Assemblée Générale Mixte du 25 janvier 2023 - Modalités de
mise à disposition des documents préparatoires
Daix (France), Long Island City (New York,
Etats-Unis), le 3 janvier 2023 – Inventiva (Euronext Paris
et Nasdaq : IVA), société́ biopharmaceutique spécialisée dans le
développement clinique de petites molécules administrées par voie
orale pour le traitement de patients atteints de stéatohépatite
non alcoolique (NASH) et d’autres maladies avec un besoin médical
non satisfait, annonce aujourd’hui les modalités de mise à
disposition des documents préparatoires à l’Assemblée Générale
Mixte du 25 janvier 2023.
Les actionnaires d'Inventiva sont invités à
participer à l’Assemblée Générale Mixte qui se tiendra le 25
janvier 2023 à 14 heures à l'Hôtel Oceania Le Jura, 14 avenue Foch,
21000 Dijon (France).
L’avis de réunion, comportant l’ordre du jour et
les projets de résolutions ainsi que les principales modalités de
participation et de vote à l’Assemblée Générale Mixte, a été publié
au Bulletin des Annonces Légales et Obligatoires n°151 du 19
décembre 2022 et une traduction a été déposée auprès de la
Securities and Exchange Commission le 19 décembre 2022.
Vous pouvez consulter et télécharger les
informations et documents relatifs à l’Assemblée Générale Mixte sur
le site internet de la Société (www.inventivapharma.com, rubrique «
Investisseurs » / « Assemblées Générales »).
Conformément aux articles R. 225-83 et R. 225-89
du Code de commerce, les documents qui doivent être tenus à la
disposition des actionnaires dans le cadre des Assemblées Générales
seront disponibles au siège social de la Société, 50, Rue de Dijon,
21121 Daix, à partir du quinzième jour précédant l’Assemblée
Générale.
Les documents prévus à l’article R.22-10-23 du
Code de commerce, peuvent être consultés sur le site Internetde la
Société à l’adresse indiquée ci-dessus, à compter de ce jour,
vingt-et-unième jour précédant l’AssembléeGénérale.
Conformément aux dispositions réglementaires
applicables :
- tout actionnaire au nominatif peut, jusqu’au cinquième jour
inclus avant l’Assemblée Générale, demander à la Société de lui
envoyer ces documents. Pour les titulaires d’actions au porteur,
l’exercice de ce droit est subordonné à la fourniture d’une
attestation de participation dans les comptes de titres au porteur
tenus par l’intermédiaire habilité ;
- tout actionnaire peut prendre connaissance de ces documents au
siège social de la Société ou envoyer une demande par email à
l’adresse suivante : AGIVA25012023@inventivapharma.com.
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique
spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints
de la NASH, de mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies
avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société
dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le
développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les
facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Inventiva
développe actuellement un candidat clinique, dispose d'un
portefeuille de deux programmes précliniques et continue d'explorer
d'autres opportunités de développement pour étoffer son
portefeuille.
Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva
le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude
clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients
adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique
courante et progressive, pour laquelle il n’existe actuellement
aucun traitement approuvé. En 2020, Inventiva a publié des
résultats positifs de son étude clinique de Phase IIb évaluant
lanifibranor pour le traitement des patients atteints de la NASH et
a obtenu les statuts de « Breakthrough Therapy » et de « Fast Track
» de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour
lanifibranor dans le traitement de la NASH.
Le portefeuille d'Inventiva comprend également
odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients
adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision
de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de
lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à
odiparcil et examine toutes les options disponibles pour optimiser
son développement. Inventiva est en cours de sélection d’un
candidat médicament en oncologie dans le cadre de son programme
dédié à la voie de signalisation Hippo.
La Société dispose d’une équipe scientifique
d'environ 80 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et
pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose
d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 %
sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires
et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le
compartiment C du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext
Paris : IVA – ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global
Market aux États-Unis (symbole : IVA). www.inventivapharma.com.
Contacts
Inventiva Pascaline ClercVP Global External
Affairsmedia@inventivapharma.com +1 240 620
9175 |
Brunswick GroupTristan Roquet Montegon /Aude
Lepreux /Matthieu BenoistRelations
médiasinventiva@brunswickgroup.com +33 1 53 96 83
83 |
Westwicke, an ICR CompanyPatricia L. BankRelations
investisseursPatti.bank@westwicke.com
+1 415 513-1284 |
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Avertissement
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives.
Toutes les déclarations, autres que les déclarations relatives à
des faits historiques, contenues dans ce communiqué de presse sont
des déclarations prospectives. Ces déclarations incluent, mais ne
sont pas limitées à, portefeuille d’Inventiva et ses plans de
développement clinique, activités futures, les attentes, plans,
croissance et perspectives d’Inventiva et ses produits candidats.
Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent
être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation,
« croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie
», « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et
autres expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent
pas à des faits historiquement avérés, mais constituent des
projections, estimations et autres données à caractère prévisionnel
basées sur l’opinion des dirigeants, les attentes concernant le
succès commercial potentiel et les revenus potentiels des candidats
médicaments d'Inventiva. Ces déclarations traduisent les opinions
et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont
été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes
connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou
les événements à venir peuvent significativement différer de ceux
qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements
réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui
sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le
portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être
garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles
dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront
lancées comme prévu, ou que ces candidats recevront les
homologations réglementaires nécessaires. Les résultats obtenus
peuvent être éloignés des résultats futurs décrits, induits ou
anticipés dans lesdites déclarations prospectives en raison d'un
nombre important de facteurs, notamment par le fait qu'Inventiva
est une société en phase clinique qui n'a pas de produits approuvés
et qui n'a pas d'historique de revenus générés par la vente de
produits. Ces facteurs sont notamment, les pertes importantes
générées depuis la création, d'Inventiva, un historique
d'exploitation limité, l'absence de revenus générés par la vente
des produits d'Inventiva, le besoin de fonds supplémentaires pour
financer ses opérations. Le succès futur d'Inventiva dépend
également de la réussite du développement clinique, de l'obtention
d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure
de ses produits candidats actuels et futurs. Les études
précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas
nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des
essais cliniques d'Inventiva peuvent ne pas confirmer les bénéfices
présentés des produits candidats d'Inventiva. Inventiva peut
rencontrer des retards importants dans ses essais cliniques ou
Inventiva peut échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de
ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes.
Recruter et retenir des patients dans les essais cliniques est un
processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou
impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté
d'Inventiva. Les produits candidats d'Inventiva pourraient
provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui
pourraient retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou
limiter leur potentiel commercial, Inventiva fait face à une
concurrence importante et les activités, les études précliniques et
les programmes de développement clinique d'Inventiva ainsi que les
calendriers, sa situation financière et ses résultats
d'exploitation pourraient être significativement affectés par la
pandémie de COVID-19 et des événements géopolitiques, tels que le
conflit entre la Russie et l'Ukraine, relatifs aux sanctions et aux
impacts et potentiels impacts sur le lancement, le recrutement et
la finalisation des essais cliniques d'Inventiva dans les délais
prévus et les conditions macroéconomiques, y compris l'inflation
globale et l'incertitude des marchés financiers ou bien les
retarder. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est
faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations
prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés
prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la
date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas
se fier indûment à ces déclarations prospectives.
Nous vous invitons à vous référer au Document
d’Enregistrement Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2021
déposé auprès de l'Autorité des marchés financiers le 11 mars 2022
et au rapport financier pour le premier semestre 2022 pour obtenir
des informations complémentaires concernant ces facteurs, risques
et incertitudes.
Toutes les informations contenues dans ce
communiqué de presse sont à la date du communiqué. Sous réserve de
la réglementation applicable, Inventiva ne prend aucun engagement
de mise à jour ou de révision des informations contenues dans ce
communiqué. Inventiva ne peut donc être tenue pour responsable des
conséquences pouvant résulter de l’utilisation qui serait faite de
ces déclarations.
- Inventiva - CP - Assemblée générale - Mise à disposition des
documents - FR - 01 03 2023
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