- QIAGENs Clinical Insights Plattform wächst jährlich um über 35
% beziehungsweise 700.000 zusätzliche Fälle und und überschritt
unlängst die Marke von drei Millionen analysierten und
dokumentierten Fällen
- Die Gesamtzahl der mithilfe von QCI analysierten und
dokumentierten Patientenfälle ist fünfmal h�her als bei anderen
kommerziellen Plattformen
- Der einzigartige Augmented-Molecular-Intelligence-Ansatz
erm�glicht Kunden die zuverlässige Skalierung von NGS-Tests
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute
bekannt, dass mit QIAGEN Clinical Insights (QCI), der
unternehmenseigenen Plattform zur Unterstützung klinischer
Entscheidungsfindungen, inzwischen mehr als drei Millionen
molekulare Patientenprofile zur Diagnose von Erbkrankheiten und
Krebserkrankungen interpretiert wurden. Dieser Meilenstein für das
QCI-Portfolio an klinischer Software und Dienstleistungen für die
Interpretation und Berichterstattung von Varianten aus NGS-Tests
(Next-Generation Sequencing) unterstreicht die Führungsposition von
QIAGEN in der Präzisionsmedizin. Die Zahl der mit der Plattform
interpretierten Patientenfälle wächst aktuell jährlich um 35 % bzw.
700.000 Fälle. Obwohl erst seit sieben Jahren auf dem Markt,
verzeichnet QCI ein fünfmal h�heres Fallvolumen als andere
kommerzielle L�sungen.
Das QCI-Portfolio ist eine integrierte Universall�sung für
Sekundär- und Tertiäranalysen in der molekularen Pathologie, der
klinischen Genetik sowie der translationalen Forschung, das sich in
Verbindung mit jeder Sequenzierungsplattform nutzen lässt. Das
Portfolio aus QCI Secondary Analysis, QCI Interpret und QCI
Precision Insights verbessert die NGS-Datenanalyse und
-Varianteninterpretation, sodass Nutzer schnell und zuverlässig von
den NGS-Rohdaten zum klinischen Bericht gelangen.
„Mehr als drei Millionen Patientenfälle, für die mithilfe
unserer QCI-L�sung Berichte erstellt wurden, zeigen, dass sich
unsere Bioinformatikl�sungen zunehmend in der Standardversorgung
von Patienten durchsetzen. Dies steht im Einklang mit unserem Ziel,
das Versprechen der Präzisionsmedizin zu erfüllen“, so Jonathan
Sheldon, Executive VP von QIAGEN Digital Insights. „Die Kosten und
die Geschwindigkeit von NGS-Tests stehen der Akzeptanz der
Technologie mittlerweile nicht mehr im Wege. Vielmehr kommt es bei
der nachgelagerten Analyse, der Interpretation und der hochwertigen
Berichterstattung zu Engpässen. Genau dort setzt unser
QCI-Portfolio an. Unsere Tools für die NGS-Auswertung und
-Berichterstattung nutzen unsere fortschrittliche Augmented
Molecular Intelligence (AMI) und erleichtern es Laboren somit,
NGS-Tests einzuführen und zu skalieren - unabhängig von der
Sequenzierungsplattform. Aktuell kuratieren, annotieren und
analysieren mehr als 200 wissenschaftliche Expertinnen und Experten
Seite an Seite mit Maschinen komplexe klinische Befunde, die für
die Erstellung von präzisen, hochwertigen Berichten unverzichtbar
sind. Dieser Fokus auf die manuelle Bearbeitung, Prüfung und
Zertifizierung ist entscheidend. Auf diese Weise k�nnen unsere
Kunden den Daten vertrauen und mit Zuversicht auf die aktuellsten
Informationen zugreifen.“
Der inhaltliche Kern des QCI-Portfolios, die QIAGEN Knowledge
Base, verwendet AMI. Dabei wird Künstliche Intelligenz (KI) mit
menschlicher Expertise kombiniert, damit klinische Entscheidungen
schneller und zuverlässiger getroffen werden k�nnen. Der
bedeutendste Unterschied des QCI-Portfolios zu anderen Plattformen:
Mit Hilfe von KI und maschinellem Lernen identifiziert, extrahiert
und vergleicht AMI Daten aus der wissenschaftlichen Literatur sowie
aus mehr als 40 �ffentlichen und proprietären Datenbanken in der
QIAGEN Knowledge Base effizient. Der Ansatz liefert hochwertige
molekulare Erkenntnisse, mit denen Nutzerinnen und Nutzer ihre
eigenen Entscheidungen zuverlässig optimieren k�nnen.
„Eine der gr�ßten Herausforderungen des umfassenden genomischen
Profiling (comprehensive genomic profiling, CGP) ist die
Bioinformatik. Dank QIAGENs Software QCI Interpret konnte unser
Labor zuverlässig von einem Targeted Panel mit 177 Genen auf ein
CGP-Panel mit 718 Genen hochskalieren. Gleichzeitig sparen wir auf
diese Weise Zeit, Geld und Aufwand“, sagte Petr Starostik, MD,
Director of Molecular Pathology, University of Florida Health
Pathology Laboratories. „Die inhaltliche Qualität der QIAGEN
Knowledge Base ist in der Branche einzigartig. Varianten lassen
sich schnell aus großen, komplexen Panels herausfiltern und gemäß
den Leitlinien der Academy of Psychosomatic Medicine (APM) und des
National Comprehensive Cancer Network (NCCN) klassifizieren. Zudem
k�nnen wir maßgeschneiderte, patientenspezifische Berichte mit den
aktuellsten diagnostischen, prognostischen und therapeutischen
Informationen erstellen. Angesichts der Datenmenge, die wir heute
zu bewältigen haben, liefert uns QCI Interpret genau die
Erkenntnisse, die wir ben�tigen, um die richtigen Entscheidungen zu
treffen.“
Mit der Einführung kostengünstigerer und schnellerer
NGS-Instrumente dürfte die NGS-Branche einen bedeutenden Wandel
erfahren. Außerdem ist zu erwarten, dass die Verbreitung von
Genanalysen, Gentests und genetischen Screenings weiter zunehmen
wird. Mit dem Eintritt weiterer Anbieter in den Markt wird die
Nachfrage nach dedizierten Anwendungen und L�sungen für die
Front-End-Verarbeitung von Proben und die nachgelagerte
Bioinformatik weiter steigen. Um dieser Nachfrage gerecht zu
werden, hat QIAGEN hat ein umfassendes Portfolio an NGS-L�sungen
aufgebaut, das auf die wichtigsten Markttreiber abgestimmt ist. Das
Unternehmen wird auch weiterhin daran arbeiten, zum
Branchenwachstums beizutragen und ganzheitliche „Sample to
Insight“-L�sungen für seine Kunden und Partner bereitzustellen.
Weitere Informationen über das QCI-Portfolio erhalten Sie
hier.
Über QIAGEN Digital Insights
QIAGEN Digital Insights, der Bioinformatikbereich von QIAGEN,
ist der führende Anbieter von genomischem und klinischem Wissen,
Tools und Dienstleistungen zur Analyse sowie Interpretation von
Daten für Wissenschaftler und klinische Labore. QIAGEN Digital
Insights hat mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Branche, 90.000
Nutzer weltweit, über 100.000 Nennungen in wissenschaftlichen
Publikationen, mehr als drei Millionen Patientenprofile und über 40
Milliarden wissenschaftliche Datenpunkte. Unser Portfolio umfasst
von Experten kuratierte L�sungen für genomisches und klinisches
Wissen sowie Bioinformatik-Software und -Dienstleistungen für
effizientes Datenmanagement, gemeinsame Nutzung und
praxisnahe/handlungsorientierte Erkenntnisse. Weitere Informationen
über QIAGEN Digital Insights finden Sie unter
https://digitalinsights.qiagen.com/.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettl�sungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm�glichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar
und bereit zur Analyse. Bioinformatik-L�sungen und
Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur
Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse.
Automationsl�sungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine
L�sungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische
Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen,
hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2022
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35
Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter
http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k�nnen im Sinne
von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von
1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities
Exchange Act (US-B�rsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie
genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und
Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und
operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen,
Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden
Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis
derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H�he und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die M�glichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte L�sungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verz�gerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der �ffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
– 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten
und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
h�herer Gewalt; sowie die M�glichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-B�rsenaufsichtsbeh�rde)
eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V. Category: Corporate
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20220719005867/de/
QIAGEN: Investor Relations John Gilardi +49 2103
29 11711 Phoebe Loh +49 2103 29 11457 e-mail: ir@QIAGEN.com
Public Relations Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
e-mail: pr@QIAGEN.com
Qiagen NV (NYSE:QGEN)
Historical Stock Chart
From Jun 2024 to Jul 2024
Qiagen NV (NYSE:QGEN)
Historical Stock Chart
From Jul 2023 to Jul 2024