Information relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social au 19 décembre 2022
January 03 2023 - 2:35AM
Information relative au nombre total de droits de vote et d’actions
composant le capital social au 19 décembre 2022
Article R. 22-10-23 du Code de commerce
Place de cotation : Euronext ParisCode ISIN /
Mnémo : FR0013233012 / IVASite web : www.inventivapharma.com
Date |
Nombre de titres composant le capital en circulation |
Nombre total de droits de vote bruts(1) |
Nombre total de droits de vote nets(2) |
19 décembre 2022 |
42 134 169 |
55 144 801 |
55 029 868 |
(1) Le nombre de droits de vote
bruts (ou droits de vote « théoriques ») sert de base de calcul
pour les franchissements de seuil. Conformément à l’article 223-11
du Règlement Général de l’AMF, ce nombre est calculé sur la base de
l’ensemble des actions auxquelles sont attachés les droits de vote,
y compris les actions privées de droit de vote.(2) Le
nombre de droits de vote nets (ou droits de vote « exerçables en
Assemblée Générale ») est calculé en ne tenant pas compte des
actions privées de droit de vote, à savoir les actions propres (y
compris les actions détenues en vertu du contrat de liquidité). Il
est communiqué pour la bonne information du public.
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique
spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints
de la NASH, de mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies
avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société
dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le
développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les
facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Inventiva
développe actuellement un candidat clinique, dispose d'un
portefeuille de deux programmes précliniques et continue d'explorer
d'autres opportunités de développement pour étoffer son
portefeuille.
Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva
le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude
clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients
adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique
courante et progressive, pour laquelle il n’existe actuellement
aucun traitement approuvé.En 2020, Inventiva a publié des résultats
positifs de son étude clinique de Phase IIb évaluant lanifibranor
pour le traitement des patients atteints de la NASH et a obtenu les
statuts de « Breakthrough Therapy » et de « Fast Track » de la Food
and Drug Administration (FDA) américaine pour lanifibranor dans le
traitement de la NASH.
Le portefeuille d'Inventiva comprend également
odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients
adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision
de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de
lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à
odiparcil et examine toutes les options disponibles pour optimiser
son développement. Inventiva est en cours de sélection d’un
candidat médicament en oncologie dans le cadre de son programme
dédié à la voie de signalisation Hippo.
La Société dispose d’une équipe scientifique
d'environ 80 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et
pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose
d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 %
sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires
et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le
compartiment C du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext
Paris : IVA – ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global
Market aux États-Unis (symbole : IVA). www.inventivapharma.com.
Contacts
Inventiva Pascaline ClercVP Global External
Affairsmedia@inventivapharma.com +1 240 620
9175 |
Brunswick GroupTristan Roquet Montegon /Aude
Lepreux /Matthieu BenoistRelations
médiasinventiva@brunswickgroup.com +33 1 53 96 83
83 |
Westwicke, an ICR CompanyPatricia L. BankRelations
investisseurspatti.bank@westwicke.com +1 415 513-1284 |
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Avertissement
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives. Toutes les déclarations, autres que les
déclarations relatives à des faits historiques, contenues dans ce
communiqué de presse sont des déclarations prospectives. Ces
déclarations incluent, mais ne sont pas limitées, au portefeuille
d’Inventiva et ses plans de développement clinique, activités
futures, attentes, plans, croissance et perspectives d’Inventiva et
ses produits candidats. Certaines de ces déclarations, prévisions
et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots
tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à »,
« projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », «
veut » et « continue » et autres expressions similaires. Ces
déclarations ne se rapportent pas à des faits historiquement
avérés, mais constituent des projections, estimations et autres
données à caractère prévisionnel basées sur l’opinion des
dirigeants, les attentes concernant le succès commercial potentiel
et les revenus potentiels des candidats médicaments d'Inventiva.
Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été
retenues à la date à laquelle elles ont été faites. Elles sont
sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels
les résultats futurs, la performance ou les événements à venir
peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou
induits dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles
à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle
d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits
candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que les résultats
des études cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que
les futures études cliniques seront lancées comme prévu, ou que ces
candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires.
Les résultats obtenus peuvent être éloignés des résultats futurs
décrits, induits ou anticipés dans lesdites déclarations
prospectives en raison d'un nombre important de facteurs, notamment
par le fait qu'Inventiva est une société en phase clinique qui n'a
pas de produits approuvés et qui n'a pas d'historique de revenus
générés par la vente de produits. Ces facteurs sont notamment, les
pertes importantes générées depuis la création, d'Inventiva, un
historique d'exploitation limité, l'absence de revenus générés par
la vente des produits d'Inventiva, le besoin de fonds
supplémentaires pour financer ses opérations. Le succès futur
d'Inventiva dépend également de la réussite du développement
clinique, de l'obtention d'approbations réglementaires et de la
commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et
futurs. Les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs
ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les
résultats des essais cliniques d'Inventiva peuvent ne pas confirmer
les bénéfices présentés des produits candidats d'Inventiva.
Inventiva peut rencontrer des retards importants dans ses essais
cliniques ou Inventiva peut échouer à démontrer la sécurité et
l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires
compétentes. Recruter et retenir des patients dans les essais
cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu
plus difficile ou impossible par de multiples facteurs indépendants
de la volonté d'Inventiva. Les produits candidats d'Inventiva
pourraient provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres
propriétés qui pourraient retarder ou empêcher leur approbation
réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva fait
face à une concurrence importante et les activités, les études
précliniques et les programmes de développement clinique
d'Inventiva ainsi que les calendriers, sa situation financière et
ses résultats d'exploitation pourraient être significativement
affectés par la pandémie de COVID-19 et des événements
géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie et l'Ukraine,
relatifs aux sanctions et aux impacts et potentiels impacts sur le
lancement, le recrutement et la finalisation des essais cliniques
d'Inventiva dans les délais prévus et les conditions
macroéconomiques, y compris l'inflation globale et l'incertitude
des marchés financiers ou bien les retarder. Compte tenu de ces
incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude
ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et
estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et
estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué.
Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces
déclarations prospectives.
Nous vous invitons à vous référer au Document
d’Enregistrement Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2021
déposé auprès de l'Autorité des marchés financiers le 11 mars 2022
et au rapport financier pour le premier semestre 2022 pour obtenir
des informations complémentaires concernant ces facteurs, risques
et incertitudes.
Toutes les informations contenues dans ce
communiqué de presse sont à la date du communiqué. Sous réserve de
la réglementation applicable, Inventiva ne prend aucun engagement
de mise à jour ou de révision des informations contenues dans ce
communiqué. Inventiva ne peut donc être tenue pour responsable des
conséquences pouvant résulter de l’utilisation qui serait faite de
ces déclarations.
- Inventiva - CP - Nombre total de droits de vote et d’actions au
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