dinges d'ajouter, « Je suis vraiment emballé de
me joindre à l'équipe d'Aeterna Zentaris qui en est à une étape
importante de son histoire. Avec la
soumission éminente d'une demande de nouveau médicament, un
portefeuille prometteur en oncologie et une équipe de direction
talentueuse, je crois que l'avenir est encourageant pour Aeterna
Zentaris en tant qu'entité commerciale pouvant offrir des solutions
à des patients aux prises avec des besoins médicaux non comblés
ainsi qu'aux professionnels de la santé qui les desservent. »
Nouvelle vision stratégique
- Centrée sur le développement et la commercialisation du
portefeuille de la Société :
-
- Macimoréline acétate (AEZS-130)
-
- Soumission d'une demande de nouveau médicament auprès de la FDA
comme premier produit oral approuvé pour évaluer la déficience en
hormone de croissance chez l'adulte
- Préparation de son lancement commercial (stratégie de ventes et
marketing)
- Lancement commercial et développement de l'image de marque
- Zoptaréline doxorubicine (AEZS-108)
-
- Efforts accrus pour le recrutement de patientes pour l'étude de
phase 3 ZoptEC ( Zoptarelin doxorubicin in
Endometrial Cancer ) auprès de femmes atteintes
d'un cancer de l'endomètre résistant à la chimiothérapie à base de
platine et de taxanes
- Entente de co-développement avec Ergomed qui a convenu
d'assumer 30 % des coûts externes de l'étude (jusqu'à 10
M$)
- AEZS-120
-
- Approbation des autorités réglementaires danoises pour une
étude de validation du concept de phase 1 comme vaccin oral en
cancer de la prostate
- Initiation d'une étude de phase 1
- Centrée sur des occasions d'obtention et d'octroi de licences,
ainsi que sur des acquisitions :
-
- Identifier des entreprises ayant déjà des produits en
marché
- Intégrer les activités commerciales
- Tirer parti des équipes de ventes
Profil de Jude
Dinges
Jude Dinges a débuté
sa carrière il y a près de 30 ans comme représentant des ventes
professionnel chez Bristol Laboratories et ensuite chez Merck &
Co. où il a été promu à des postes comportant des responsabilités
accrues dans les secteurs de la formation, des ventes, de la
gestion, du marketing et du développement des marchés. Au cours de
son emploi chez Merck, M. Dinges a mérité plusieurs prix, dont le
President's Achievement Award en 2001, remis annuellement à
un seul des 32 directeurs des affaires. Il a également reçu le
Change Agent Award pour sa planification du développement
des affaires pré-lancement et sa contribution à la performance de
l'équipe des ventes, tout en procédant au lancement de marques à
grands succès : Cozaar®, Fosamax®,
Singulair®, Maxalt®, Vioxx® et
Vytorin®. Le Career Achievement Award lui a été
décerné en raison de ses performances exceptionnelles constantes en
tant que premier directeur exécutif des affaires.
M. Dinges s'est joint à Novartis Pharmaceuticals en
2006 et a sous sa tutelle, le
lancement du produit Tekturna® sur son territoire a
connu un succès fracassant, tout en gérant un vaste portefeuille de
produits contre l'hypertension dans plusieurs divisions de cette
société. Sa région était également la meilleure au pays en ce qui a
trait aux parts de marché pour les produits Exelon® et
Exelon Patch®. En 2008, M. Dinges a été nommé directeur
des médicaments de spécialité pour les maladies respiratoires et
infectieuses.
En 2009, M. Dinges a joint les rangs d'Amgen Inc.
comme directeur exécutif des ventes régionales de l'unité
d'affaires pour les produits liés à la santé des os. Sous sa
gouverne, le lancement de l'anticorps monoclonal,
Prolia®, a connu un succès retentissant dans le sud est
des États-Unis et à Porto Rico. Grâce à ses ventes, sa région s'est
classée au premier rang parmi huit régions, générant 18 % des
revenus totaux de l'entreprise alors qu'il dirigeait 13 % des
forces de ventes nationales. Ses équipes ont enregistré les plus
fortes ventes mois après mois, réalisé le plus grand nombre de
comptes d'achat et facture et développé l'utilisation de
Prolia® à très grande échelle auprès des médecins de
famille.
Les performances de M. Dinges ont été constamment
exceptionnelles tant au plan du lancement de produits à grands
succès que de produits de marque matures.
Information sur Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris est une société biopharmaceutique
spécialisée dans le développement de traitements novateurs en
oncologie et en endocrinologie. Le portefeuille de la Société
comprend des produits allant du stade de la découverte à
l'approbation réglementaire. Pour plus d'informations, visitez le
www.aezsinc.com.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des
énoncés prospectifs présentés conformément aux règles refuge de la
Securities Litigation Reform Act of 1995 des États-Unis, y
compris des énoncés prospectifs ayant trait à l'incidence prévue du
transfert de l'inscription des actions de la Société au NASDAQ
Capital Market. Les énoncés prospectifs comprennent certains
risques connus et inconnus et comportent des incertitudes qui
pourraient faire en sorte que les résultats réels de la Société
diffèrent considérablement de ceux indiqués dans les énoncés
prospectifs. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres,
la réaction des marchés au transfert de l'inscription des actions
au NASDAQ Capital Market, la disponibilité de fonds et de
ressources pour la poursuite des projets en R-D, la réussite des
études cliniques selon les échéanciers prévus, le risque que les
données sur la sécurité et l'efficacité tirées de l'un quelconque
de nos essais de phase 3 ne coïncident pas avec les analyses de
données tirées des essais cliniques de phase 1 et de phase 2 ayant
fait l'objet d'un rapport précédent, la capacité de la Société de
tirer profit d'occasions d'affaires dans le secteur pharmaceutique,
les incertitudes relatives à la réglementation et l'évolution
générale de la conjoncture économique.
Les investisseurs devraient consulter les documents
trimestriels et annuels déposés par la Société auprès des
commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis, où se trouvent
d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux
énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le
risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés
prospectifs. La Société ne s'engage pas à faire la mise à jour de
tels facteurs ni à annoncer publiquement le résultat d'une révision
d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de refléter des
résultats, des événements ou des développements futurs à moins d'y
être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi
applicable.
SOURCE Aeterna Zentaris Inc.