LAVAL, QC et CAMBRIDGE, Angleterre, le 22 juill.
2020 /CNW Telbec/ - Liminal BioSciences Inc. (NASDAQ:
LMNL) (TSX: LMNL) (« Liminal BioSciences » ou la
« Société »), société biopharmaceutique au stade
clinique, annonce qu'elle a demandé que ses actions ordinaires
(les « actions ordinaires ») soient radiées de la
cote de la Bourse de Toronto
(la « TSX ») au Canada. À condition que cette demande soit
acceptée par la TSX, les actions ordinaires devraient être radiées
de la cote de la TSX à la clôture des marchés le 5
août 2020.
Depuis que les actions ordinaires de la Société ont commencé à
être négociées sur le Nasdaq Global Market
(le « NASDAQ ») au quatrième trimestre de 2019,
la grande majorité des opérations quotidiennes qui étaient
auparavant effectuées à la TSX le sont maintenant sur le NASDAQ.
Après avoir procédé à une évaluation approfondie de sa double
inscription en tenant compte de facteurs comme la liquidité
générale, les coûts, ainsi que le respect et la complexité de la
réglementation, la Société est d'avis que les coûts et les frais
administratifs liés au maintien d'une double inscription ne sont
plus justifiés.
Les actions ordinaires de Liminal BioSciences continueront
d'être inscrites et négociées sur le NASDAQ sous le
symbole « LMNL ». La radiation de la cote de la TSX
ne devrait avoir aucune incidence sur les activités courantes de la
Société. Les actionnaires qui détiennent des actions dans des
comptes de courtage canadiens devraient communiquer avec leurs
courtiers pour savoir comment négocier leurs actions sur le NASDAQ
à l'avenir.
La foire aux questions qui figure sur le site Web de la Société
fournit des réponses à des questions fréquemment posées sur la
radiation volontaire.
À propos de Liminal BioSciences Inc.
Liminal
BioSciences est une société biopharmaceutique au stade clinique
axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de
traitements novateurs pouvant répondre aux besoins non comblés des
patients atteints de maladies associées à une fibrose et affectant
notamment le système respiratoire, le foie et les reins. Liminal
BioSciences a une profonde connaissance de certaines cibles et de
certains mécanismes biologiques liés au processus fibrotique, y
compris les récepteurs d'acides gras, comme le FFAR1 (GPR40), le
récepteur 84 couplé à la protéine G (GPR84) et les
récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysome
(peroxisome proliferator-activated receptors, PPAR). Notre
principal produit thérapeutique à base de petites molécules, le
fezagepras (PBI-4050), devrait commencer au second semestre de 2020
un essai clinique de phase 1 supplémentaire pour évaluer
l'administration de multiples doses croissantes de fezagepras à la
fois à des volontaires en bonne santé et à des patients, selon une
exposition quotidienne à des doses plus élevées que celles évaluées
dans le cadre de nos essais cliniques de phase 1 et de
phase 2 déjà terminés. L'évaluation de la dose et du
schéma posologique optimaux de fezagepras devrait se poursuivre
dans le cadre d'essais cliniques de phase 2 pour certaines
indications fibrotiques, devant débuter en 2021.
Liminal BioSciences a également misé sur son expérience dans les
technologies de bioséparation par l'intermédiaire de sa filiale
Prometic Bioproduction Inc. pour isoler et purifier des agents
biopharmaceutiques à partir du plasma humain. Notre principal
produit candidat dérivé du plasma est le Ryplazim®
(plasminogène), pour lequel la Société prévoit déposer à nouveau
une BLA auprès de la FDA au troisième trimestre de 2020, en
vue d'obtenir l'autorisation de traiter des patients atteints d'une
carence congénitale en plasminogène. Le Ryplazim®
(plasminogène) a obtenu de la FDA la désignation de médicament
orphelin et de maladie pédiatrique rare pour le traitement des
patients souffrant de carence congénitale en plasminogène.
Prometic Plasma Resources, filiale de Liminal
BioSciences Inc., a rejoint la CoVIg-19 Plasma Alliance pour
aider à accélérer le développement d'un traitement potentiel pour
la COVID-19. Notre centre canadien situé à Winnipeg, au Manitoba, est approuvé par la FDA et Santé
Canada et est certifié par l'Union
européenne et la Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA).
Notre centre américain situé à Amherst, New York, est approuvé par
l'État de New York et la FDA examine actuellement sa BLA.
Liminal BioSciences exerce des activités commerciales au
Canada, au Royaume-Uni et aux
États-Unis.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de
presse renferme des déclarations prospectives sur les objectifs,
les stratégies et les activités de Liminal BioSciences qui
comportent des risques et des incertitudes. Ces déclarations
prospectives concernent notamment la radiation prévue des actions
ordinaires de la Société de la cote de la TSX ainsi que l'incidence
de cette radiation sur les activités courantes de la Société, la
capacité de la Société de lever des fonds supplémentaires, les
volumes de négociation, la disponibilité d'une plateforme de
négociation, la capacité de négocier des actions sur le NASDAQ, les
économies, la capacité d'obtenir du financement, le calendrier de
dépôt prévu d'une nouvelle BLA, le développement de programmes de
recherche et développement, le moment du lancement des essais
cliniques, les solutions de rechange envisagées pour l'éventuelle
commercialisation du Ryplazim®, s'il est approuvé,
notamment par l'intermédiaire d'une collaboration commerciale avec
un tiers, et le lancement commercial potentiel du
Ryplazim®, s'il est approuvé.
Ces déclarations sont de nature « prospective »
puisqu'elles sont fondées sur nos attentes actuelles à l'égard des
marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses
estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats
réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux
énoncés dans les déclarations prospectives si des risques connus ou
inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos
hypothèses se révèlent inexactes. À ce stade-ci, la vente des
produits candidats de la Société n'a été autorisée dans aucun pays.
Les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels
diffèrent considérablement de ceux décrits ou projetés aux
présentes comprennent notamment la capacité de Liminal BioSciences
de réussir le développement, la fabrication et la commercialisation
de produits candidats, le cas échéant, l'impact de la crise de la
COVID-19 sur ses activités commerciales, les développements
cliniques, les activités des autorités de réglementation, ses
résultats financiers et son entreprise, la disponibilité de
ressources financières et autres pour compléter des projets de
recherche et développement, la réussite en temps voulu des essais
cliniques, la capacité de Liminal BioSciences de se prévaloir
d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les
incertitudes généralement liées à la recherche et au développement,
les essais cliniques et les processus connexes d'examen et
d'approbation des organismes de réglementation ainsi que tout
changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus
exhaustive de ces risques et incertitudes et d'autres risques qui
pourraient faire en sorte que les événements ou résultats réels
diffèrent largement de nos attentes actuelles dans les documents et
rapports déposés par la Société auprès de la Securities and
Exchange Commission des États-Unis et des commissions des valeurs
mobilières canadiennes, notamment dans le rapport annuel sur
formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre
2019, et dans les documents et
rapports éventuellement déposés par la Société. Par conséquent,
nous ne pouvons pas garantir la réalisation des déclarations
prospectives. Ces risques pourraient être amplifiés par la pandémie
de COVID-19 et son impact éventuel sur l'entreprise de Liminal
BioSciences et l'économie mondiale. Les investisseurs existants et
éventuels sont priés de ne pas se fier indûment aux déclarations
prospectives et aux estimations, qui valent uniquement en date des
présentes. Nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour les
déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué de
presse en raison d'une nouvelle information, à la suite
d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être
tenus par les lois et règlements sur les valeurs mobilières
applicables.
SOURCE Liminal BioSciences Inc.