QIAGEN erweitert sein syndromisches Testportolio mit Einführung der höheren Durchsatz-Version QIAstat-Dx Rise und optimierten Panels
May 16 2022 - 1:30AM
Business Wire
- QIAstat-Dx Rise, ein System zur Verarbeitung von bis zu 56
Tests in acht Stunden mit verbesserter „Walk-away“-Effizienz,
erhält CE-Kennzeichnung zur Verwendung mit neuen Atemwegs- und
Magen-Darm-Panels
- CE-zertifiziertes QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel
auf 23 respiratorische Pathogene ausgeweitet; umfasst nun auch den
Nachweis von Chlamydophila pneumoniae Bakterien, eine Hauptursache
für Atemwegsinfektionen
- CE-zertifiziertes QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 nun
mit erweiterter Pathogen-Target-Liste sowie optimierter
Probenvorbereitung und Panel-Leistung verfügbar
- Software-Upgrade verbessert Cybersicherheit,
Benutzerfreundlichkeit und Konnektivitätsfunktionen der
QIAstat-Dx-Systeme und ergänzt die cloudbasierte
Konnektivitätsl�sung QIAsphere
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die Markteinführung von QIAstat-Dx Rise, einer h�heren
Durchsatzversion des QIAstat-Dx-Systems für automatisierte
syndromische Tests, sowie Erweiterungen des Testmenüs für die
vollintegrierte einstufige molekulare Testl�sung bekannt, die
Ergebnisse in einer Stunde liefert.
Die Markteinführung von QIAstat-Dx Rise folgt nach Erteilung der
europäischen CE-Kennzeichnung, mit der sich QIAGENs Angebot an
syndromischen Testl�sungen erheblich erweitert. Syndromische Tests
spielen eine zunehmend wichtige Rolle in Laboren, da sie
gleichzeitig mehrere Pathogene in einer Probe nachweisen
k�nnen.
„Mit der Einführung der Plattform QIAstat-Dx Rise für
syndromische Tests erm�glichen wir medizinischen Einrichtungen mit
besonders hohem Bedarf eine umfassende automatisierte Untersuchung
auf Pathogene,“ sagte Jean Pascal Viola, Senior Vice President und
Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei QIAGEN.
„Entscheidend hierbei ist, dass QIAstat-Dx Rise mit unserem
aktualisierten QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel, dem
QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 sowie all unseren künftigen
Assays kompatibel ist.“
QIAstat-Dx Rise und die dazugeh�rigen Testkartuschen bilden ein
geschlossenes System für die automatisierte Probenvorbereitung und
-verarbeitung. Mit ununterbrochenen Zugriffsm�glichkeiten
(Random-Access) für die Verarbeitung von bis zu 18 verschiedenen
Tests kann das System unter Verwendung von acht Analysemodulen
diagnostische Ergebnisse für bis zu 56 Tests in acht Stunden und
bis zu 160 Tests an einem Tag durchführen. Es baut auf dem bereits
verfügbaren QIAstat-Dx Analyzer mit bis zu vier Analysemodulen auf.
Somit stellt QIAstat-Dx Rise eine flexible neue M�glichkeit zur
Ausweitung der Testkapazität dar.
Weitere Entwicklungen im QIAstat-Dx-Portfolio:
- Das CE-zertifizierte QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel
wurde mit Chlamydophila pneumoniae um ein zusätzliches Target
erweitert. Das Bakterium kann zu Atemwegserkrankungen mit
grippeähnlichen Symptomen führen. Damit kann das Panel inzwischen
23 virale und bakterielle Targets erkennen und differenzieren, die
Atemwegsinfektionen verursachen k�nnen. Während C. pneumoniae in
der Regel milde Infektionen verursacht, k�nnen bei
Hochrisikogruppen, insbesondere bei älteren Personen, mitunter
schwere Verläufe auftreten.
- Das CE-zertifizierte QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 wurde
ebenfalls mit neuen Funktionen für eine verbesserte
Probenvorbereitung und Panel-Leistung aktualisiert. Damit kann das
Panel nun 22 virale, bakterielle und parasitäre Targets erkennen
und differenzieren, die Magen-Darm-Infektionen verursachen k�nnen.
Zu ihnen geh�rt das STEC-Target (Shiga-ähnliches Toxin
produzierendes E. coli), das den Toxingehalt (stx1 und stx2)
nachweist. Anhand dieser Information lässt sich bestimmen, wie hoch
das Risiko bestimmter Patientengruppen ist, am
hämolytisch-urämischen Syndrom (HUS) zu erkranken. Dementsprechend
kann die Patientenüberwachung anpasst werden.
- QIAGEN hat außerdem ein Software-Upgrade zur Verbesserung von
Cybersicherheit, Benutzerfreundlichkeit und Konnektivität des
QIAstat-Dx Analyzers ver�ffentlicht. Mit der neuen Softwareversion
1.5.1 k�nnen Anwender ihre Geräte so konfigurieren, dass sie die
vorgeschriebenen externen Qualitätskontrolltests durchführen
k�nnen. Damit ergänzt die neue Software die cloudbasierte
Konnektivitätsl�sung QIAsphere, welche die Funktionalität von
QIAstat-Dx im Bereich der digitalen Diagnostik erweitert.
Weitere Informationen zu den QIAstat-Dx-Geräten und -Testpanels
von QIAGEN finden Sie unter: QIAGEN.com.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettl�sungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm�glichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar
und bereit zur Analyse. Bioinformatik-L�sungen und
Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur
Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse.
Automationsl�sungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine
L�sungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische
Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen,
hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2022
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35
Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter
http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k�nnen im Sinne
von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von
1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities
Exchange Act (US-B�rsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie
genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und
Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und
operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen,
Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden
Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis
derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H�he und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die M�glichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte L�sungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verz�gerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der �ffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
– 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten
und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
h�herer Gewalt; sowie die M�glichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-B�rsenaufsichtsbeh�rde)
eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V. Category: Corporate
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20220515005045/de/
QIAGEN: Investor Relations John Gilardi +49 2103
29 11711 Phoebe Loh +49 2103 29 11457 e-mail: ir@QIAGEN.com
Public Relations Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
e-mail: pr@QIAGEN.com
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