Inventiva annonce sa participation à la « 40th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference »
December 16 2021 - 4:00PM
Inventiva annonce sa participation à la « 40th Annual J.P.
Morgan Healthcare Conference »
Daix (France), Long Island City
(New York), le 16 décembre 2021 – Inventiva (Euronext
Paris et Nasdaq : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans
le développement clinique de petites molécules administrées par
voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique
(NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec
un besoin médical non satisfait significatif, annonce aujourd’hui
que Frédéric Cren, Président-directeur général et cofondateur
d’Inventiva, a été invité à présenter les activités de la Société
lors de la « 40 th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference » qui
se tiendra virtuellement du 10 au 13 janvier 2022. À cette
occasion, M. Cren et l’équipe de direction d’Inventiva
participeront également à une séance de questions-réponses ainsi
qu’à des rendez-vous investisseurs.
Les détails de l’événement sont les
suivants :
Date : |
Jeudi 13 janvier 2022 |
Heure de la présentation : |
11h15 – 11h35 (heure de la côte Est) / 15h10 – 15h30 (heure de
Paris) |
Heure de la séance de Q&A : |
11h35 – 11h55 (heure de la côte Est) / 15h30 – 15h50 (heure de
Paris) |
Lien (live & replay) : |
Cliquer ici |
Format : |
Evénement virtuel |
|
|
Le lien pour accéder à l’événement sera
également disponible sur le site Internet d’Inventiva dans la
section « Investisseurs – Présentations
investisseurs ». À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique
spécialisée dans le développement clinique de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de la NASH, des MPS
et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait
significatif.
Forte de son expertise et de son expérience
significative dans le développement de composés ciblant les
récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la
modulation épigénétique, Inventiva développe actuellement deux
candidats médicaments, ainsi qu’un portefeuille important de
plusieurs programmes en stade préclinique.
Lanifibranor, son candidat médicament le plus
avancé, est actuellement en cours de développement pour le
traitement de patients atteints de la NASH, une maladie hépatique
chronique courante et progressive, pour laquelle il n’existe
actuellement aucun traitement approuvé. En 2020, Inventiva a publié
des résultats positifs de son étude clinique de Phase IIb évaluant
lanifibranor pour le traitement des patients atteints de la NASH et
a obtenu les statuts de « Breakthrough Therapy » et de « Fast Track
» de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour
lanifibranor dans le traitement de la NASH. Lanifibranor est
actuellement en cours d’évaluation dans le cadre d’une étude
clinique pivot de Phase III.
La société a conclu un partenariat stratégique
avec AbbVie dans le domaine des maladies auto-immunes qui a permis
la découverte du candidat médicament cedirogant (AABV-157), un
antagoniste RORg administré par voie orale. La preuve de concept de
cedirogant a été démontrée lors d'une étude clinique de Phase Ib et
une étude clinique de Phase IIb chez des patients atteints de
psoriasis en plaque chronique modéré à sévère est actuellement en
cours. Cette collaboration permet à Inventiva de recevoir des
paiements lors du franchissement d'étapes précliniques, cliniques,
réglementaires et commerciales, en plus des redevances sur les
ventes des produits développés dans le cadre de ce partenariat.
Odiparcil est le second candidat médicament au
stade clinique que Inventiva développe pour le traitement de
patients souffrant d'un sous-type de MPS, un groupe de maladies
génétiques rares. En 2019, Inventiva a publié des résultats
positifs de son étude clinique de Phase IIa évaluant odiparcil pour
le traitement des patients adultes atteints de la MPS VI et a
obtenu les statuts de « Fast Track » et de « maladie pédiatrique
rare » de la FDA américaine pour odiparcil dans la MPS VI.
En parallèle, Inventiva est en cours de
sélection d’un candidat médicament en oncologie pour son programme
dans la voie de signalisation Hippo.
La Société dispose d’une équipe scientifique
d'environ 70 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et
pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Par ailleurs,
Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240.000 molécules,
dont environ 60% sont la propriété de la Société, ainsi que de ses
propres laboratoires et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le
compartiment C du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext
Paris : IVA – ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global
Market aux États-Unis (symbole : IVA). www.inventivapharma.com.
Contacts
Inventiva Pascaline ClercVP Global External
Affairsmedia@inventivapharma.com +1 240 620
9175 |
Brunswick GroupLaurence Frost / Tristan Roquet Montegon
/Aude LepreuxRelations médiasinventiva@brunswickgroup.com +33 1 53
96 83 83 |
Westwicke, an ICR CompanyPatricia L. BankRelations
investisseurspatti.bank@westwicke.com +1 415
513-1284 |
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