Les données présentées à l’AACR 2023 soulignent le développement clinique et préclinique d’Exscientia
April 20 2023 - 3:22AM
Business Wire
- Comprend les progrès récents des composés de
conception de précision -
- La plateforme de médecine fonctionnelle
personnalisée présente un biomarqueur d’adénosine unique à enrichir
pour les patients plus susceptibles de répondre au traitement -
Exscientia plc (Nasdaq : EXAI) annonce aujourd’hui quatre
présentations à l’assemblée annuelle 2023 de l’American Association
for Cancer Research (AACR), qui se tiendra du 14 au 19 avril 2023 à
Orlando, Floride.
« Nous sommes ravis de valider plus en profondeur l’approche de
bout en bout d’Exscientia consistant à intégrer une science
d'exception aux capacités de pointe en médecine de précision et en
recherche translationnelle optimisées par l’IA », déclare Andrew
Hopkins, D.Phil, fondateur et chef de la direction d’Exscientia. «
Les données cliniques et précliniques présentées à l’AACR
démontrent comment nos approches aident non seulement à concevoir
efficacement de nouvelles molécules, mais aussi à les différencier
grâce à des propriétés supérieures et à cibler les bons patients.
Nous nous réjouissons à la perspective de continuer à développer
nos médicaments candidats personnalisés dans le but de fournir des
solutions aux patients qui ont besoin d’un traitement efficace dans
le monde entier. »
Présentations par affiches
Titre : Identification of transcript adenosine
fingerprint to enrich for A2AR and PD-1 inhibition responders
Titre de la session : Biomarkers of Therapeutic Benefit 2
Numéro de l'abstract : 2151 Date/heure : lundi 17
avril / 9h00 - 12h30 EDT
- Dans cette affiche, Exscientia indique que son score de charge
d’adénosine (ABS, présenté pour la première fois fin 2022)
développé en interne et précliniquement est basé sur la biologie
des cellules B et qu'EXS21546 (‘546), l’antagoniste de phase
clinique sélectif A2AR d’Exscientia, renverse les effets des
analogues de l'adénosine ex vivo dans des échantillons de tissus de
patients et d’autres modèles complexes
- En s’appuyant sur des données propriétaires, il a été déterminé
que l’ABS est inversement corrélé avec les voies d’expression PD-1
ainsi qu’avec les scores d’enrichissement PD-1 publiés. L’analyse
des données publiques chez l'humain et la souris confirme un
enrichissement des échantillons à concentration élevée d'ABS, qui
font partie de ceux qui sont moins susceptibles de répondre à
l’inhibition des points de contrôle
- La modélisation actuelle dans des échantillons de sang humain
complexes montre que ‘546 ainsi qu’un modèle double d’antagoniste
A2AR et A2BR sont tous deux fortement corrélés dans les effets
d'inversion de l'analogue de l’adénosine ex vivo
Titre : Characterizing antitumor responses to EXS74539, a
novel, reversible LSD1 inhibitor with potential in small-cell lung
cancer Titre de la session : Epigenetics Numéro de
l'abstract : 6290 Date/heure : mercredi 19 avril / 9h00
- 12h30 EDT
- L'EXS74539 (‘539) de conception précise d'Exscientia, un
inhibiteur du LSD1 avec un profil différencié combinant
réversibilité et pénétrance cérébrale pour cibler de manière
optimale le LSD1 dans les populations futures de patients en
oncologie et en hématologie, y compris le cancer du poumon à
petites cellules (CPPC)
- Le mécanisme d’action réversible combiné à une demi-vie plus
courte peut fournir l’occasion de mieux gérer la thrombocytopénie
limitant la dose sur cible observée avec d’autres inhibiteurs du
LSD1 en cours de développement
- L'analyse de sensibilité in vitro des modèles de lignées
cellulaires du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) au ‘539
uniquement ne prédisait pas suffisamment la réponse in vivo ; les
chercheurs estiment que la prédiction de la réponse tumorale in
vivo au ‘539 est essentielle pour assurer une utilisation optimale
du composé. Cependant, la combinaison de réponses
transcriptionnelles et fonctionnelles in vitro peut surmonter cette
situation.
- Exscientia a identifié des empreintes génétiques qui pourraient
fonctionner comme des marqueurs de la sensibilité au ‘539 et qui
sont en cours de caractérisation et de validation dans des
échantillons de patients atteints de CPPC
Titre : Discovering novel targetable pathways by
combining functional and multi-omic data from primary ovarian
cancer samples Titre de la session : Novel Targets and
Pathways Numéro de l'abstract : 4956 Date/heure :
dimanche 16 avril / 13h30 - 17h00 EDT
- Cette affiche met en évidence l’utilisation des données
générées avec la plateforme de médecine de précision d’Exscientia
en combinaison avec sa méthodologie exclusive pour la cartographie
multiomique et multimodale des ensembles de données. En comprenant
mieux la fonction de la maladie, ces outils combinés peuvent être
utilisés pour améliorer les résultats des patients en découvrant
des cibles cliniquement pertinentes au stade de la découverte
- Les données recueillies à partir d’échantillons de patients
pertinents pour la maladie, y compris les réponses fonctionnelles
monocellulaires, la transcriptomique, les interactions
protéines-protéines et les interactions médicament vers cible
connues, sont combinées avec l’objectif de comprendre les cibles du
cancer dans le contexte de la biologie connue, ce qui permet de
comprendre la fonction et la pertinence de la cible dès le début du
développement, au lieu de s’appuyer sur des critères d’évaluation
uniques communs dans l’industrie
- En cartographiant les données fonctionnelles et multiomiques
monocellulaires au niveau de référence et après perturbation d’un
système de modèle primaire complexe, les chercheurs ont découvert
la voie PI3K/AKT/mTOR en tant que nouveau nœud anticancéreux dans
le cancer de l’ovaire séreux de haut grade (HGSOC). L’affiche
définit en outre la fonction d’apoptose induite par le facteur de
nécrose tumorale (TNF) de la voie du facteur nucléaire kappa B
(NF-кB) via TRAIL (Ligand induit par l’apoptose liée au TNF) comme
une zone de concentration prometteuse pour le HGSOC
Titre : Data from first-in-human study of EXS21546, an
A2A receptor antagonist, now progressing into Phase 1/2 in
RCC/NSCLC Titre de la session : Phase I Clinical Trials in
Progress Numéro de l'abstract : CT114 Date/heure :
lundi 17 avril / 13h30 - 17h00 EDT
- ‘546 est le premier candidat immuno-oncologique conçu par l’IA
en phase clinique. Les objectifs de Phase 1 ont été atteints dans
une étude de volontaires en bonne santé, confirmant la
pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'innocuité et la
tolérabilité de ‘546, permettant la sélection d’une dose de
démarrage pour l’étude IGNITE de Phase 1/2 en cours en association
avec un inhibiteur de PD-1 chez les patients atteints d’un
carcinome des cellules rénales récidivant/réfractaire et d'un
cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)
- L'affiche met en évidence la conception de l’essai IGNITE, qui
repose sur des simulations approfondies pour permettre aux
paramètres de la méthode de réévaluation continue les plus
efficaces de prédire et d’évaluer avec la plus grande précision
l’effet antitumoral de ‘546 en combinaison avec l’inhibition des
points de contrôle ainsi que toute toxicité limitant la dose
- L’essai IGNITE fournira également des données cliniques pour
soutenir la stratégie de biomarqueur d’enrichissement des patients
d’Exscientia, en utilisant l’ABS pour identifier les patients
atteints de microenvironnements tumoraux riches en adénosine qui
pourraient bénéficier du traitement. Le premier patient devrait
être recruté dans la première moitié de 2023
À propos d'Exscientia Exscientia est une société de
médecine de précision optimisée par l’IA qui s’engage à découvrir,
concevoir et développer les meilleurs médicaments possibles de la
manière la plus rapide et la plus efficace. Exscientia a mis au
point la toute première plateforme d’oncologie de précision
fonctionnelle pour guider avec succès la sélection des traitements
et améliorer les résultats des patients dans une étude clinique
interventionnelle prospective, mais aussi pour faire progresser
vers le contexte clinique de petites molécules conçues grâce à
l’IA. Notre portefeuille de projets internes s'appuie sur notre
plateforme de médecine de précision en oncologie, alors que notre
portefeuille de projets en partenariat élargir notre approche à
d'autres domaines thérapeutiques. En tant que pionniers d'une
nouvelle approche dans la création de médicaments, nous pensons que
les meilleures idées scientifiques peuvent très vite devenir les
meilleurs médicaments pour les patients.
Rendez-vous sur notre site à l'adresse suivante
https://www.exscientia.ai ou suivez-nous sur Twitter à l'adresse
@exscientiaAI.
Énoncés prospectifs d'Exscientia Ce communiqué de presse
contient des énoncés prospectifs tels que définis dans le Private
Securities Litigation Reform Act de 1995, notamment en ce qui
concerne les projets d'Exscientia de faire une présentation à
l'AACR, les progrès de la découverte et du développement de
molécules candidates, le calendrier et les progrès des études
précliniques et des essais cliniques des produits candidats
d'Exscientia, les données communiquées par ces études et ces
essais, y compris en ce qui concerne l'administration de la
première dose dans l'essai IGNITE de Phase 1/2. Tout énoncé
décrivant les objectifs, les plans, les attentes, les projections
financières ou autres, les intentions ou les convictions
d'Exscientia constitue un énoncé prospectif et doit être considéré
comme une déclaration à risque. Ces énoncés sont soumis à un
certain nombre de risques, d'incertitudes et d'hypothèses,
notamment ceux liés au lancement, à la portée et à la progression
des études précliniques et des essais cliniques d'Exscientia et de
ses partenaires, prévus et en cours, ainsi qu'aux conséquences de
leur coût ; aux développements cliniques, scientifiques,
réglementaires et techniques ; au processus de découverte, de
développement et de commercialisation de produits candidats, sûrs
et efficaces, à des fins thérapeutiques chez l'homme ; ainsi qu'à
d'autres facteurs. Compte tenu de ces risques et incertitudes, et
d'autres risques et incertitudes décrits dans la section « Risk
Factors » et dans d'autres sections du rapport annuel d'Exscientia
sur le formulaire 20-F, déposé auprès de la Securities and Exchange
Commission (SEC) le 23 mars 2022 (dossier n° 001-40850), et dans
d'autres documents déposés par Exscientia auprès de la SEC de temps
à autre (disponibles à l'adresse suivante https://www.sec.gov/),
les événements et circonstances évoqués dans ces énoncés
prospectifs peuvent ne pas se produire, et les résultats réels
d'Exscientia pourraient présenter un écart important et avoir des
effets défavorables par rapport à ceux anticipés ou sous-entendus
par ces énoncés prospectifs. Bien que les énoncés prospectifs
d'Exscientia reflètent la bonne foi de sa direction, ces énoncés ne
sont basés que sur des faits et des facteurs actuellement connus
par la Société à la date de la publication de ce communiqué de
presse. Le lecteur est donc invité à ne pas se fier indûment aux
énoncés prospectifs.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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Relations avec les investisseurs : Sara Sherman
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Médias : Oliver Stohlmann media@exscientia.ai
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