Evaxion s’apprête à utiliser l’ImmunoID NeXT Platform® de Personalis pour évaluer l’efficacité d’une thérapie combinée contre le mélanome de stade avancé
April 26 2022 - 3:24PM
Business Wire
Evaxion Biotech A/S (Nasdaq : EVAX) et Personalis (Nasdaq :
PSNL) ont annoncé aujourd’hui qu’Evaxion allait déployer l’ImmunoID
NeXT Platform de Personalis dans le cadre d’un essai de phase 2b,
afin d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’immunothérapie
personnalisée EVX-01 d’Evaxion contre le cancer. L’étude combinera
EVX-01, une immunothérapie ciblant des néo-épitopes et reposant sur
la technologie d’IA brevetée PIONEER® d’Evaxion, avec le KEYTRUDA®
(pembrolizumab), pour le traitement des patients atteints d’un
mélanome métastatique.
« Nous pensons avoir trouvé la clé d’une activation efficace du
système immunitaire pour combattre le cancer. Grâce à notre outil
d’IA baptisé PIONEER, nous prédisons avec précision les
néo-épitopes les plus puissants du patient, c’est-à-dire les
mutations significatives du cancer. Nous formons ensuite le système
immunitaire pour qu’il cible ces mutations précises, et non tout le
reste. Cela signifie une plus grande précision de la thérapie par
rapport aux traitements standard actuellement disponibles », a
déclaré Lars Wegner, PDG d’Evaxion. « Nous sommes heureux de
travailler avec Personalis sur cette prochaine étape cruciale de
conduite d’un essai de phase 2b, qui nous rapprochera
potentiellement de l’accomplissement de notre objectif consistant à
sauver la vie de patients grâce à l’immunothérapie fondée sur l’IA.
»
« Ces dix dernières années, plusieurs médicaments sont apparus
sur la base de la découverte du rôle clé joué par le système
immunitaire dans la lutte contre le cancer. Le développement de ces
nouvelles thérapies a cependant été entravé par des difficultés de
compréhension de l’interaction précise entre le cancer et le
système immunitaire », a confié pour sa part John West, PDG et
cofondateur de Personalis. « ImmunoID NeXT fournit un large
ensemble de renseignements sur la biologie tumorale et immunitaire.
Notre collaboration avec Evaxion contribuera potentiellement à une
meilleure compréhension de la manière dont les thérapies combinées
peuvent améliorer les résultats des patients, tout en offrant la
possibilité de diagnostics complémentaires lorsque des biomarqueurs
pertinents sont identifiés. »
ImmunoID NeXT® offre une analyse multidimensionnelle complète à
la fois d’une tumeur et de son microenvironnement immunitaire à
partir d’un échantillon unique. La plateforme réunit plusieurs
essais de biomarqueurs en un seul, incluant analyse avancée des
mécanismes d’échappement tumoral, caractérisation du type
d’antigène de leucocytes humains, perte d’hétérozygotie,
instabilité microsatellite, signatures d’expression génique,
répertoires des récepteurs des cellules T et B, et quantification
immunocellulaire. ImmunoID NeXT offre une plateforme fluide propice
à la découverte, des tests translationnels jusqu’aux diagnostics
complémentaires.
À propos d’Evaxion
Evaxion Biotech A/S est une société de plateforme d’immunologie
de stade clinique fondée sur l’IA (AI-immunology™), qui décode le
système immunitaire humain afin de découvrir et développer de
nouvelles immunothérapies pour traiter le cancer, les maladies
bactériennes et les infections virales. Basée sur sa technologie
clé d’immunologie fondée sur l’IA, brevetée et extensible, Evaxion
développe une large gamme de nouveaux candidats produits, qui
inclut actuellement trois immunothérapies contre le cancer,
spécifiques aux patients.
À propos de Personalis
Personalis, Inc. est un chef de file de la génomique avancée du
cancer, visant à permettre la prochaine génération de thérapies et
de diagnostics anticancéreux de précision. La Personalis NeXT
Platform® est conçue pour s’adapter aux connaissances complexes et
en constante évolution sur le cancer, en fournissant à ses clients
et aux cliniciens du secteur biopharmaceutique, des informations
sur l’ensemble des près de 20 000 gènes humains, ainsi que sur le
système immunitaire, à partir d’un simple échantillon. Pour
permettre le séquençage du cancer, le Clinical Laboratory de
Personalis a été construit en mettant l’accent sur la précision
clinique, la qualité, les mégadonnées, l’échelle et l’efficience.
Le laboratoire est conforme aux normes de bonne pratique ainsi
qu’aux amendements relatifs à l’amélioration des laboratoires
cliniques de 1988, et est accrédité par le College of American
Pathologists. Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site Web de
Personalis, et suivez Personalis sur LinkedIn et Twitter.
Déclarations prévisionnelles
Toutes les déclarations de ce communiqué de presse qui ne sont
pas de nature historique constituent des « déclarations
prévisionnelles » au sens de la législation américaine sur les
valeurs mobilières, notamment les déclarations relatives aux
attributs ou avantages de la Personalis NeXT Platform, aux
avantages attendus de la collaboration de Personalis avec Evaxion,
aux opportunités commerciales, au leadership, aux projets ou aux
attentes de Personalis, ou à d’autres événements futurs. Ces
déclarations prévisionnelles impliquent des risques et des
incertitudes, qui pourraient entraîner une différence sensible
entre les résultats réels et toutes attentes ou tous résultats
anticipés, exprimés ou sous-entendus dans lesdites déclarations.
Les facteurs susceptibles de modifier sensiblement les résultats
réels sont énumérés dans les documents déposés par Personalis
auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis,
notamment les rapports les plus récents de la société, sur
formulaires 8-K, 10-K et 10-Q, la déclaration d’enregistrement de
la société sur formulaire S-3, déposée le 30 décembre 2020, et le
supplément de prospectus de la société, déposé le 3 janvier 2022 ;
et incluent ceux énumérés sous la rubrique « Facteurs de risque ».
Personalis décline toute obligation de mettre à jour ces
déclarations prévisionnelles.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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Mortensen khm@evaxion-biotech.com www.evaxion-biotech.com +45 3010
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