Communiqué de presse: Sanofi poursuit sa trajectoire de leadership
en immunologie avec Dupixent® (dupilumab) comme levier de
croissance
Sanofi poursuit sa trajectoire de leadership en
immunologie avec Dupixent® (dupilumab) comme levier de
croissance
- Le chiffre d’affaires de Dupixent
en rythme de croisière est revu à la hausse et porté à plus de 13
milliards d’euros
- Les résultats des essais cliniques
pivots menés dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive
(BPCO) attendus en 2023 pourraient motiver une nouvelle révision à
la hausse des prévisions de ventes de Dupixent
- 13 nouveaux médicaments potentiels
dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques sont en
cours et les résultats de 17 essais sont attendus d’ici à la fin de
2024
Paris,
le 28
mars 2022.
Sanofi organisera demain une conférence investisseurs dédiée à son
portefeuille en immunologie, à laquelle prendront part plusieurs
membres de son équipe de direction qui feront un point d’actualité
sur l’exécution de la stratégie de l’entreprise dans la sphère de
l’immunologie, notamment l’objectif de plus que quadrupler le
chiffre d’affaires de la franchise Immunologie d’ici à la fin de la
décennie. La conférence portera tout particulièrement sur Dupixent®
(dupilumab), l’un des principaux vecteurs de croissance de
l’entreprise, ainsi que sur l’évolution rapide de son portefeuille
de développement dans les domaines thérapeutiques prioritaires que
sont les maladies dermatologiques, respiratoires et
gastrointestinales. Sanofi a porté son objectif de chiffre
d’affaires de Dupixent à plus de 13 milliards d'euros en rythme de
croisière. Cette nouvelle ambition ne tient pas compte du potentiel
d'augmentation des ventes liées à la broncho-pneumopathie chronique
obstructive (BPCO), dont les résultats des essais cliniques pivots
sont attendus en 2023.
Depuis plus de dix ans, Sanofi, en collaboration
avec Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN), fait avancer
les connaissances scientifiques sur les maladies portant une
signature inflammatoire de type 2. Dupixent est désormais un leader
du marché et plus de 400 000 patients présentant certaines
formes de dermatite atopique, d’asthme et de polypose
naso-sinusienne ont été traités par ce médicament dans le monde.
D’ici à 2025, Dupixent devrait faire l’objet de onze soumissions
réglementaires supplémentaires dans différentes indications et pour
le traitement de patients de diverses tranches d’âge.
Bill SiboldVice-Président
Exécutif, Médecine de spécialités, Sanofi« Depuis son lancement il
y a cinq ans, Dupixent a donné la preuve de son excellence et a
contribué à améliorer la vie des patients atteints de maladies
portant une signature inflammatoire de type 2. Ce médicament
véritablement unique entame sa trajectoire de croissance et devrait
pouvoir aider des millions de patients. Outre Dupixent, Sanofi
s’engage à développer la future génération de nouveaux médicaments
qui, nous l’espérons, changeront la pratique médicale et la prise
en charge des maladies inflammatoires chroniques au-delà de celles
causées par une inflammation de type 2. Nous sommes déterminés à
agir avec toute l’urgence nécessaire pour proposer de nouveaux
médicaments aux patients – des médicaments qui leur soient propres,
élargissent leurs choix et leur redonnent espoir. »
Le portefeuille de développement innovant de
Sanofi compte treize médicaments de nouvelle génération conçus pour
cibler différents mécanismes, en plus de l’inflammation de type 2.
Les équipes de recherche et développement (R&D) de Sanofi
appliquent les connaissances scientifiques les plus récentes au
développement de médicaments qui contrôlent l’inflammation
chronique et collaborent avec des experts renommés de différentes
disciplines pour répondre aux besoins à la fois urgents et
croissants des patients. Sanofi se concentre sur les cibles les
plus susceptibles de modifier le cours des maladies immunitaires,
des plus légères aux plus graves, et recourt pour ce faire à de
nouvelles technologies permettant d’activer des processus
biologiques jusque-là inaccessibles. Ces plateformes de découverte
de médicaments, comme la biologie de synthèse, la chimie TAILORED
COVALENCY™ et les molécules multispécifiques NANOBODY®, permettent
à Sanofi de s’employer à développer des médicaments injectables et
par voie orale. Le combat de Sanofi dans le domaine des maladies
immunologiques implique également des approches de médecine de
précision permettant de traiter les patients avec les bons
médicaments, au bon moment.
Dr John
Reed, Ph.D.Vice-Président Exécutif,
Responsable Monde, R&D, Sanofi« Notre stratégie à long
terme dépasse le cadre de Dupixent et vise à développer des
médicaments qui soient les meilleurs de leur catégorie, présentent
une efficacité hors pair et modifient sur le long terme les
maladies inflammatoires chroniques. Nous poursuivons cette ambition
en faisant appel à la médecine de précision et à nos technologies
exclusives, comme notre plateforme NANOBODY qui peut nous aider à
combiner plusieurs cibles thérapeutiques dans un seul médicament.
Les résultats d’environ 21 essais cliniques de médicaments
prometteurs issus de notre portefeuille de développement en
immunologie sont attendus d’ici à la fin de l’année prochaine, ce
qui montre bien que la R&D en immunologie de Sanofi traverse
une période particulièrement enthousiasmante de son
histoire. »
Sanofi présentera les projets suivants de son
portefeuille croissant de R&D :
- Trois
candidats pour le traitement de la dermatite
atopique, qui complètent le
positionnement de Dupixent dans le traitement de la dermatite
atopique avec signature inflammatoire de type 2, couvrent toutes
les formes de gravité de la maladie et pourront être administrés
par voie topique, orale ou injectable. Ces programmes de
développement de médicaments comprennent l’actif prioritaire
amlitélimab, un anticorps anti-OX40L qui vise à restaurer
l’homéostasie entre les lymphocytes T pro-inflammatoires et
anti-inflammatoires.
- Deux candidats
complémentaires pour le traitement de la BPCO, développés
en collaboration avec Regeneron, qui ciblent des sous-populations
distinctes de patients.
- Un programme clinique de
phase I étendu portant sur des petites molécules et des
produits biologiques. Ces candidats médicaments comprennent des
petites molécules orales, des dérégulateurs sélectifs, des
cytokines synthétiques et plusieurs molécules NANOBODY, conçues
pour s'attaquer simultanément à deux cibles avérées, pour une
efficacité hors pair.
Détails de connexion à la Conférence
Investisseurs sur l’immunologie
La conférence investisseurs hybride dédiée à
l’immunologie se déroulera de 14h00 à 18h00 (par webcast, réunion
en présentiel au siège de Sanofi à Cambridge). Pour la présentation
et le webcast, veuillez cliquer ici. Les informations seront
disponibles à partir de 13 heures.
À propos du portefeuille de développement
Inflammation
Sanofi met sa R&D de niveau mondial et son
attention aux besoins des patients au service de la découverte, du
développement et de la mise à disposition de médicaments qui sont
les meilleurs de leur catégorie et améliorent la vie des personnes
atteintes de maladies inflammatoires chroniques. Son portefeuille
de développement en immunologie comprend sept nouveaux médicaments
potentiels en développement clinique de phase I, cinq en phase II
et un en phase III. Ces projets correspondent à des médicaments
pour le traitement potentiel de multiples maladies inflammatoires.
Le dupilumab est développé conjointement par Sanofi et Regeneron
dans le cadre d’un accord de collaboration global. En plus des
trois indications déjà approuvées, Sanofi et Regeneron étudient le
dupilumab pour le traitement d’une dizaine d’autres maladies.
À propos de SanofiNous sommes une entreprise
mondiale de santé, innovante et animée par une vocation :
poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des
gens. Nos équipes, présentes dans une centaine de pays, s’emploient
à transformer la pratique de la médecine pour rendre possible
l'impossible. Nous apportons des solutions thérapeutiques qui
peuvent changer la vie des patients et des vaccins qui protègent
des millions de personnes dans le monde, guidés par l’ambition d’un
développement durable et notre responsabilité sociétale. Sanofi est
cotée sur EURONEXT : SAN et NASDAQ : SNY.
Relations médiasSandrine
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Déclarations prospectivesCe
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ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations
comprennent des projections et des estimations ainsi que les
hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations
portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des
attentes concernant des résultats financiers, des événements, des
opérations, des services futurs, le développement de produits et
leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations
prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots «
s’attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l’intention de
», « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont
alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises
à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et
généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer
que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent
significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans
les informations et déclarations prospectives. Ces risques et
incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, les futures données cliniques et
analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les
décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’EMA,
d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d’un
médicament, d’un procédé ou d’un produit biologique pour l’un de
ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à
l’étiquetage et d’autres facteurs qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats,
le fait que les produits candidats s’ils sont approuvés pourraient
ne pas rencontrer un succès commercial, l’approbation future et le
succès commercial d’alternatives thérapeutiques, la capacité de
Sanofi à saisir des opportunités de croissance externe et à
finaliser les transactions y relatives, l’évolution des cours de
change et des taux d’intérêt, l’instabilité des conditions
économiques et de marché, des initiatives de maîtrise des coûts et
leur évolution, l’impact que le COVID-19 aura sur Sanofi, ses
clients, fournisseurs et partenaires et leur situation financière,
ainsi que sur ses employés et sur l’économie mondiale. Tout impact
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nous ignorons pourraient apparaitre et exacerber les risques
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ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics
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Déclarations prospectives » du Document d’enregistrement universel
2021 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les
rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning
Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2021 sur Form 20-F
de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment
les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité
des marchés financiers.
Sanofi (BIT:1SAN)
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