Transgene prévoit des avancées significatives sur son portefeuille
d’immunothérapies en 2024 et étend sa visibilité financière
jusqu’au 4ème trimestre 2025
Résultats annuels 2023 et point sur
l’activité
- TG4050 : de nouveaux résultats attendus en 2024 sur
l’actif phare de Transgene
- Les autres programmes cliniques et de recherche et innovation
(R&I) continueront de progresser, de fournir des résultats et
de renforcer le portefeuille de Transgene dans les
24 prochains mois
- Nouvelle direction concentrée sur le succès de TG4050 et du
portefeuille de produits
- Visibilité financière étendue jusqu’au 4ème trimestre 2025
grâce à l’extension de la ligne de crédit apportée par
l’actionnaire de référence, l’Institut Mérieux
Conférence téléphonique en anglais ce jour à
18 h (détails en fin de communiqué)
Strasbourg, France – Le 27 mars 2024,
17 h 45 – Transgene (Euronext Paris : TNG),
société de biotechnologie qui conçoit et développe des
immunothérapies contre le cancer reposant sur des vecteurs
viraux, publie ses résultats financiers pour
l’exercice 2023 et fait un point sur l’avancée de son
portefeuille de produits et les prochaines étapes.
« En 2023, Transgene a franchi des étapes
importantes. Nous avons obtenu des données déterminantes, qui
confirment la valeur et le potentiel de nos immunothérapies
innovantes pour lutter contre le cancer », commente le Dr
Alessandro Riva, Président-Directeur général de Transgene.
« Au congrès de l’AACR, qui se tient en
avril 2024, nous présenterons de nouvelles données de notre essai
randomisé de Phase I dans le traitement adjuvant des cancers de la
tête et du cou avec notre vaccin thérapeutique phare, TG4050. Avec
notre partenaire NEC, nous étendons notre essai de Phase I en un
essai de Phase I/II randomisé pour continuer de renforcer ces
premiers résultats chez davantage de patients et poser ainsi les
fondations d’une stratégie de développement vers une autorisation
de commercialisation. »
« Au deuxième semestre 2024, nous prévoyons de
communiquer les premiers résultats de notre étude de Phase II
randomisée évaluant notre vaccin thérapeutique à antigènes partagés
TG4001 dans les cancers anogénitaux HPV-positifs. Tous les patients
ont d’ores et déjà été inclus. »
« Grâce à ces annonces, combinées aux données de
Phase I attendues pour nos programmes de virus oncolytiques BT-001
et TG6050, 2024 s’annonce comme une année clé pour Transgene. Nous
sommes convaincus que d’autres étapes importantes prévues en 2025
auront le potentiel d’augmenter la valeur de notre
plateforme. »
« Forts d’une visibilité financière étendue
et d’une solide équipe de direction, nous sommes confiants en notre
capacité à atteindre notre objectif ambitieux : proposer de
nouvelles thérapies susceptibles de transformer la vie des patients
atteints de cancer. Je me réjouis de vous faire partager nos
prochains progrès. »
Faits marquants et prochaines annonces
Vaccins thérapeutiques individualisés contre
le cancer (TG4050)
Présentation de données supplémentaires de l’essai
randomisé de Phase I dans le traitement adjuvant des cancers de la
tête et du cou au premier semestre 2024 – Expansion en un essai
randomisé de Phase I/II dans la même indication – Début de la
partie Phase II au deuxième trimestre 2024
En 2023, de nouvelles données très
prometteuses ont été présentées sur TG4050 aux congrès de l’AACR et
de l’ASCO (voir le poster ici). Elles démontrent la capacité de ce
vaccin thérapeutique néoantigénique individualisé à induire
des réponses immunitaires fortes, une condition devant permettre de
prolonger les périodes de rémission des patients.
Les premières données de l’étude randomisée
de Phase I dans le traitement adjuvant des cancers de la tête et du
cou (NCT04183166) présentées à l’ASCO ont montré que tous
les patients évaluables avaient développé une réponse immunitaire
robuste et spécifique contre plusieurs néoantigènes tumoraux
après le traitement avec TG4050 et étaient restés en rémission
clinique. Ces résultats suggèrent que TG4050 peut renforcer le
système immunitaire des patients malgré un micro-environnement
tumoral défavorable lors d’intervention chirurgicale précédant le
traitement.
Transgene et son partenaire NEC prévoient de
présenter des données actualisées à la conférence de l’AACR
2024 (présentation du poster le 10 avril 2024). La
médiane de suivi des patients à 24 mois sera communiquée au
deuxième semestre 2024.
L’essai de Phase I sera étendu en essai
randomisé de Phase I/II en situation adjuvante des cancers de la
tête et du cou. L’inclusion des patients dans la partie
Phase II devrait débuter au deuxième trimestre 2024, dans
le cadre de l’extension de la collaboration entre Transgene et
NEC.
TG4050 pourrait être utilisé dans de nombreuses
tumeurs solides pour lesquelles le besoin médical reste important
en dépit de l’existence d’options thérapeutiques (y compris les
immunothérapies). À ce titre, Transgene mène des travaux
préliminaires sur un potentiel nouvel essai de Phase I dans une
autre indication non divulguée à ce jour.
Vaccins thérapeutiques visant des antigènes
partagés (TG4001)
Transgene a terminé l’inclusion de 86
patients dans l’étude de Phase II randomisée évaluant TG4001
dans les cancers anogénitaux HPV-positifs (NCT03260023).
Transgene confirme que les principaux résultats de cette étude sont
attendus au deuxième semestre 2024.
En 2023, des données de réponse immunologique
de TG4001 ont été présentées dans un poster à l’ASCO confirmant
que TG4001 peut induire des réponses immunitaires de novo contre
les antigènes E6 et E7 du HPV16 chez des patients atteints de
cancers anogénitaux avancés HPV16-positifs. Les patients présentant
une réponse objective complète ont montré une forte
immunoréactivité induite par le vaccin.
Les résultats prometteurs de la précédente
étude de Phase I/II évaluant TG4001 en combinaison avec un
inhibiteur de point de contrôle immunitaire ont été publiés en
septembre 2023 dans le European Journal of Cancer
(https://doi.org/10.1016/j.ejca.2023.112981). Cette étude a montré
la sécurité de TG4001 en combinaison avec avelumab et son activité
antitumorale chez des patients atteints de cancer HPV16+ lourdement
prétraités. Elle a également été le fondement de l’étude de
Phase II randomisée en cours.
Virus oncolytiques
En 2023, des données cliniques présentées à
l’AACR ont confirmé le mécanisme d’action et la sécurité des
virus oncolytiques de la plateforme Invir.IO® administrés par voie
intraveineuse, ce qui représente un solide avantage compétitif.
Ces résultats confirment le potentiel des virus oncolytiques
issus d’Invir.IO®, qui peuvent avoir de nombreuses applications
dans le traitement des tumeurs solides du fait de leur mode
d’administration polyvalent (voie intraveineuse - IV-,
locorégionale et intratumorale).
TG6050 : premières données de l’essai de Phase
I attendues au deuxième semestre 2024 pour ce candidat Invir.IO®
administré par voie IV
Un premier patient a reçu TG6050, un nouveau
virus oncolytique issu de la plateforme Invir.IO® en 2023. Ce
candidat innovant a été conçu pour exprimer l’IL-12 humaine, une
cytokine connue pour enclencher une puissante réponse immunitaire
antitumorale, et un anticorps anti-CTLA4. L’essai de Phase I,
nommé Delivir, évalue TG6050 chez des patients atteints de cancer
du poumon non à petites cellules au stade avancé, en rechute après
des traitements de référence. Les premières données de l’essai
sont attendues au deuxième semestre 2024.
BT-001 : Résultats cliniques positifs en
monothérapie – Premières données de la partie B de l’essai de Phase
I (combinaison avec pembrolizumab) attendues au deuxième
semestre 2024
En mai 2023, Transgene et BioInvent ont
communiqué les résultats positifs de la partie A (monothérapie) de
l’essai en Phase I en cours (NCT04725331). Sur les
18 patients ayant reçu des doses croissantes de BT-001 par
voie intratumorale, deux ont montré une réduction de la lésion
injectée d’au moins 50 %. Une stabilisation de la lésion
injectée a été observée chez onze patients. Aucun problème de
sécurité n’a été signalé.
Le premier patient de la partie B de l’essai de
Phase I (combinaison de BT-001 avec pembrolizumab) a été inclus en
octobre 2023. KEYTRUDA® (pembrolizumab) est mis à disposition de
l’essai par MSD (Merck & Co). Les premières données
de cette partie B sont attendues au deuxième semestre 2024.
Comme annoncé le 5 mai 2023, AstraZeneca a
mis fin à sa collaboration de R&D sur les virus oncolytiques
avec Transgene suite à une revue stratégique de son
portefeuille.
Des résultats attendus sur tous les produits
en 2024
En 2024, Transgene prévoit de communiquer des
avancées et des résultats significatifs sur l’ensemble de son
portefeuille d’actifs au stade clinique.
TG4050 |
Essai de Phase I randomisé (tête et cou) :
- Présentation d’un poster
- Données additionnelles
|
10 avril 2024 (AACR)S2 2024 |
|
Lancement d’un essai de Phase II randomisé (tête et cou) |
S1 2024 |
|
Travaux préliminaires au lancement d’un nouvel essai de Phase
I |
2024 |
TG4001 |
Principaux résultats de l’essai de Phase II
randomisée |
S2 2024 |
TG6050 |
Premières données de l’essai de Phase I |
S2 2024 |
BT-001 |
Premières données de la partie combinaison de l’essai de Phase
I |
S2 2024 |
Nouveau leadership pour accélérer le développement
du portefeuille d’immunothérapies innovantes de Transgene
Le 5 mai 2023, Transgene a annoncé la
décision du Conseil d’Administration de nommer le Dr Alessandro
Riva, MD, en tant que Président-Directeur général à compter du
1er juin 2023. Alessandro Riva était Président du Conseil
d’administration depuis mai 2022. Le Dr Riva a une excellente
connaissance de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique,
ayant conduit à l’approbation de thérapies anticancer
personnalisées comme les « CAR-T cells », aux États-Unis et en
Europe.
Le comité de direction se compose des membres
suivants :
- Alessandro Riva, Président-Directeur général (CEO) ;
- Éric Quéméneur, Directeur scientifique (CSO) ;
- Christophe Ancel, Directeur des opérations pharmaceutiques et
pharmacien responsable ;
- Maud Brandely-Talbot, Directrice des affaires médicales et
réglementaires (CMO) ;
- Lucie Larguier, Directrice financière (CFO) (à compter de mars
2024) ;
- James Wentworth, Directeur du business development (CBO) ;
- John Felitti, Secrétaire général et directeur juridique ;
- Christelle Schwoerer, Directrice des ressources humaines (à
compter d’avril 2024).
Par ailleurs, le 5 mai 2023, l’Assemblée
générale Mixte a nommé Carol Stuckley, MBA, en qualité
d’administratrice indépendante. Avec plus de 35 ans
d’expérience, Carol Stuckley a dirigé plusieurs directions
financières dans un environnement international et dans le secteur
de la santé. Elle dispose d’une expérience reconnue dans la mise en
place de stratégies financières orientées vers la création de
valeur pour les actionnaires.
En mars 2023, Transgene a nommé le Dr John C.
Bell et le Dr Pedro Romero, deux leaders d’opinion dans le domaine
de l’immunothérapie, en tant que conseillers scientifiques.
John Bell est un expert reconnu des virus oncolytiques. Il est
aussi Senior Scientist en charge des programmes portant sur les
thérapies contre le cancer à l’Institut de recherche de l’hôpital
d’Ottawa Hospital Research Institute et dirige le Consortium
canadien sur les Virus Oncolytiques. Pedro Romero est professeur
honoraire à l’Université de Lausanne. Il se consacre à
l’immunologie des tumeurs et à l’immunothérapie du cancer, en
particulier à la biologie et à la dynamique des réponses des
lymphocytes T CD8 cytolytiques (CTL). Il a également été rédacteur
en chef du Journal for ImmunoTherapy of Cancer.
Principaux éléments financiers de 2023
- 7,9 millions d’euros de produits opérationnels en
2023, contre 10,3 millions d’euros en 2022.Les prestations
de R&D pour des tiers se sont élevées à 1,2 million
d’euros en 2023 (3,1 millions d’euros en 2022), comprenant
principalement la collaboration avec AstraZeneca (terminée en mai
2023).Le crédit d’impôt recherche s’est établi à 6,4 millions
d’euros en 2023 (6,8 millions d’euros en 2022).
- 37,9 millions d’euros de charges opérationnelles nettes
en 2023, contre 40,2 millions d’euros en 2022. Les
dépenses de R&D se sont élevées à 29,6 millions d’euros en
2023 (32,2 millions d’euros en 2022). Les dépenses de frais
généraux s’établissent à 7,0 millions d’euros en 2023
(7,9 millions d’euros en 2022).
- 7,7 millions d’euros de produit financier net en
2023, contre une perte financière nette de 2,9 millions
d’euros en 2022.
- Une perte nette de 22,3 millions d’euros en 2023,
contre une perte nette de 32,8 millions d’euros
en 2022.
- Durant le 1er semestre 2023, la Société a signé un accord
pour la vente des actions restantes qu’elle détenait dans Tasly
BioPharmaceuticals pour un montant total de 15,3 millions de
dollars américains (14 millions d’euros). La transaction a été
clôturée en juillet 2023 avec la réception des fonds.
- Consommation nette de trésorerie à 24,0 millions
d’euros en 2023, contre 22,8 millions d’euros en 2022
(hors augmentation de capital et ligne de crédit de l’Institut
Mérieux).
- 15,7 millions d’euros de trésorerie disponible au
31 décembre 2023, contre 26,8 millions d’euros à
fin 2022.
- Transgene a une visibilité financière jusqu’au quatrième
trimestre 2025.
Visibilité financière étendue jusqu’au quatrième
trimestre 2025
La Société vient de signer un amendement à la
convention d’avance en compte courant avec l’Institut Mérieux
(TSGH) portant son montant de 36 millions d’euros à un maximum à 66
millions d’euros. Cette ligne de crédit étend la visibilité de
Transgene jusqu’au quatrième trimestre 2025, permettant à son
portefeuille de franchir des étapes importantes dans les 24
prochains mois.
La facilité de crédit sera disponible jusqu’à
fin 2025 et Transgene pourra tirer et rembourser cette ligne à
sa main. Cette facilité s’ajoute à celle initialement signée en
septembre 2023 pour un montant maximal de 36 millions d’euros
(échéance à 24 mois).
Les états financiers pour 2023 ainsi que
l’analyse du résultat sont joints au présent communiqué de presse
(annexes A et B).
Le Conseil d’administration de Transgene,
présidé par le Dr Alessandro Riva, s’est réuni le 27 mars 2024
et a arrêté les comptes au 31 décembre 2023 publiés ce jour.
Les états financiers ont fait l’objet d’un audit des Commissaires
aux Comptes et les rapports de certification sont en cours
d’émission.
Le rapport financier annuel complet compris dans
le document d’enregistrement universel sera disponible début avril
2024 sur le site internet de Transgene, www.transgene.fr.
Une conférence
téléphonique en anglais aura lieu ce jour, le 27 mars 2024,
à 18 h (heure de Paris).
Lien webcast vers la conférence :
https://edge.media-server.com/mmc/p/66eebfa3
Lien permettant d’obtenir un numéro de
téléphone pour les participants :
https://register.vevent.com/register/BI1e9b40a25efe464fa60306adcf6632d5
Un enregistrement
audio sera également disponible sur le site internet de la
société : www.transgene.fr après la conférence.
***
Contacts
Transgene :Lucie Larguier Directrice administrative et
financière+33 (0)3 88 27 91 04investorrelations@transgene.fr |
Médias : Citigate Dewe Rogerson & GraylingYoann
Besse/Marie
Frocrain+33 (0)6 04 67 49 75transgeneFR@citigatedewerogerson.com |
À propos de TransgeneTransgene
(Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit
et développe des produits d’immunothérapie contre les cancers. Ces
produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou
indirectement les cellules cancéreuses. Le portefeuille de
Transgene se compose de vaccins thérapeutiques et de virus
oncolytiques : TG4050, le premier traitement individualisé
issu de la plateforme myvac®, TG4001, développé dans les cancers
HPV-positifs et BT-001 et TG6050, deux virus oncolytiques issus de
la plateforme Invir.IO®.Avec myvac®, la vaccination thérapeutique
entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie
innovante spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet
d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales
identifiées et sélectionnées grâce à une intelligence artificielle
apportée par son partenaire NEC. Invir.IO®, une plateforme
issue de l’expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs
viraux, permet de concevoir une nouvelle génération de virus
oncolytiques multifonctionnels.Plus d’informations sur
www.transgene.frSuivez-nous sur les réseaux sociaux : X
(anciennement-Twitter) : @TransgeneSA - LinkedIn : @Transgene
Déclarations prospectives Ce communiqué
de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives
pouvant être remises en cause par un certain nombre d’aléas et
d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient
différer significativement de ceux anticipés. Il n’existe aucune
garantie (i) que les résultats des travaux précliniques et des
essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des
essais cliniques actuellement en cours, (ii) que les autorisations
réglementaires portant sur les thérapies de Transgene seront
obtenues ou (iii) que la Société trouvera des partenaires pour
développer et commercialiser ses thérapies dans des délais
raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue de
ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les
activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière,
ses résultats ou ses développements.
Pour une description des risques et incertitudes
de nature à affecter les résultats, la situation financière, les
performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner
une variation par rapport aux déclarations prospectives,
veuillez-vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du
Document d’enregistrement universel déposé auprès de l’AMF et
disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org) et
de la Société (www.transgene.fr). Les déclarations prospectives ne
sont valables qu’à la date du présent document et Transgene ne
s’engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives, même si
de nouvelles informations devaient être disponibles à l’avenir.
Annexe A : États
financiers 2023
BILAN CONSOLIDÉ, IFRS
(en milliers d’euros)
Actif |
31 décembre 2023 |
31 décembre 2022 |
ACTIF COURANT |
|
|
Trésorerie et équivalents de trésorerie |
15 666 |
4 403 |
Autres actifs financiers courants |
- |
22 423 |
Trésorerie, équivalents de trésorerie et autres actifs
financiers courants |
15 666 |
26 826 |
Créances clients |
778 |
2 789 |
Autres actifs courants |
1 540 |
2 546 |
Actifs détenus et destinés à la vente |
- |
14 345 |
Total actif courant |
17 984 |
46 506 |
ACTIF NON COURANT |
|
|
Immobilisations corporelles |
12 314 |
11 177 |
Immobilisations incorporelles |
80 |
77 |
Actifs financiers non courants |
1 347 |
1 673 |
Autres actifs non courants |
13 492 |
7 003 |
Total actif non courant |
27 233 |
19 930 |
TOTAL ACTIF |
45 217 |
66 436 |
Passif et capitaux propres |
31 décembre 2023 |
31 décembre 2022 |
PASSIF COURANT |
|
|
Fournisseurs |
4 545 |
6 965 |
Passifs financiers courants |
1 332 |
1 192 |
Provisions pour risques et charges |
494 |
23 |
Autres passifs courants |
3 671 |
4 602 |
Total passif courant |
10 042 |
12 782 |
PASSIF NON COURANT |
|
|
Passifs financiers non courants |
15 963 |
12 327 |
Avantages au personnel |
3 345 |
3 282 |
Provisions pour risques et charges |
255 |
- |
Autres passifs non courants |
- |
204 |
Total passif non courant |
19 563 |
15 813 |
Total passif |
29 605 |
28 595 |
CAPITAUX PROPRES |
|
|
Capital |
50 426 |
50 102 |
Prime d’émission et réserves |
71 588 |
71 621 |
Report à nouveau |
(83 432) |
(50 628) |
Résultat de l’exercice |
(22 328) |
(32 804) |
Autres éléments du résultat global |
(642) |
(450) |
Total des capitaux propres revenant aux actionnaires de la
Société |
15 612 |
37 841 |
TOTAL PASSIF ET CAPITAUX PROPRES |
45 217 |
66 436 |
Compte de résultat consolidé,
IFRS(en milliers d’euros, sauf pour les données par
action)
|
31 décembre 2023 |
31 décembre 2022 |
Revenus des accords de collaboration et de licence |
1 184 |
3 126 |
Financements publics de dépenses de recherche |
6 450 |
6 876 |
Autres produits |
266 |
342 |
Produits opérationnels |
7 900 |
10 344 |
Dépenses de recherche et développement |
(29 588) |
(32 168) |
Frais généraux |
(6 987) |
(7 912) |
Autres charges |
(1 372) |
(168) |
Charges opérationnelles |
(37 947) |
(40 248) |
Résultat opérationnel |
(30 047) |
(29 904) |
Produits financiers (charges), nets |
7 719 |
(2 900) |
Résultat avant impôt |
(22 328) |
(32 804) |
Charge d’impôt sur le résultat |
- |
- |
RÉSULTAT NET |
(22 328) |
(32 804) |
Résultat net par action (€) – de base |
(0,22) |
(0,33) |
Résultat net par action (€) – dilué |
(0,22) |
(0,33) |
TABLEAU DE FLUX DE TRÉSORERIE, IFRS(en
milliers d’euros)
|
31 décembre 2023 |
31 décembre2022 |
Flux de trésorerie liés à l’activité |
|
|
Résultat net |
(22 328) |
(32 804) |
Annulation du résultat financier |
(7 719) |
2 900 |
Élimination des éléments non monétaires |
|
|
Provisions |
506 |
191 |
Amortissements |
1 572 |
1 686 |
Paiements en actions |
290 |
2 675 |
Autres |
73 |
(41) |
Trésorerie nette absorbée par les opérations avant variation du
besoin en fonds de roulement et autres éléments
opérationnels |
(27 606) |
(25 393) |
Variation des besoins en fonds de roulement
d’exploitation |
|
|
Créances courantes et charges constatées d’avance |
2 722 |
7 301 |
Crédit d’impôt recherche |
(6 489) |
(198) |
Autres actifs courants |
303 |
226 |
Fournisseurs |
(2 466) |
(750) |
Produits constatés d’avance |
(944) |
(804) |
Autres passifs courants |
(191) |
(685) |
Trésorerie nette absorbée par les activités
opérationnelles |
(34 671) |
(20 303) |
Flux de trésorerie liés aux activités d’investissement |
|
|
(Acquisitions) / cessions d’immobilisations corporelles |
(2 667) |
(1 497) |
(Acquisitions) / cessions d’immobilisations incorporelles |
(79) |
(38) |
(Acquisitions) / cessions de participations de titres non
consolidés |
14 345 |
- |
Cessions d’autres actifs financiers |
22 641 |
21 500 |
Autres (acquisitions) / cessions |
332 |
307 |
Trésorerie nette absorbée par les activités
d’investissement |
34 572 |
20 272 |
Flux de trésorerie liés aux activités de financement |
|
|
Résultat financier net |
(298) |
(646) |
Produit brut de l’émission d’actions |
- |
- |
Frais d’émission d’actions |
- |
- |
Financements publics conditionnés |
- |
455 |
Avance en compte courant |
12 859 |
- |
Montant net reçu sur financement de crédits d’impôt |
- |
(5) |
Locations financières et variation des obligations locatives |
(1 192) |
(1 281) |
Trésorerie nette provenant des / (absorbée par les) activités
de financement |
11 369 |
(1 477) |
Écarts de change sur la trésorerie et les équivalents de
trésorerie |
(7) |
- |
Augmentation / (diminution) nette de la trésorerie
et des équivalents de trésorerie |
11 263 |
(1 508) |
Trésorerie et équivalents de trésorerie à l’ouverture |
4 403 |
5 911 |
Trésorerie et équivalents de trésorerie à la clôture |
15 666 |
4 403 |
Investissements dans les autres actifs financiers courants |
- |
22 423 |
Trésorerie, équivalents de trésorerie
et autres actifs financiers courants |
15 666 |
26 826 |
Annexe B : Analyse des
résultats 2023
Produits d’exploitation
Les revenus des accords de collaboration et de
licence, représentent 1,2 million d’euros en 2023, contre
3,1 millions d’euros en 2022. Ils correspondent principalement à la
collaboration avec AstraZeneca. Au premier semestre 2023,
AstraZeneca a informé Transgene de sa décision de mettre un terme à
la collaboration suite à une revue stratégique.
Les financements publics de dépenses de
recherche, représentant 6,4 millions d’euros en 2023 (contre
6,9 millions d’euros en 2022), correspondent essentiellement
au crédit d’impôt recherche.
Autres produits
Les autres produits s’établissent à
0,3 million d’euros en 2023, comme en 2022.
Dépenses opérationnelles
Dépenses de Recherche et Développement
« R&D »
Les dépenses de R&D se sont élevées à
29,6 millions d’euros en 2023, contre 32,2 millions d’euros en
2022.Le tableau suivant détaille les dépenses de recherche et
développement par nature de charge :
(en millions d’euros) |
31/12/2023 |
31/12/2022 |
Dépenses de personnel |
11,6 |
12,2 |
Paiements en actions |
0,6 |
1,4 |
Dépenses de propriété intellectuelle et coûts des licences |
0,7 |
1,1 |
Dépenses externes sur projets cliniques |
6,6 |
6,2 |
Dépenses externes sur autres projets |
2,6 |
4,3 |
Dépenses de fonctionnement |
6,0 |
5,4 |
Amortissements et provisions |
1,5 |
1,6 |
DÉPENSES DE RECHERCHE ET DÉVELOPPEMENT |
29,6 |
32,2 |
Dépenses de frais généraux
Les frais généraux s’élèvent à 7,0 millions
d’euros en 2023 contre 7,9 millions d’euros en 2022.Le tableau
suivant détaille les frais généraux par nature de charge :
(en millions d’euros) |
31/12/2023 |
31/12/2022 |
Dépenses de personnel |
3,4 |
3,3 |
Paiements en actions |
(0,3) |
1,3 |
Honoraires et frais de gestion |
2,6 |
2,3 |
Autres frais généraux |
1,2 |
0,9 |
Amortissements et provisions |
0,1 |
0,1 |
FRAIS GÉNÉRAUX |
7,0 |
7,9 |
Les paiements en actions ont généré un produit
de 0,3 million d’euros en 2023, contre une charge de
1,3 million d’euros en 2022. Cette variation s’explique par
plusieurs départs intervenus au cours de l’exercice 2023 et du fait
de l’arrivée à échéance de plusieurs plans d’actions gratuites en
2022.
Résultat financier
Le résultat financier s’est soldé par un produit
net de 7,1 millions d’euros en 2023, contre une perte nette de
2,9 millions d’euros en 2022. La valorisation des avances
remboursables ADNA au 31 décembre 2023 a généré un produit
financier de 8,1 millions d’euros contre un produit financier de
2,2 millions d’euros au 31 décembre 2022.
Résultat net
Le résultat net s’est soldé par une perte nette
de 22,3 millions d’euros en 2023, contre une perte nette de
32,8 millions d’euros en 2022.
Le résultat net par action ressort en
conséquence en une perte nette de 0,22 euro en 2023, contre
une perte nette par action de 0,33 euro en 2022.
Investissements
Les investissements corporels et incorporels se
sont élevés à 3,7 millions d’euros en 2023 (2,2 millions d’euros en
2022).
Liquidités et ressources en capital
Au 31 décembre 2023, la Société disposait
de 15,7 millions d’euros de trésorerie disponible, contre
26,8 millions d’euros au 31 décembre 2022. En complément,
Transgene a signé en septembre 2023 une convention d’avance en
compte courant avec l’Institut Mérieux pour un montant de 36
millions d’euros. Transgene a tiré 12,9 millions d’euros à la fin
de 2023. La Société vient de signer un amendement à cette
convention portant son montant de 36 millions d’euros à un maximum
à 66 millions d’euros. Cette facilité de crédit étend la visibilité
financière de Transgene jusqu’au quatrième trimestre 2025.
Consommation de trésorerie
La consommation de trésorerie de la Société
s’est établie à 24 millions d’euros en 2023, contre
22,8 millions d’euros en 2022, hors augmentation de capital et
avance en compte courant de l’Institut Mérieux.
Événements postérieurs à la clôture
La Société vient de signer un amendement à sa convention
d’avance en compte courant avec l’Institut Mérieux portant son
montant de 36 millions d’euros à un maximum à 66 millions d’euros.
Cette facilité de crédit étend la visibilité financière de
Transgene jusqu’au
- 20240327-Transgene_Results_FY_2023_FR
Transgene (EU:TNG)
Historical Stock Chart
From Aug 2024 to Sep 2024
Transgene (EU:TNG)
Historical Stock Chart
From Sep 2023 to Sep 2024