PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologie Valneva a annoncé mercredi avoir déposé une demande d'autorisation pour son vaccin contre le chikungunya auprès des autorités sanitaires européennes.



L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d'examiner cette demande de manière accélérée en raison de "l'intérêt majeur pour la santé publique" et de "l'innovation thérapeutique" que représente ce vaccin expérimental, a ajouté le laboratoire français.



La demande de mise sur le marché américain bénéficie déjà d'un examen prioritaire de la part de la Food and Drugs Administration (FDA), qui doit rendre sa décision d'ici à la fin du mois de novembre.



S'il est homologué, ce vaccin deviendrait le premier contre le chikungunya.



Le marché mondial des vaccins contre cette maladie virale transmise par les moustiques Aedes devait dépasser 500 millions de dollars par an d'ici à 2032.



-Thomas Varela, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 99; tvarela@agefi.fr ed: LBO



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October 25, 2023 13:01 ET (17:01 GMT)




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