Le ZYNLONTA® (loncastuximab tésirine-lpyl)
enregistre des ventes nettes de 17,3 millions USD au deuxième
trimestre 2022
Le contrat de licence du ZYNLONTA hors
États-Unis conclu avec Sobi® offre un accès mondial aux patients et
ménage les liquidités jusqu'au début de 2025
La société organise une conférence téléphonique
aujourd'hui à 8h30 (heure de l’est nord-américain)
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) publie ce jour ses résultats
financiers pour le T2 clos au 30 juin 2022 ainsi que des mises à
jour sur ses activités.
«Le lancement du ZYNLONTA® est en bonne voie et nous poursuivons
nos activités de sensibilisation et de promotion. D'importantes
opportunités se dessinent et nous avons mis en place un plan
spécifique pour générer une croissance continue dans les trimestres
à venir, déclare Ameet Mallik, PDG d'ADC Therapeutics. Notre
pipeline en hématologie et nos programmes relatifs aux tumeurs
solides progressent de façon satisfaisante; les impressionnantes
données de Phase 2 du Cami pour le traitement du lymphome
hodgkinien ont été présentées au congrès de l'EHA en juin. Notre
récent accord de licence conclu avec Sobi® pour l’Europe ouvre un
accès mondial au ZYNLONTA. La visibilité sur notre trésorerie
s'étend jusqu'au début 2025, ce qui nous met en bonne position pour
atteindre nos objectifs clés.»
Faits marquants et développements
récents
Mise à jour concernant la Société
- Conclusion d'un contrat de licence exclusive avec Swedish
Orphan Biovitrum AB (Sobi) pour le développement et la mise sur le
marché du ZYNLONTA pour toutes les indications hématologiques et de
tumeurs solides, hors États-Unis, Grande Chine, Singapour et
Japon.
- Nomination de David Gilman au poste de responsable commercial
et de la stratégie.
- Élection au conseil d'administration de la Société du Dr
Jean-Pierre Bizzari, vétéran du développement de médicaments
oncologiques, et d’Ameet Mallik, PDG de la Société
Franchise en hématologie
ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl)
- ZYNLONTA a généré des ventes nettes de 17,3 millions USD au T2
2022.
- Lancement de LOTIS-9, l'essai clinique de Phase 2 du ZYNLONTA
en combinaison avec le rituximab chez les patients inaptes ou
fragiles atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B
(LDGCB), en première intention.
- Lancement de LOTIS-7, l'essai clinique de Phase 1b du ZYNLONTA
en combinaison avec d'autres agents anticancéreux.
- Clôture de LOTIS-6, l'essai clinique de Phase 2 du ZYNLONTA
chez les patients atteints d'un lymphome folliculaire récidivant ou
réfractaire.
- La coentreprise Overland ADCT BioPharma a recruté le premier
patient en Chine pour l'essai clinique mondial confirmatoire de
Phase 3 LOTIS-5 du Lonca et rituximab chez des patients atteints
d'un LDGCB inéligibles à une greffe en deuxième intention ou
d’intention ultérieure.
- La coentreprise Overland ADCT Biopharma a terminé le
recrutement pour l'étude de transition à agent unique pour le LDGCB
en troisième intention et d'intention ultérieure, qui sert de base
à la demande d'AMM en Chine.
Cami (camidanlumab tésirine) en traitement du lymphome
hodgkinien
- Résultats de l'essai d'enregistrement de Phase 2 sur le
lymphome hodgkinien (LH) présentés en juin au congrès 2022 de
l'Association européenne d'hématologie (EHA). Ces résultats font
état d'un taux de réponse globale (TRG) de 70%, un taux de réponse
complète (RC) de 33% et une durée de réponse (DR) médiane de 13,7
mois. Les données d'innocuité ont confirmé la la tolérance gérable
du Cami chez ces patients.
Franchise pour les tumeurs solides
ADCT-601 (ciblant l'AXL)
- Lancement de l'essai de combinaison de Phase 1b pour les
tumeurs solides multiples.
Prochaines étapes
importantes
Franchise en hématologie
ZYNLONTA
- Présentation des données d'innocuité préparatoires de LOTIS-5
lors d'un congrès médical au cours du 2e semestre 2022
- Décision réglementaire pour le LDGCB en troisième intention du
comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne
des médicaments (EMA) attendue d'ici le T1 2023
Cami
- Réunion en septembre 2022 avec l'Agence américaine des produits
alimentaires et médicamenteux (FDA) en vue de la demande de licence
pour produit biologique (BLA) pour le LH (lymphome hodgkinien)
- Soumission de la BLA pour le LH auprès de la FDA au cours du 2e
semestre 2023
Franchise pour les tumeurs solides
Cami (ciblant le CD25)
- Les résultats préliminaires concernant l'innocuité et
l'activité clinique dans l'essai de Phase 1b évaluant le Cami en
combinaison avec le pembrolizumab pour les tumeurs solides sont
attendus en 2023
ADCT-901 (ciblant le KAAG1)
- Les résultats préliminaires relatifs à l'innocuité et à la
réponse tumorale pour l'essai de Phase 1 à augmentation de la dose
pour de multiples tumeurs solides sont attendus en 2023
Résultats financiers du
T2
Trésorerie et équivalents de trésorerie
Au 30 juin 2022, la trésorerie et les équivalents de trésorerie
s'élevaient à 376,8 millions USD contre 466,5 millions USD au 31
décembre 2021.
Revenus des produits
Les revenus des produits (nets) ont atteint 17,3 millions USD
pour le trimestre, contre 3,8 millions USD pour le même trimestre
de 2021. Les revenus nets correspondent aux ventes aux États-Unis
du ZYNLONTA, qui a bénéficié d'une procédure d'autorisation
accélérée de la FDA le 23 avril 2021.
Coût des ventes de produits
Le coût des ventes de produits s'élève à 2,3 millions USD pour
le trimestre, contre 0,1 million USD pour le même trimestre de
2021, soit une augmentation de 2,1 millions USD, due à une
provisions pour dépréciation de 1,9 million USD principalement liée
à la fabrication d'anticorps qui ne répondait pas aux
spécifications de la Société. Les problématiques liées aux
spécifications n'ont pas et ne devraient pas avoir d'impact sur la
capacité de la Société à fournir ses produits commercialisés. En
outre, le coût des ventes de produits a augmenté en raison d'une
activité de ventes qui s’est déroulée sur l'intégralité du T2 en
2022, alors que pour la même période de 2021 les ventes de ZYNLONTA
n'ont commencé qu'en mai 2021.
Frais de recherche et développement (R&D)
Les frais de R&D ont été de 48,5 millions USD pour le
trimestre clos au 30 juin 2022, contre 39,5 millions USD pour le
même trimestre de 2021. Suite à l'autorisation du ZYNLONTA accordée
par la FDA en avril 2021, la Société a repris 6,8 millions USD de
provisions pour dépréciation précédemment comptabilisées durant le
trimestre clos au 30 juin 2021, liées aux coûts d'inventaire
encourus pour la fabrication du produit avant l'approbation de la
FDA. De plus, les frais de R&D ont augmenté en raison des
activités cliniques visant à élargir les opportunités de marché
potentielles du ZYNLONTA en tant qu’option thérapeutique précoce et
à promouvoir les programmes de la Société en matière de tumeurs
solides.
Frais de vente et de marketing
Les frais de vente et de marketing se sont élevés à 17,7
millions USD pour le trimestre clos au 30 juin 2022, contre 15,2
millions USD pour le même trimestre de 2021. L'augmentation des
frais de vente et de marketing est liée à la poursuite du lancement
du ZYNLONTA.
Frais généraux et administratifs
Les frais généraux et administratifs se sont élevés à 18,2
millions USD pour le trimestre clos au 30 juin 2022, contre 19,4
millions USD pour le même trimestre en 2021. La baisse des frais
généraux et administratifs s’explique principalement par la
diminution des rémunérations en actions.
Perte nette et perte nette ajustée
La perte nette s'élève à 64,4 millions USD, soit une perte nette
de 0,84 USD par action de base et diluée, pour le trimestre clos au
30 juin 2022, contre une perte nette de 72,6 millions USD, soit une
perte nette de 0,95 USD par action de base et diluée, pour le même
trimestre en 2021. La diminution de la perte nette pour le
trimestre clos au 30 juin 2022, par rapport à la même période de
2021, s’explique principalement par l’augmentation des revenus de
produits, en partie contrebalancée par la hausse des frais de
ventes de produits et des frais de R&D et de vente et
marketing. En outre, au T2 2022 la perte nette a diminué en raison
de la hausse des revenus provenant des variations de la juste
valeur des produits dérivés liés à la facilité de crédit octroyée
par Deerfield, en partie contrebalancée par la hausse des charges
d'intérêt liées à l'obligation différée avec Healthcare Royalty
Partners.
La perte nette ajustée s'élève à 56,3 millions USD, soit une
perte nette ajustée de 0,73 USD par action de base et diluée, pour
le trimestre clos au 30 juin 2022, contre une perte nette ajustée
de 53,7 millions USD, soit une perte nette ajustée de 0,70 USD par
action de base et diluée, pour le même trimestre en 2021.
Informations relatives à la conférence téléphonique
La direction d'ADC Therapeutics organise aujourd'hui à 8h30,
heure de l'est nord-américain, une conférence téléphonique et une
webdiffusion audio en direct afin de commenter les résultats
financiers du T2 2022 et de faire le point sur les activités de la
Société. Pour participer à la conférence téléphonique, veuillez
vous inscrire ici. Le numéro à composer et un code unique seront
communiqués aux participants. Il est recommandé de rejoindre la
conférence téléphonique 10 minutes avant le début, même s’il est
possible de s’inscrire à tout moment. Une webdiffusion en direct de
la conférence téléphonique sera disponible via la partie «Events
and Presentations» de la section «Investors» du site web d'ADC
Therapeutics à l'adresse www.ir.adctherapeutics.com.
L'enregistrement de la webdiffusion sera disponible durant 30
jours.
À propos de ZYNLONTA® (loncastuximab
tésirine-lpyl)
ZYNLONTA® est un conjugué anticorps-médicament (CAM) ciblant le
CD19. Une fois lié à une cellule exprimant le CD19, ZYNLONTA est
internalisé par la cellule, où des enzymes libèrent une charge
utile de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Cette charge utile puissante
se lie au sillon mineur de l'ADN avec une faible distorsion,
demeurant ainsi moins visible pour les mécanismes de réparation de
l'ADN. Il en résulte un arrêt du cycle cellulaire et la mort des
cellules tumorales.
L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux
(FDA) a approuvé ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) pour le
traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes
cellules B récidivant ou réfractaire (r/r) à la suite d'au moins
deux lignes ou plus de traitement systémique, y compris le LDGCB
non spécifié, le LDGCB issu d'un lymphome de bas grade et le
lymphome à grandes cellules B de haut grade. L'essai a porté sur un
large éventail de patients lourdement prétraités (le nombre médian
de traitements antérieurs était de trois) et atteints d’une
pathologie difficile à traiter, notamment des patients n'ayant pas
répondu au traitement de première intention, des patients
réfractaires à toutes les lignes de traitement antérieures, des
patients présentant un double/triple événement génétique et des
patients ayant reçu une greffe de cellules souches et suivi une
thérapie CAR-T avant leur traitement avec le ZYNLONTA. Cette
indication est approuvée par la FDA en vertu de la procédure
d’autorisation accélérée basée sur le taux de réponse global.
L’autorisation continue pour cette indication pourrait être
subordonnée à la vérification et à la description des avantages
cliniques observés dans le cadre d’un essai de confirmation.
Le ZYNLONTA fait également l'objet d'une évaluation en
association avec de précédentes lignes thérapeutiques et dans
d'autres affections malignes à cellules B.
À propos d’ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) est une société biotechnologique
en phase commerciale qui améliore la qualité de vie des personnes
atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament
(CAM) ciblés de prochaine génération. La Société s'appuie sur sa
technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le
paradigme thérapeutique des patients atteints d'affections malignes
hématologiques et de tumeurs solides.
Le CAM ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) d'ADC Therapeutics
ciblant le CD19 est approuvé par la FDA pour le traitement du
lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire
après au moins deux lignes de traitement systémique. Le ZYNLONTA
fait également l'objet d'un développement en association avec
d'autres agents. Le Cami (camidanlumab tésirine) fait l'objet d'un
essai pivot de Phase 2 pour le lymphome hodgkinien récidivant ou
réfractaire et d'un essai clinique de Phase 1b pour le traitement
de diverses tumeurs solides avancées. Outre le ZYNLONTA et le Cami,
ADC Therapeutics dispose de plusieurs CAM en cours de développement
clinique et préclinique.
ADC Therapeutics est basé à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et
dispose de bureaux à Londres, dans la baie de San Francisco et dans
le New Jersey. Pour plus d'informations, rendez-vous sur
https://adctherapeutics.com/ et suivez la Société sur Twitter et
LinkedIn.
ZYNLONTA® est une marque déposée d'ADC Therapeutics SA.
Utilisation d'indicateurs financiers non IFRS
En plus des informations financières préparées conformément aux
normes IFRS, le présent document contient également certains
indicateurs financiers non IFRS basés sur l'avis de l’équipe de
direction sur les performances, notamment:
- Perte nette ajustée
- Perte nette ajustée par action
La direction utilise ces mesures en interne pour suivre et
évaluer la performance opérationnelle, élaborer des plans
d'exploitation futurs et prendre des décisions stratégiques
concernant l'allocation des capitaux. Nous pensons que ces mesures
financières ajustées fournissent des informations utiles aux
investisseurs et autres parties intéressées pour comprendre et
évaluer nos résultats d'exploitation de la même manière que notre
direction, et qu’elles facilitent la comparaison des performances
opérationnelles entre périodes comptables passées et futures. Ces
mesures non IFRS comportent des limites en tant que mesures
financières et doivent être prises en considération parallèlement
aux informations établies conformément aux normes IFRS, et non de
manière isolée ou comme informations de substitution. Pour préparer
ces mesures complémentaires non IFRS, la direction exclut
généralement certains éléments IFRS qu'elle estime ne pas être
représentatifs de nos performances opérationnelles actuelles. De
plus, la direction ne considère pas ces éléments IFRS comme des
dépenses de trésorerie normales et récurrentes; toutefois, ces
mesures peuvent ne pas répondre à la définition IFRS des éléments
exceptionnels ou non récurrents. Étant donné que les mesures
financières non IFRS n'ont pas de définition ni de signification
standardisée, elles peuvent différer des mesures financières non
IFRS utilisées par d'autres entreprises, ce qui diminue leur
pertinence en tant que mesures financières comparatives. En raison
de ces limites, le lecteur est invité à considérer ces mesures
financières ajustées parallèlement à d'autres mesures financières
IFRS.
Les éléments suivants sont exclus de la perte nette ajustée et
de la perte nette ajustée par action:
Charge liée aux rémunérations en actions: Charge liée aux
rémunérations en actions: nous excluons les rémunérations en
actions de nos mesures financières ajustées étant donné que la
charge liée à ces rémunérations, qui est hors trésorerie, fluctue
d'une période à l'autre en fonction de facteurs se trouvant hors de
notre contrôle, comme le cours de nos actions aux dates d'émission
desdites rémunérations. Les rémunérations en actions ont été, et
continueront d'être, dans un avenir prévisible, une charge
récurrente de notre activité et un élément important de notre
stratégie de rémunération.
Autres éléments: nous excluons de nos mesures financières
ajustées certains autres éléments significatifs qui, selon nous, ne
reflètent pas les performances de nos activités. Ces éléments sont
évalués au cas par cas par la direction, en fonction de leurs
aspects quantitatifs et qualitatifs. Bien que la liste ne soit pas
exhaustive, voici des exemples d'autres éléments significatifs
exclus de nos mesures financières ajustées: les variations de la
juste valeur des produits dérivés et des charges d'intérêt
effectives liées à la facilité de crédit octroyée par Deerfield,
les coûts de transaction liés aux émissions de dette ou d'actions
qui constituent des dépenses selon les normes IFRS, les charges
d'intérêt effectives, et un ajustement cumulatif lié à l'obligation
de redevances différées en vertu de l'accord d'achat de redevances
conclu avec HealthCare Royalty Partners.
Pour plus d’explications sur les éléments exclus et inclus
utilisés pour obtenir les mesures financières non IFRS, consulter
le document en annexe intitulé «Reconciliation of IFRS Measures to
Non-IFRS Measure».
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des déclarations qui
constituent des énoncés prospectifs. Toutes les déclarations autres
que les déclarations de faits avérés mentionnées dans le présent
communiqué de presse, y compris les déclarations concernant nos
résultats d'exploitation et notre situation financière futurs,
notre stratégie commerciale, nos opportunités de marché, nos
produits et produits candidats, notre portefeuille de recherche,
les études précliniques et les essais cliniques en cours et prévus,
les soumissions et autorisations réglementaires, les revenus et
dépenses projetés et le calendrier des revenus et dépenses, le
calendrier et la probabilité de succès, ainsi que les plans et les
objectifs de la direction pour les opérations futures, sont des
énoncés prospectifs. Les énoncés prospectifs sont fondés sur les
convictions et les hypothèses de notre direction et sur les
informations dont elle dispose actuellement. Ces déclarations sont
soumises à des risques et à des incertitudes, et les résultats
réels peuvent différer considérablement de ceux exprimés ou
sous-entendus dans les énoncés prospectifs en raison de divers
facteurs, y compris ceux décrits dans les documents que nous
déposons auprès de la Securities and Exchange Commission. Aucune
garantie ne peut être donnée quant à la réalisation de ces
résultats futurs. Les énoncés prospectifs figurant dans le présent
document ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de
presse. Nous déclinons expressément toute obligation ou tout
engagement de mettre à jour les énoncés prospectifs contenus dans
ce communiqué de presse afin de refléter tout changement dans nos
attentes ou tout changement dans les événements, les conditions ou
les circonstances sur lesquels ces énoncés sont fondés, sauf si la
législation en vigueur l'exige. Aucune déclaration ou garantie
(expresse ou implicite) n'est faite quant à l'exactitude de ces
énoncés prospectifs.
ADC Therapeutics SA État des résultats intermédiaires
condensés et consolidés (non vérifiés) (en milliers d'USD,
sauf pour les données des actions et par action)
Trimestre clos au30 juin
Semestre clos au30 juin
2022
2021
2022
2021
Revenus des produits, nets
17
291
3 760
33 789
3
760
Revenus des licences
-
-
30 000
-
Total des revenus
17
291
3 760
63 789
3
760
Frais
d'exploitation
Coût des ventes de produits
(2 266)
(121)
(2 795)
(121)
Frais de R&D
(48 537)
(39 533)
(97 489)
(78 705)
Frais de vente et de marketing
(17 659)
(15 221)
(36 029)
(29 132)
Frais généraux et administratifs
(18 240)
(19 367)
(37 251)
(36 949)
Total des des frais d’exploitation
(86 702)
(74 242)
(173 564)
(144 907)
Perte d'exploitation
(69 411)
(70 482)
(109 775)
(141 147)
Autres
revenus (dépenses)
Revenus financiers
16
15
18 324
30
Charges financières
(8 801)
(2 555)
(18 018)
(4 555)
Revenus (charges) hors exploitation
12
875
693
26 317
21 923
Total des autres revenus (dépenses)
4 090
(1 847)
26 623
17 398
Perte avant impôts
(65
321)
(72 329)
(83 152)
(123 749)
Économies d'impôts (charge d'impôts)
947
(240)
2 117
(347)
Perte nette
(64
374)
(72 569)
(81 035)
(124 096)
Perte
nette attribuable aux:
Propriétaires de la société mère
(64
374)
(72 569)
(81 035)
(124 096)
Perte nette
par action, de base et diluée
(0,84)
(0,95)
(1,05)
(1,62)
ADC Therapeutics SA Bilan intermédiaire consolidé
condensé (non vérifié) (en milliers d'USD)
30 juin2022 31 décembre2021
ACTIF Actifs
courants Trésorerie et équivalents de
trésorerie
376 778
466 544
Comptes débiteurs, nets
20 863
30 218
Stocks
14 650
11 122
Autres actifs courants
12 151
17 298
Total des actifs courants
424 442
525 182
Actifs non courants Immobilisations
corporelles
3 596
4 066
Droits d'utilisation
6 094
7 164
Immobilisations incorporelles
14 575
13 582
Participation dans une coentreprise
36 817
41 236
Actif d'impôt différé
34 040
26 049
Autres actifs à long terme
899
693
Total des actifs non courants
96 021
92 790
Total de
l'actif
520 463
617 972
PASSIF ET CAPITAUX PROPRES
Passif courant
Comptes créditeurs
13 019
12 080
Autres passifs courants
52 384
50 497
Dettes de location-financement à court terme
909
1 029
Impôt exigible sur le bénéfice courant
799
3 754
Obligations convertibles à court terme
6 573
6 575
Total du passif courant
73 684
73 935
Passifs non courants Obligations
convertibles à long terme
89 844
87 153
Obligations convertibles, produits dérivés
7 637
37 947
Obligation de redevances différées, à long terme
204 423
218 664
Revenus différés de la coentreprise
23 539
23 539
Dettes de location-financement à long terme
5 990
6 994
Indemnités de départ en retraite
-
3 652
Total du passif non courant
331 433
377 949
Total du
passif
405 117
451 884
Capitaux attribuables aux
propriétaires de la société mère Capital
social
6 445
6 445
Prime d'émission
981 818
981 827
Actions propres
(119)
(128)
Autres réserves
133 480
102 646
Écarts de conversion cumulés
(358)
183
Pertes cumulées
(1 005
920)
(924 885)
Total des capitaux propres attribuables aux propriétaires de la
société mère
115 346
166 088
Total du passif et des capitaux propres
520 463
617 972
ADC Therapeutics SA Rapprochement des mesures IFRS et des
mesures non IFRS (non vérifié) (en milliers d'USD, sauf pour
les données des actions et par action)
Trimestre
clos au 30 juin
Semestre clos au 30 juin
en milliers d'USD (sauf pour les données des actions et par
action)
2022
2021
2022
2021
Perte nette
(64
374)
(72
569)
(81 035)
(124 096)
Ajustements: Charge liée aux rémunérations en
actions (i)
13 818
18 267
27 728
32 218
Variation de la juste valeur des prêts convertibles, dérivés
(revenus) (ii)
(14 455)
(2 053)
(30 310)
(23 222)
Obligations convertibles, première et seconde tranche, dérivés,
frais de transaction (iii)
-
148
-
148
Charges d'intérêt effectives sur les obligations convertibles (iv)
3 126
2 450
6 148
4
432
Charges d'intérêt de l'obligation de redevances différées (v)
5 545
-
11 687
-
Ajustement cumulatif de rattrapage de l'obligation de redevances
différées, bénéfice (v)
-
-
(18 288)
-
Perte nette ajustée
(56
340)
(53
757)
(84 070)
(110 520)
Perte nette
par action, de base et diluée
(0,84)
(0,95)
(1,05)
(1,62)
Ajustement à la perte nette par action, de base et diluée
0,11
0,25
(0,04)
0,18
Perte nette ajustée par action, de base et diluée
(0,73)
(0,70)
(1,09)
(1,44)
Moyenne pondérée du nombre d'actions en circulation, de base et
diluées
76 911 713
76 728 714
76 866 968
76 725 210
(i)
La charge liée aux rémunérations en
actions représente le coût des attributions en actions accordées
aux directeurs, aux cadres et aux employés. La juste valeur des
attributions est calculée au moment de l'attribution, en tenant
compte de toutes les conditions de marché et de performance, et
constatée sur la période d'acquisition des droits sous la forme
d'une charge comptabilisée au bilan et d'une augmentation
correspondante dans les autres réserves de capitaux propres. Voir
la note 15 «Rémunérations en actions» des états financiers
intermédiaires condensés et consolidés non vérifiés. Ces éléments
comptables n'ont pas d'incidence sur la trésorerie.
(ii)
La variation de la juste valeur des
dérivés des emprunts convertibles résulte de l'évaluation, en fin
de chaque période comptable, des dérivés associés aux emprunts
convertibles. Voir la note 14 «Emprunts convertibles» des états
financiers intermédiaires condensés et consolidés non vérifiés.
Différentes données sont prises en compte dans ces évaluations,
mais les éléments susceptibles d'entraîner les variations les plus
importantes sont les fluctuations de la valeur de l'instrument
sous-jacent (c'est-à-dire les variations du cours de nos actions
ordinaires) et les variations de la volatilité prévue de ce cours.
Ces écritures comptables sont sans incidence sur la trésorerie.
(iii)
Les coûts de transactions affectés au
produit dérivé de première et seconde tranche de l’emprunt
convertible représentent des frais réels. Ces coûts ne devraient
pas être récurrents.
(iv)
Les charges d'intérêt effectives sur les
emprunts convertibles sont liées à l'augmentation de la valeur de
nos emprunts convertibles conformément à la méthode de l'intérêt
effectif. Voir la note 14 «Emprunts convertibles» des états
financiers intermédiaires condensés et consolidés non vérifiés.
(v)
La charge financière relative aux
redevances différées et l'ajustement cumulatif concernent la charge
de désactualisation de nos redevances différées conformément à
notre accord d'achat de redevances conclu avec HCR et les
variations des paiements prévus en faveur de HCR sur la base d'une
évaluation périodique de nos projections de revenus sous-jacents.
Voir la note 16 «Obligation de redevances différées» des états
financiers intermédiaires condensés et consolidés non vérifiés.
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manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
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