Inventiva publie ses résultats annuels 2021 : Avancées
majeures avec lanifibranor dans la NASH et cedirogant dans le
psoriasis
- Lancement de l’étude clinique de Phase III NATiV3 avec
lanifibranor dans la NASH
- Réception d’un paiement d’étape de 4 millions d’euros de la
part d’AbbVie suite à l’inclusion du premier patient dans l’étude
clinique de Phase IIb avec cedirogant1 chez des patients adultes
atteints de psoriasis modéré à sévère
- Les dépenses de recherche et développement ont doublé pour
l’année 2021 à 48,4 millions d’euros par rapport à 2020,
principalement en raison de la préparation et du lancement de
l'étude clinique de Phase III NATiV3
- Position de trésorerie2 à 95,4 M€ au 31 décembre 2021 contre
113,0 M€ au 31 décembre 2020
- Mise en place d’un programme ATM aux Etats-Unis pour la vente
d’un montant allant jusqu’à 100 millions de dollars d’ADS
Daix (France),
Long Island City (New York, Etats-Unis), le 7 mars
2022 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société
biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de
petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de
la stéatohépatite non alcoolique (NASH)et d’autres maladies avec un
besoin médical non satisfait, publie aujourd’hui ses résultats pour
l’année 2021.
Frédéric Cren, Président-directeur
général et cofondateur d’Inventiva, a déclaré : « Nous
sommes très fiers des progrès de notre pipeline qui compte
désormais deux programmes cliniques avancés : une étude clinique de
Phase III dans la NASH avec lanifibranor et une étude de Phase IIb
chez des patients atteints de psoriasis, initiée et entièrement
financée par notre partenaire AbbVie avec cedirogant. Inventiva a
également annoncé le design de LEGEND, un essai clinique de Phase
II avec lanifibranor et l'empagliflozine, un inhibiteur
SGLT2, chez des patients atteints de NASH et de diabète de type 2.
Nous attendons également avec impatience les résultats de notre
étude clinique de Phase IIb, initiée par un investigateur, chez des
patients atteints de diabète de type 2 et de NAFLD, prévus au
second semestre 2022. Nous sommes convaincus que la publication des
résultats de notre étude clinique NATIVE de Phase IIb par le The
New England Journal of Medicine a également renforcé la légitimité
de lanifibranor comme traitement potentiel de référence pour la
NASH.
En parallèle, nous avons renforcé notre position
financière avec des investisseurs institutionnels existants et
nouveaux notamment dans le cadre de la vente d’environ 32 millions
de dollars d'ADS en septembre via notre programme ATM. Nous avons
également reçu un paiement d'étape de 4 millions d'euros de notre
partenaire AbbVie lors de l'initiation de la Phase IIb de
cedirogant, nous permettant de renforcer notre position de
trésorerie de 95,4 millions d'euros au 31 décembre 2021.La
combinaison de ces progrès en matière de développement clinique et
ces résultats financiers renforce notre grande confiance en
l'avenir. Nous sommes convaincus que lanifibranor a le potentiel de
devenir un traitement de référence pour les patients souffrant de
la NASH et que cedirogant a le potentiel de devenir un traitement
de référence chez les patients atteints de psoriasis modéré à
sévère, nous permettant tous deux de générer d’importantes sources
de revenus à
l’avenir."
Principaux résultats
financiers
Les résultats financiers clés des résultats
annuels 2021 d’Inventiva sont les suivants :
Au 31 décembre 2021, la
position de trésorerie de la Société
s’élevait à 95,4 millions d’euros contre
105,7 millions d’euros au 30 septembre
2021, et 113,0 millions d’euros au 31 décembre 2020.
- Pour l’année 2021, les flux nets de trésorerie
consommés par les activités opérationnelles se sont élevés
à - 47,6 millions d’euros contre - 30,6 millions d’euros pour 2020,
principalement en raison de la forte augmentation des dépenses de
recherche et développement liée aux coûts associés à la préparation
et au lancement de l'étude clinique de Phase III NATiV3 avec
lanifibranor dans la NASH.
- Les flux nets de trésorerie consommés par les
opérations d’investissement (nets de la variation des
dépôts à court terme d’un montant de 1,4 millions d’euros pour
l’année 2021 et 7,7 millions d’euros pour 2020) se sont élevés à -
0,5 millions d’euros en 2021, en légère baisse par rapport à - 0,9
millions d’euros en 2020.
- Enfin, les flux nets de trésorerie générés par les
activités de financement pour l’année 2021 se sont élevés
à 25,4 millions d'euros, principalement grâce à la vente sous la
forme d'American Depositary Shares d’un montant de 31,9 millions de
dollars en produit brut (ou 27,3 millions d’euros3) au troisième
trimestre 2021. L’émission a été réalisée dans le cadre du
programme At-The-Market de la Société mis en place le 2 août 2021
et a été souscrite par des actionnaires existants ainsi que des
nouveaux investisseurs institutionnels. Au cours de la même période
en 2020, les flux nets de trésorerie générés par les activités de
financement se sont élevés à 111,7 millions d’euros, grâce à
l’émission de 15 millions d'euros (produit brut) sous forme
d'actions ordinaires auprès de certains actionnaires existants de
la Société, l’obtention d’un Prêt Garanti par l’Etat (PGE) d’un
montant de 10 millions d'euros auprès d’un syndicat de banques
françaises et la réception de 94,9 millions3 d'euros (produit brut)
suite à l'introduction en bourse de la Société sur le Nasdaq Global
Market en juillet 2020.
Pour l’année fiscale 2021, la Société a
enregistré un effet de change positif sur sa trésorerie et
équivalents de trésorerie de 4,8 millions d'euros.
Compte tenu de ses programmes actuels de R&D
et de développement clinique, et en excluant des ressources
financières supplémentaires qui pourraient provenir d’éventuelles
activités de financement, la Société estime que sa trésorerie, ses
équivalents de trésorerie et ses dépôts à court terme devraient lui
permettre de financer ses activités jusqu'au premier trimestre de
20234.
Pour l’année fiscale 2021, le chiffre
d'affaires d’Inventiva s'est élevé à 4,2 millions d'euros,
contre 0,4 million pour 2020, principalement dû à la réception du
paiement d’étape d’un montant de 4 millions d’euros fin 2021 à la
suite du lancement par AbbVie de l'étude clinique de Phase IIb avec
cedirogant au 4ème trimestre 2021. Dans le cadre de sa
collaboration avec AbbVie dans les maladies auto-immunes, Inventiva
est éligible à la réception d’éventuels paiements d'étape de
développement, réglementaires et commerciaux, ainsi que des
paiements de redevances de la part d’AbbVie.
Les autres revenus se sont
établis à 4,3 millions d’euros pour l’année fiscale 2021 contre 4,9
millions d’euros pour 2020, en baisse de 11,9%, principalement liée
aux dépenses éligibles pour le crédit d’impôt recherche (CIR).
Les dépenses de
recherche et développement ont doublé à 48,5
millions d’euros pour l'exercice fiscal clos le 31 décembre 2021
comparé à 23,7 millions d’euros pour la même période en 2020,
principalement en raison des coûts associés à la préparation et au
lancement de l'étude clinique de Phase III NATiV3 avec lanifibranor
dans la NASH au deuxième semestre 2021.
Les frais généraux et
administratifs se sont élevés à 11,2 millions d’euros pour
l'exercice fiscal clos le 31 décembre 2021, en hausse de 31% par
rapport à 8,5 millions d’euros pour la même période en 2020,
principalement dû à l'augmentation des coûts de conformité
résultant du premier exercice complet d’Inventiva en tant que
Société doublement cotée en 2021.
Les autres produits (charges)
opérationnels se sont établis à - 0,6 million d’euros pour
l'exercice fiscal clos le 31 décembre 2021 contre - 2,2 millions
pour la même période en 2020. Les dépenses en recul en 2021
reflètent les coûts liés à la préparation du programme ATM
(« At-the-Market ») et les coûts d'amortissement de
l'assurance POSI (« Public Offering of Securities
Insurance ») couvrant l'introduction en bourse de la Société
sur le Nasdaq Global Market en 2020.
Le résultat net s’est élevé à
2,8 millions d’euros pour l’année fiscale 2021, versus une perte
financière nette de 3,9 millions d’euros pour 2020, principalement
lié à la variation du taux de change.
Le résultat net d’Inventiva
s’est élevé à - 49,6 millions d’euros au 31 décembre 2021 contre -
33,6 millions d’euros au 31 décembre 2020.
Le tableau suivant présente le compte de
résultat d’Inventiva, établi conformément aux normes
internationales IFRS, pour l’exercice 2021 en comparaison avec
l’exercice 2020 :
(en
milliers d’euros, sauf nombre d’actions et résultat par
action) |
|
|
31 décembre 2021 |
|
31 décembre 2020 |
Chiffre d’affaires |
|
|
4 194 |
|
372 |
Autres produits d’exploitation |
|
|
4
307 |
|
4 891 |
Frais de recherche et développement |
|
|
(48
452) |
|
(23
717) |
Marketing – Développement
commercial |
|
|
(364) |
|
(563) |
Frais généraux et administratifs |
|
|
(11
156) |
|
(8
499) |
Autres produits (charges)
opérationnels |
|
|
(644) |
|
(2
202) |
Résultat opérationnel |
|
|
(52 114) |
|
(29 718) |
Produits financiers |
|
|
5
478 |
|
2
057 |
Charges financières |
|
|
(2
635) |
|
(5 959) |
Résultat financier |
|
|
2 843 |
|
(3 902) |
Produit (charge) d'impôt |
|
|
(364) |
|
- |
Résultat Net |
|
|
(49 635) |
|
(33 619) |
Résultat net de base/dilué par
action (euros/action) |
|
|
(1,27) |
|
(0,99) |
Nombre
moyen pondéré d’actions en circulation pour le calcul du résultat
de base/dilué par action |
|
|
39 168 152 |
|
33 874 751 |
Principales avancées du portefeuille de
R&D
Lanifibranor dans la stéatohépatite non
alcoolique (NASH)
- Publication de résultats positifs d’une étude clinique mesurant
l’intervalle QT/QTc5 et démontrant l’innocuité de
lanifibranor sur l’activité électrique cardiaque. L’étude a été
menée conformément aux directives de la Food and Drug
Administration (FDA) américaine sur 217 patients afin d’évaluer
l’effet de lanifibranor sur l’intervalle QT/QTc sur des volontaires
sains et de soutenir la demande d’enregistrement d’un nouveau
médicament (New Drug Application package) dans la NASH – 6 décembre
2021
- Publication du design de l’essai clinique LEGEND de Phase IIa
de preuve de concept multicentrique, randomisé, contrôlé par
placebo visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de
lanifibranor en combinaison avec empagliflozine, un inhibiteur du
co-transporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2), chez des patients
atteints de diabète de type 2 (DT2) et de NASH non cirrhotique. Un
total de 63 patients devraient être sélectionnés pour l’essai
clinique dans plusieurs sites aux États-Unis et en Europe. Le
lancement de l'étude est prévu pour le premier semestre 2022 et la
publication des premiers résultats pour le second semestre 2023 –
27 octobre 2021
- Publication des résultats de l’étude clinique de Phase IIb
NATIVE avec lanifibranor pour le traitement de la NASH par la
prestigieuse revue médicale évaluée par des pairs « The New England
Journal of Medicine » (NEJM). L’étude démontre que lanifibranor a
atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires,
incluant le critère histologique combinant résolution de la NASH et
amélioration de la fibrose – 20 octobre 2021
- Décision de la FDA américaine que le statut « Fast Track »
accordé à lanifibranor dans la NASH englobe le traitement de la
NASH avec cirrhose compensée – 21 septembre 2021
- Lancement de l’étude clinique pivot de Phase III NATiV3
évaluant lanifibranor chez les patients adultes atteints d’une
forme non-cirrhotique de la NASH et d’une fibrose hépatique de
stade F2/F3, avec l’ouverture des premiers sites cliniques aux
Etats-Unis et le début du screening des patients – 8 septembre
2021
Odiparcil dans la mucopolysaccharidose
de type VI (MPS VI)
- Inventiva continue d'étudier les options possibles pour le
développement éventuel de son deuxième candidat médicament en stade
clinique, odiparcil, pour le traitement de la MPS VI. Toutes les
activités de R&D liées à la MPS sont mises en pause durant
cette période de revue stratégique, qui devrait désormais se
conclure en 2022.6
Collaboration avec AbbVie avec
cedirogant dans les maladies auto-immunes
- Réception d’un paiement d’étape de 4 millions d’euros de la
part d’AbbVie suite à l’inclusion du premier patient dans l’étude
clinique de Phase IIb en cours avec cedirogant (auparavant
ABBV-157) chez des patients adultes atteints de psoriasis modéré
à sévère – 31 janvier 2022
- Décision par AbbVie d’initier une étude clinique de Phase IIb
avec cedirogant chez des patients atteints de psoriasis modéré à
sévère à la suite de résultats encourageants démontrés en tant que
médicament oral pour le traitement du psoriasis au cours l’étude
clinique de Phase Ib menée par AbbVie – 12 mai 2021
Autres faits marquants
- Vente de 2.083.334 American Depositary Shares dans le cadre de
son programme de financement en fonds propres dit « At-the-market »
(le « Programme ATM ») mis en place le 2 août 2021. Les actions ont
été émises auprès d'investisseurs institutionnels existants et
nouveaux – 23 septembre 2021
- Recrutements pour renforcer l’expertise clinique d’Inventiva,
son équipe médicale et ses fonctions corporate, ainsi que sa
présence en France et aux Etats-Unis – 16 septembre 2021
- Mise en place d’un programme ATM aux Etats-Unis pour la vente
d’un montant allant jusqu’à 100 millions de dollars – 2 août
2021
- Nomination de Martine Zimmermann en tant qu’administratrice
indépendante au Conseil d’Administration d’Inventiva en
remplacement de Nawal Ouzren. La nomination de Martine Zimmerman
sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la
prochaine Assemblée Générale d’Inventiva – 19 avril 2021
Étapes clés potentielles
anticipées
- Activation des premiers sites pour l’essai clinique de Phase
IIa combinant lanifibranor et l’inhibiteur du SGLT2 empagliflozine
chez des patients atteints de la NASH et de DT2 – prévue pour le
premier semestre de 2022
- Première visite du dernier patient de l’étude clinique de Phase
III NATIV3 évaluant lanifibranor dans la NASH – prévue pour le
second semestre de 2022
- Publication des résultats de l’étude clinique de Phase II
évaluant lanifibranor pour le traitement de la NAFLD chez des
patients atteints de DT2 – prévue pour le second semestre de
2022
- Point d’étape sur la stratégie de développement potentiel
d’odiparcil – prévu pour 2022
Prochaines participations à des
conférences investisseurs
- Cowen 42nd Annual Health Care Conference, 7-9 mars 2022
- Invest securities Biomed Event, 8 mars 2022
- H.C. Wainwright Annual Global Life Sciences Conference, 23-25
mai 2022
- Jefferies 2021 Healthcare Conference, 8-10 juin 2022
Prochaines participations à des
conférences scientifiques
- International Conference on Fatty Liver – 28-30 avril 2022
Conférence téléphonique
Une conférence téléphonique en
anglais se tiendra demain, le mardi 8 mars
2022 à 14h (heure de Paris). La conférence téléphonique
est accessible avec le code 8738647 aux numéros
suivants :
France : +33 1 70 70 07 81
Belgique : +32 27 93 38 47 Allemagne : +49 69 22
22 26 25Pays Bas : +31 20 79 56 614Suisse : +41 44 58 07
145Royaume-Uni : +44 207 19 28 338
États-Unis : +1 646-741-3167
La présentation accompagnant cette conférence
téléphonique sera disponible au même moment sur le site Internet
d’Inventiva dans la section « Investisseurs » -
« Résultats financiers » et pourra être suivie en simultané à
l’adresse suivante :
https://edge.media-server.com/mmc/p/wo3raaz4.
La conférence téléphonique et la présentation
seront accessibles en replay pendant 12 mois suivant l’événement à
l’adresse :
https://inventivapharma.com/fr/investisseurs/resultats-financiers-presentations/.
Prochain rendez-vous financier
- Chiffre d’affaires et situation de trésorerie du 1er
trimestre 2022 : Lundi 16 mai 2021 (après
clôture des marchés aux Etats-Unis)
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique
spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de la NASH et
d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait
significatif. La Société dispose d’une expérience et d’une
expertise significatives dans le développement de composés ciblant
les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la
modulation épigénétique. Lanifibranor, le candidat médicament
d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre
de l’étude clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de
patients adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique
chronique courante et progressive, pour laquelle il n’existe
actuellement aucun traitement approuvé.
La Société a conclu un partenariat stratégique
avec AbbVie dans le domaine des maladies auto-immunes qui a permis
la découverte du candidat médicament cedirogant (ABBV-157), un
agoniste inverse RORγ administré par voie orale dont l’efficacité
chez des patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré
à sévère est en train d’être évaluée dans le cadre d’une étude
clinique de Phase IIb conduite par AbbVie. Le portefeuille
d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament
pour le traitement de patients adultes souffrant de
mucopolysaccharidose (MPS) de type 6. Dans le cadre de sa décision
de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de
lanifibranor, Inventiva a suspendu les efforts cliniques relatifs à
odiparcil et examine toutes les options possibles pour optimiser
son développement. Inventiva est en cours de sélection d’un
candidat médicament en oncologie pour son programme dans la voie de
signalisation Hippo.
La Société dispose d’une équipe scientifique
d'environ 70 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et
pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose
d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 %
sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires
et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le
compartiment C du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext
Paris : IVA – ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global
Market aux États-Unis (symbole : IVA). www.inventivapharma.com.
Contacts
Inventiva Pascaline ClercVP Global External
Affairsmedia@inventivapharma.com+1 240 620 9175 |
Brunswick GroupLaurence Frost / Tristan Roquet
Montegon /Aude LepreuxRelations médiasinventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83 |
Westwicke, an ICR CompanyPatricia L. BankRelations
investisseurspatti.bank@westwicke.com +1 415 513-1284 |
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Avertissement
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à
l’égard des études cliniques d'Inventiva, des plans cliniques de
développements, étape de développement, paiements de royalties et
des futures activités d'Inventiva. Certaines de ces déclarations,
prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation
de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », «
s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime »,
« peut », « veut » et « continue » et autres expressions
similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des faits
historiquement avérés, mais constituent des projections,
estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur
l’opinion des dirigeants, les attentes concernant le succès
commercial potentiel et les revenus potentiels des candidats
médicaments d'Inventiva. Ces déclarations traduisent les opinions
et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont
été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes
connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou
les événements à venir peuvent significativement différer de ceux
qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements
réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui
sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le
portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être
garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles
dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront
lancées comme prévu, ou que ces candidats recevront les
homologations réglementaires nécessaires. Les résultats obtenus
peuvent être éloignés des résultats futurs décrits, induits ou
anticipés dans lesdites déclarations prospectives en raison d'un
nombre important de facteurs, notamment par le fait qu'Inventiva
est une société en phase clinique qui n'a pas de produits approuvés
et qui n'a pas d'historique de revenus générés par la vente de
produits. Ces facteurs sont notamment, les pertes importantes
générées depuis la création, d'Inventiva, un historique
d'exploitation limité, l'absence de revenus générés par la vente
des produits d'Inventiva, le besoin de fonds supplémentaires pour
financer ses opérations. Le succès futur d'Inventiva dépend
également de la réussite du développement clinique, de l'obtention
d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure
de ses produits candidats actuels et futurs. Les études
précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas
nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des
essais cliniques d'Inventiva peuvent ne pas confirmer les bénéfices
présentés des produits candidats d'Inventiva. Inventiva peut
rencontrer des retards importants dans ses essais cliniques ou
Inventiva peut échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de
ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes.
Recruter et retenir des patients dans les essais cliniques est un
processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou
impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté
d'Inventiva. Les produits candidats d'Inventiva pourraient
provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui
pourraient retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou
limiter leur potentiel commercial, Inventiva fait face à une
concurrence importante et les activités, les études précliniques et
les programmes de développement clinique d'Inventiva ainsi que les
calendriers, sa situation financière et ses résultats
d'exploitation pourraient être significativement affectés par la
pandémie de COVID-19 et des événements géopolitiques, tels que le
conflit entre la Russie et l'Ukraine, qui pourraient retarder le
lancement, le recrutement et la finalisation des essais cliniques
d'Inventiva dans les délais prévus ou bien les retarder. Compte
tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à
l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives,
prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs,
prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent
communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier
indûment à ces déclarations prospectives.
Nous vous invitons à vous référer au Document
d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos le 31 décembre 2020
déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 15 mars 2021,
le Rapport Annuel (« Form 20-F ») pour l'exercice clos le 31
décembre 2020 déposé auprès de la « Securities and Exchange
Commission » le 15 mars 2021 ainsi que le rapport financier annuel
pour l’exercice clos le 31 décembre 2020 pour obtenir des
informations complémentaires concernant ces facteurs, risques et
incertitudes, en plus du Document d’Enregistrement Universel pour
l'exercice clos le 31 décembre 2021 qui devrait être déposé auprès
de l'Autorité des marchés financiers le 16 mars 2021 et du Rapport
Annuel (« Form 20-F ») pour l'exercice clos le 31 décembre 2021 qui
devrait être déposé auprès de la « Securities and Exchange
Commission » le 16 mars 2021.
Sous réserve de la réglementation applicable,
Inventiva ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision
des informations contenues dans ce communiqué. Inventiva ne peut
donc être tenue pour responsable des conséquences pouvant résulter
de l’utilisation qui serait faite de ces déclarations.
1 Cedirogant est un agoniste inverse de RORy administrable par
voir orale découvert conjointement par Inventiva et AbbVie pour le
traitement de maladies auto-immunes.
2 La position de trésorerie inclut la trésorerie
et équivalents de trésorerie et les dépôts à court terme, qui sont
classés dans la catégorie « autres actifs courants » dans l’état de
la position financière IFRS au 31 décembre 2021, mais sont
considérés par la Société comme liquides et facilement
disponibles.3 Sur la base du taux de change publié par la Banque
Centrale Européenne aux dates de vente.
4 Cette estimation est basée sur le business
plan actuel de la Société et exclut tout paiement d’étape potentiel
à ou par la Société et toute dépense supplémentaire liée à la
poursuite possible du développement de son programme concernant
odiparcil ou résultant de l'octroi potentiel de licences ou de
l'acquisition de candidats médicaments ou de technologies
supplémentaires, ou de tout développement associé que la Société
pourrait poursuivre.5 L’intervalle QT désigne le laps de temps qui
sépare les ondes Q et T sur le tracé d’un électrocardiogramme. Il
quantifie le temps entre le début de dépolarisation des cellules
myocardiques et leur repolarisation. Un effet secondaire classique
de nombreuses classes de médicaments est l’allongement de cet
intervalle QT. 6 Veuillez-vous référer au communiqué de presse
d'Inventiva intitulé « Inventiva reçoit un retour positif de
la FDA pour démarrer la Phase III pivot dans la NASH avec
lanifibranor, son principal candidat médicament » et publié le
10 novembre 2020.
- Inventiva - PR - FY 2021 - EN - 07 03 2022
Inventiva (EU:IVA)
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Historical Stock Chart
From Jul 2023 to Jul 2024