DBV Technologies participera au prochain congrès de l’AAAAI 2022
February 22 2022 - 04:30PM
DBV Technologies participera au prochain congrès de l’AAAAI 2022
Montrouge, France, le 22 février (22h30
CET) 2022
DBV Technologies
participera au prochain congrès de l’AAAAI
2022
DBV Technologies (Euronext : DBV –
ISIN : FR0010417345 – Nasdaq Stock Market : DBVT), une
société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd’hui
sa participation prochaine au congrès annuelle de l’Académie
Américaine d’Allergie, d’Asthme et d’Immunologie (American Academy
of Allergy, Asthma, and Immunology, AAAAI), qui se tiendra du 24 au
28 février 2022. Deux présentations scientifiques ont été
acceptées, dont un poster clinique et un poster non clinique. DBV
disposera également d’un stand dans le hall d’exposition de
l’AAAAI.
Les données du poster non clinique, présenteront
l’effet des soins de santé spécialisés chez les enfants allergiques
aux arachides aux États-Unis. Ces données suggèrent que les soins
prodigués par les allergologues sont associés à une réduction des
coûts totaux des soins de santé et à des taux plus élevés de
prescription d’adrénaline. En outre, le poster clinique présentera
les données regroupées d’innocuité issues des études de phase 3,
dans lesquelles le produit candidat Viaskin® Peanut 250 μg a été
expérimenté sur une durée de 36 mois chez les enfants allergiques
aux arachides, âgés de 4 à 11 ans, dans le cadre d’un traitement de
type immunothérapie épicutanée. Ces données apportent à DBV une
compréhension approfondie sur l’écosystème des soins de santé et
sur la proposition de valeur de Viaskin® Peanut, chez les enfants
souffrant d’allergies alimentaires.
« Les données que nous présentons à l’AAAAI
cette année mettent en évidence le potentiel d’innocuité et de
tolérance de l’immunothérapie épicutanée et de la plateforme
Viaskin® », a déclaré le Dr Pharis Mohideen, directeur médical
chez DBV Technologies. « Je suis heureux de participer à
des discussions soutenues sur les bénéfices potentiels de
l’utilisation de la plateforme Viaskin® pour traiter l’allergie aux
arachides chez les enfants, ainsi que de pouvoir approfondir notre
compréhension des implications de l’intervention des allergologues
sur l’ensemble du système de santé. »
Viaskin® Peanut (DBV712 250 μg) est le
principal produit candidat de la Société conçu pour potentiellement
réduire le risque de réactions allergiques chez les enfants
allergiques aux arachides âgés de 4 à 11 ans, à la suite d’une
exposition accidentelle à celles-ci. Non-invasif et appliqué une
fois par jour, Viaskin® Peanut est un patch épicutané expérimental
qui vise à délivrer de faible quantités (microgrammes) d’antigènes
d’arachide dans le but d’activer le système immunitaire. Viaskin®
Peanut est l’approche innovante de DBV en matière d’immunothérapie
épicutanée (EPIT®) ; c’est une méthode d’administration de
composés biologiquement actifs au système immunitaire par le biais
d’une peau intacte.
Présentations
thématiques :
Présentations sous forme de
posters :
Les deux e-posters seront accompagnés de
présentations enregistrées des auteurs et seront disponibles sur
demande à l’adresse https://annualmeeting.aaaai.org/ à partir du
vendredi 25 février 2022.
Veuillez noter que seuls les participants
inscrits pourront accéder à la salle d’affichage, qui est
disponible via la plate-forme virtuelle de l’AAAAI. Après la fin de
la réunion, ces présentations seront disponibles sur le site Web de
DBV, www.dbv-technologies.com, pour ceux qui ne peuvent pas y
assister.
« Effect of Allergy Specialty Care on
Healthcare Utilization Among Children with Peanut Allergy in the
United States » sera présenté par le Dr Matthew J.
Greenhawt, M.D., Children’s Hospital Colorado, University of
Colorado, Aurora, Denver.
- Numéro résumé : 120
- Date: 26 février 2022,
9 :45-10 :45 ET
- Lieu : Centre des congrès, Bâtiment
Nord, Niveau inférieur, Hall 4
« Pooled Safety Data from Phase 3
Studies of Epicutaneous Immunotherapy for Peanut Allergy in
Children Aged 4-11 Years » sera présenté par le Dr Rachel
G. Robison, M.D., Vanderbilt University Medical Center, Nashville,
Tennessee
- Numéro résumé : 097
- Date: 26 février 2022,
9 :45-10 :45 ET
- Lieu : Centre des congrès, Bâtiment
Nord, Niveau inférieur, Hall 4
À propos de
DBV TechnologiesDBV Technologies développe
Viaskin®, une plateforme technologique exclusive expérimentale avec
de vastes champs d’applications potentielles en immunothérapie.
Viaskin® utilise l’immunothérapie par voie épicutanée, ou EPIT®,
qui est la méthode développée par DBV pour administrer des composés
biologiquement actifs au système immunitaire à travers une peau
intacte. Avec cette nouvelle catégorie de produits candidats non
invasifs, la Société s’attache à transformer en toute sécurité la
prise en charge des patients souffrant d’allergies alimentaires.
Les programmes de DBV relatifs aux allergies alimentaires
comprennent notamment des essais cliniques en cours sur Viaskin®
Peanut. DBV Technologies a un siège social mondial à Montrouge
(France), des bureaux à Bagneux (France), et des structures
opérationnelles en Amérique du Nord à Summit, dans le New Jersey,
et à New York, dans l’État de New York. Les actions ordinaires de
la Société sont négociées sur le segment B d’Euronext Paris
(mnémonique : DBV, Code ISIN : FR0010417345), tandis que les ADS de
la Société (chacune représentant la moitié d’une action ordinaire)
sont négociées sur le Nasdaq Global Select Market (mnémonique :
DBVT).
Déclarations prospectivesCe
communiqué de presse peut contenir des déclarations et des
estimations prospectives, y compris des déclarations concernant le
potentiel thérapeutique de Viaskin® Peanut comme traitement pour
les enfants allergiques à l'arachide et les bénéfices potentiels de
l’EPIT®. Ces déclarations prospectives et estimations ne sont pas
des promesses ou des garanties et impliquent des risques et des
incertitudes substantiels. À ce stade, la vente des produits de la
société n'a été autorisée dans aucun pays. Parmi les facteurs qui
pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent
sensiblement de ceux décrits ou projetés dans le présent document
figurent les incertitudes associées généralement à la recherche et
au développement, aux essais cliniques et aux examens et
approbations réglementaires connexes, notamment l'impact de la
pandémie de COVID-19, et la question de savoir si les résultats
initiaux ou intermédiaires d'un essai clinique seront prédictifs
des résultats finaux de l'essai ou des résultats d'essais futurs.
En outre, le calendrier de toute action d'une entité réglementaire
ne peut être garanti, en particulier à la lumière de la pandémie
COVID-19. Une liste et une description plus détaillées de ces
risques, incertitudes et autres risques figurent dans les documents
réglementaires déposés par la société auprès de l'Autorité des
marchés financiers, dans les documents et rapports de la Securities
and Exchange Commission, notamment dans le rapport annuel de la
société sur le formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre
2019, ainsi que dans les documents et rapports futurs de la
société. Les investisseurs existants et potentiels sont avertis de
ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations et
estimations prospectives, qui ne sont valables qu'à la date des
présentes. En dehors des dispositions légales applicables, DBV
Technologies ne s'engage pas à mettre à jour ou à réviser les
informations contenues dans le présent communiqué de presse.
Contact Relations
investisseursAnne PollakDBV
Technologies+ 1 (857) 529-2363anne.pollak@dbv-technologies.com
Contact médiasAngela
MarcucciDBV
Technologies+1 (646) 842-2393angela.marcucci@dbv-technologies.com
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