— John P. Overington, Ph.D., pionnier de la
conception de médicaments par l'IA, est nommé directeur de la
technologie afin de maximiser l'intégration et l'application
stratégiques de la technologie —
— Maria-Louise Fjällskog, M.D., Ph.D., nommée
Chief Medical Officer par intérim, apporte sa grande expertise en
matière de développement de médicaments oncologiques afin de mettre
en œuvre une stratégie clinique solide sur le pipeline oncologique
interne d'Exscientia —
Exscientia plc (Nasdaq : EXAI) a annoncé aujourd'hui la
nomination de deux leaders en technologie et développement clinique
à des postes de direction afin d’améliorer de manière considérable
l'impact des applications technologiques différenciatrices ainsi
que le développement d'un pipeline oncologique ciblé.
Nommé au poste de responsable de la technologie, John P.
Overington, Ph.D., assumera la direction stratégique des solutions
technologiques de l'entreprise pour accélérer davantage la
plateforme de conception de médicaments basée sur l'IA d'Exscientia
et réaliser pleinement le potentiel transformateur de l'intégration
de la conception de médicaments par IA avec l'expérimentation
automatisée. Ayant adopté très tôt les données informatiques et
l'apprentissage automatique pour faciliter la découverte de
médicaments, John dispose de plus de 30 ans d'expérience en
bioinformatique dans les grandes entreprises pharmaceutiques,
biotechnologiques et universitaires, et il est l'auteur de plus de
150 publications sur le sujet.
Il a rejoint Exscientia en 2021 en tant que vice-président des
initiatives de découverte et a été nommé Chief Data Officer en
2023. Avant de rejoindre Exscientia, John a occupé des postes à
l'Institut européen de bio-informatique (EBI), BenevolentAI,
Pfizer, Inpharmatica et au Medicines Discovery Catapult. À l'EBI,
il a fondé CheMBL, l'une des bases de données de découverte de
médicaments les plus souvent utilisées et les plus vastes au monde.
John a été professeur invité à l'University College de Londres et à
l'Université de Manchester et est membre du comité de la Society of
Medicines Research.
Marie-Louise Fjällskog, M.D., Ph.D., succédera à Mike Krams,
M.D., en tant que directrice médicale par intérim et responsable du
développement clinique de l'entreprise. Titulaire d'un doctorat en
oncologie, elle apporte une expertise considérable dans ce domaine
thérapeutique avec plus de 30 ans d'expérience en tant qu'oncologue
certifiée, chercheuse et leader en développement de médicaments.
Elle a une solide expérience en détermination de la stratégie de
développement clinique, conception d'essais, stratégie
réglementaire ainsi que la mise en place et la supervision des
équipes gérant plus de 15 essais cliniques axés sur les petites
molécules, les anticorps et les bispécifiques en oncologie et
hématologie. En tant qu'investigatrice dans le milieu
universitaire, elle a été investigatrice principale ou
co-investigatrice dans plus de 30 études.
Basée à Boston, dans le Massachusetts, Marie-Louise a occupé des
postes dans des petites entreprises de biotechnologie ainsi que
dans des grandes entreprises pharmaceutiques, dont Novartis ; plus
récemment, elle était directrice médicale chez Faron et Lytix. Elle
siège aux conseils d'administration de plusieurs entreprises de
biotechnologie, a publié environ 50 articles évalués par des pairs
et est professeur associé en oncologie à l'Université d'Uppsala, en
Suède.
« Je suis ravi d'ajouter ces leaders exceptionnels et leur
expertise respective à l'équipe de classe mondiale d'Exscientia »,
a déclaré David Hallett, Ph.D., président-directeur général par
intérim et directeur scientifique d'Exscientia. « Dans son nouveau
rôle, John mettra l'accent sur l'optimisation des avantages de
notre intégration de la conception de médicaments basée sur l'IA
avec une expérimentation automatisée 24/7, tandis que Marie-Louise
possède une vaste expérience du développement de médicaments
oncologiques qui lui permettra d'affiner notre stratégie de
développement clinique.
« Je tiens à remercier Mike Krams pour son leadership
inestimable dans la définition de la stratégie clinique pour nos
actifs en phase initiale de développement, sur la base de son
expertise en matière de développement de médicaments fondé sur des
modèles. Notre pipeline stratégique étant axé sur l'oncologie, nous
pensons qu'il est maintenant temps d'ajouter une expérience
clinique et réglementaire spécifique dans ce domaine thérapeutique.
Nous sommes impatients de connaître les résultats de nos prochains
essais et de bénéficier de l'expertise inestimable de John et de
Marie-Louise. »
À propos d’Exscientia
Exscientia est une société de médecine de précision optimisée
par l’IA qui s’engage à découvrir, concevoir et développer les
meilleurs médicaments possibles, le plus rapidement et le plus
efficacement possible. Dans le cadre d’une étude clinique
interventionnelle prospective, Exscientia a mis au point la toute
première plateforme fonctionnelle d’oncologie de précision pour
guider avec succès la sélection des traitements et améliorer les
résultats des patients ainsi que pour faire progresser des petites
molécules conçues grâce à l’IA vers la phase clinique. Notre
portefeuille interne est basé sur l’utilisation de notre plateforme
de médecine oncologique de précision, tandis que notre portefeuille
en partenariat élargit notre approche à d’autres domaines
thérapeutiques. En inaugurant une nouvelle approche de
l’élaboration des médicaments, nous pensons que les meilleures
idées scientifiques peuvent devenir rapidement les meilleurs
médicaments pour les patients.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.exscientia.ai et
suivez-nous sur LinkedIn @ex-scientia et X @exscientiaAI.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des « énoncés
prospectifs » au sens des dispositions de la « sphère de sécurité »
du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les mots tels
que « anticipe », « croit », « s'attend à », « a l'intention de »,
« peut », « prévoit », « projette », et « futur » ou des
expressions similaires (ainsi que d'autres mots ou expressions se
référant à des événements ou circonstances futurs) sont destinés à
identifier les énoncés prospectifs. Tous les énoncés, autres que
les énoncés de faits historiques, incluses dans ce communiqué de
presse sont des énoncés prospectifs. Ces énoncés incluent, mais ne
sont pas limitées à, des énoncés concernant les avantages de la
plateforme technologique de l'entreprise, sa plateforme de médecine
de précision et ses programmes de découverte de médicaments ; la
capacité à maximiser les avantages du processus de conception
assistée par IA de l'entreprise, y compris la possibilité d'une
expérimentation automatisée 24h/24 et 7j/7 ; la capacité de
l'entreprise à accélérer sa plateforme de médecine de précision
interne en oncologie ; le calendrier et les progrès des études
précliniques et cliniques actuelles et futures de l'entreprise ; et
les stratégies commerciales, objectifs et approche de l'entreprise
en matière de conception de médicaments. Tout énoncé prospectif est
basé sur les attentes et croyances actuelles de la direction
concernant des événements futurs et est soumise à un certain nombre
de risques et d'incertitudes qui pourraient faire en sorte que les
événements ou résultats réels diffèrent matériellement et
défavorablement de ceux énoncés ou sous-entendus par ces énoncés
prospectifs, dont beaucoup sont hors du contrôle de l'entreprise.
Ces risques et incertitudes incluent, sans s'y limiter, le risque
que la technologie de plateforme de l'entreprise puisse ne pas
réussir à découvrir et concevoir des molécules avec un potentiel
thérapeutique ou ne pas aboutir à la découverte et au développement
de produits commercialement viables pour l'entreprise ou ses
collaborateurs ; l'entreprise peut être incapable de faire
progresser ses candidats médicaments à travers le développement
clinique, l'approbation réglementaire ou la commercialisation ; les
impacts des conditions macroéconomiques, y compris le conflit en
Ukraine et le conflit au Moyen-Orient, une inflation accrue et des
marchés du crédit et financiers incertains, sur les activités, les
essais cliniques et la position financière de l'entreprise ; la
capacité de l'entreprise à réaliser les avantages de ses
collaborations ; les changements dans la concurrence prévue ou
existante ; les changements dans l'environnement réglementaire ;
les incertitudes et le calendrier du processus d'approbation
réglementaire ; et les litiges inattendus ou autres différends. Ces
risques et incertitudes, ainsi que d'autres, sont décrits dans la
section « Facteurs de risque » du rapport annuel d'Exscientia sur
le formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, déposé
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) le 21 mars
2024, ainsi que dans les discussions sur les risques, les
incertitudes et d'autres facteurs dans les documents déposés
ultérieurement par Exscientia auprès de la SEC. Toutes les
informations dans ce communiqué de presse sont valables à la date
de la publication, et la société ne s'engage à mettre à jour ces
informations que si la loi l'exige.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
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Contact pour les médias : Oliver Stohlmann
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Exscientia (NASDAQ:EXAI)
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