CorFlow Therapeutics AG finalise un financement de série B de 44 millions EUR pour soutenir le développement d'une nouvelle plateforme de diagnostic et d'administration de médicaments pour l'obstruction microvasculaire (OMV)...
September 10 2024 - 2:55PM
Business Wire
Le financement de série B permet à la fois un
essai pivot international pour diagnostiquer l'OMV et un essai
contrôlé randomisé pour évaluer les traitements thérapeutiques pour
l'OMV via le système CoFI
CorFlow Therapeutics AG (CorFlow) annonce ce jour
avoir levé 44 millions EUR dans le cadre d'un financement de série
B, codirigé par Broadview Ventures et Panakes Partners avec un
solide soutien renouvelé de 415 Capital, premier capital-risqueur
et principal actionnaire de CorFlow. Merieux Equity Partners,
Laerdal Million Lives Fund, Wellington Partners, M&L
Investments, Unorthodox Ventures, KOFA Healthcare et Monte Carlo
Capital ont pris part au consortium multinational.
Parallèlement à ce financement, David Prim (Broadview Ventures),
Barbara Castellano (Panakes Partners), Yoann Bonnamour (Merieux
Equity Partners) et Rhiya Pau (Laerdal Million Lives Fund) ont
intégré le conseil d'administration de CorFlow.
Cette série B financera l'étude pivot MOCA II (M V O with
C oFI TM System A ssessment II) visant à obtenir l'autorisation de
mise sur le marché américain. L’essai se déroulera aux États-Unis
et en Europe et vise à valider le système CoFl de CorFlow pour
diagnostiquer l'OMV chez les patients victimes d’une crise
cardiaque immédiatement après l’implantation d’un stent. La série
financera également une étude de thérapie de plateforme adaptative
évaluant les effets thérapeutiques des agents thérapeutiques
administrés localement par le système CoFl aux patients atteints de
crise cardiaque avec diagnostic d'OMV.
L'OMV affecte plus de la moitié de tous les patients qui
souffrent d'une crise cardiaque aiguë et est un prédicteur
indépendant de l'insuffisance cardiaque et de la mortalité.
Actuellement, l'OMV qui n'est pas systématiquement diagnostiquée
reste en grande partie non traitée, ce qui entraîne de mauvais
résultats pour les patients et contribue à des coûts de soins de
santé élevés associés aux maladies cardiovasculaires.
Le système CoFl de CorFlow est en cours de développement afin de
fournir une détection rapide, précise et cohérente de l'OMV pendant
que les patients sont encore dans le laboratoire de cathétérisme
immédiatement après la réouverture des grandes artères épicardiques
avec un stent. Unique en son genre, cette technologie a été conçue
pour permettre également l'administration localisée de produits
thérapeutiques à la microvasculature lors du diagnostic OMV. CoFl
s'intègre également de manière fluide aux flux de travail standard
en utilisant le cathéter guide et l'accès filaire existants.
« Nous sommes ravis d'avoir clôturé cet important cycle de
financement, soutenu par un consortium mondial de premier plan
d'investisseurs en technologie médicale », commente Paul Mead,
président et CEO, CorFlow. « Les données récentes de plus de 70
patients dans notre essai MOCA I, pionnier chez l'humain, et de
notre vaste programme préclinique soutiennent notre conviction
collective que nous pouvons améliorer les résultats chez les
patients qui souffrent de crises cardiaques, en particulier les
patients dont la maladie microvasculaire n'est pas diagnostiquée et
non traitée aujourd'hui. Il existe des preuves accablantes
maintenant que les conditions microvasculaires sont une cause
fondamentale importante des résultats défavorables pour les
patients atteints de crise cardiaque et d'autres conditions
cardiovasculaires. Je suis reconnaissant que nos nouveaux
investisseurs aient su se projeter dans ce domaine en plein essor.
»
L’essai MOCA II IDE est conçu pour confirmer l’exactitude du
système CoFl dans le diagnostic de l’OMV chez les patients
présentant un risque élevé de crise cardiaque. Dirigé par le
chercheur principal, le Dr Tim Henry, du Christ Hospital de
Cincinnati, dans l'Ohio, l'essai recrutera plusieurs centaines de
patients subissant une implantation de stent en raison d'un
infarctus du myocarde à élévation ST (STEMI) et comparera la mesure
OMV diagnostique dynamique exclusive de CoFl à l'imagerie par
résonance magnétique cardiaque améliorée par contraste
post-procédure (CMRI), la référence actuelle pour la détection de
l'OMV. L’essai MOCA II s’appuie sur les enseignements tirés de
l’essai MOCA I, premier chez l'humain, mené par l’entreprise en
Suisse, en Lettonie et au Royaume-Uni.
« Il y a une prise de conscience croissante de l’impact de l’OMV
sur les résultats pour les patients à la suite d’une
revascularisation coronarienne. CorFlow a le potentiel d’être la
prochaine avancée majeure dans le traitement des maladies
coronariennes, et Broadview est ravi de soutenir cette équipe et
cette technologie impressionnantes », déclare David Prim, Broadview
Ventures.
« La technologie révolutionnaire de CorFlow a été conçue par des
cliniciens, pour des cliniciens, et nous sommes ravis de soutenir
la mission de CorFlow de générer des données cliniques probantes
afin d'offrir ce traitement indispensable au patient le plus
rapidement possible », ajoute Barbara Castellano, Panakes Partners.
« Nous sommes également déterminés à soutenir le domaine émergent
du traitement des maladies microvasculaires en général, et ce cycle
de financement sursouscrit nous donne la possibilité d’appliquer la
technologie de nouvelles manières et dans de nouvelles zones
géographiques, où les patients peuvent en bénéficier. »
Le financement soutiendra également un nouvel essai de thérapie
de plateforme adaptative en Europe évaluant si la livraison
localisée de traitements à la microvasculature immédiatement après
l'implantation du stent peut améliorer les résultats chez les
patients atteints d'OMV. Dirigé par le Dr Giovanni Luigi De Maria
(Oxford University Hospitals Trust, Royaume-Uni) et le professeur
Colin Berry (Université de Glasgow et NHS Golden Jubilee National
Hospital, Royaume-Uni), cet ECR européen évaluera les effets de
plusieurs agents thérapeutiques avec des mesures cliniques et
d'imagerie jusqu'à six mois.
« L'amélioration des résultats pour les patients atteints de
crise cardiaque stagne depuis de nombreuses années, et nous croyons
que le diagnostic en temps réel et la thérapie ciblée pour l'OMV a
le potentiel de sauver la vie d'innombrables patients à l'avenir »,
déclare Frederik Groenewegen, 415 Capital. « Nous croyons depuis
longtemps à la technologie et à l'équipe CorFlow, et avec le
soutien de ce syndicat d'investisseurs de premier ordre, nous avons
maintenant la possibilité de recueillir les données cliniques
nécessaires pour établir une nouvelle norme de soins pour les
crises cardiaques. »
À propos de CorFlow Therapeutics : basé à Baar, en Suisse, avec
des bureaux en Italie, et fondé en 2016 par le Dr Rob Schwartz, le
Dr Martin Rothman et Jon Hoem, CorFlow aspire à devenir le chef de
file des solutions diagnostiques et thérapeutiques pour restaurer
le flux sanguin microvasculaire partout dans le corps humain où un
besoin critique existe. Travaillant en étroite collaboration avec
des scientifiques de l'Université de Berne, de l'ETH Zurich et de
l'Hôpital universitaire de Zurich, dans le cadre d'une
collaboration financée par l'Agence suisse pour l'innovation
(Innosuisse), CorFlow continue d'explorer des applications dans et
en dehors du cœur.
À propos de l'obstruction microvasculaire (OMV) : souvent
décrite comme la « dernière frontière » dans le traitement des
crises cardiaques aiguës, l'OMV se caractérise par des blocages
dans les artères coronaires microvasculaires, dont la taille varie,
jusqu'à la circonférence d'un cheveu humain. Des études ont
identifié que l’OMV est l’un des indicateurs pronostiques les plus
pertinents pour les futurs effets indésirables : pour chaque
augmentation de 1 % de l’OMV, il existe une augmentation
correspondante de 14 % du risque de mortalité à un an et une
augmentation de 8 % des hospitalisations dues à une insuffisance
cardiaque.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240910950876/fr/
Personne de contact pour les médias et la communauté
scientifique CorFlow Therapeutics AG hello@corflow.ch