XBiotech annonce l’arrivée du Dr Alice Gottlieb au sein de son équipe, une dermatologue et chercheuse de renom
XBiotech Inc. (NASDAQ : XBIT) annonce aujourd’hui l’arrivée du Dr Alice Gottlieb (M.D., Ph.D.) au sein de son comité scientifique consultatif (Scientific Advisory Board, SAB). Le Dr Alice Gottlieb est reconnue à l’échelle mondiale pour son expertise et ses travaux pionniers en matière de développement de traitements biologiques pour traiter les maladies dermatologiques. Le Dr Gottlieb a joué un rôle clé dans l’évaluation clinique de traitements tels que l’etanercept, l’infliximab, l’ustekinumab et le secukinumab. Elle travaillera en vue de contribuer à guider le développement clinique du bermekimab, le traitement aux anticorps candidat de la Société pour les maladies dermatologiques.

Actuellement, le Dr Gottlieb est professeur de dermatologie au New York Medical College et ancienne présidente du département de dermatologie et dermatologue en chef au Tufts Medical Center et à la Tufts University School of Medicine. Dr Gottlieb a également été élue au Conseil d’administration de l’American Academy of Dermatology entre 2011 et 2015 et est la fondatrice et présidente du Conseil du International Dermatology Outcome Measures group et co-Éditrice en chef du Journal of Psoriasis and Psoriatic Arthritis. Le Dr Gottlieb est l’auteur de 400 articles ; elle a également présenté ses recherches dans plus de 200 conférences à travers le monde. Elle est spécialisée dans trois domaines, à savoir la dermatologie, la rhumatologie et la médecine interne, ce qui fait du Dr Gottlied l’une des seuls médecins certifiés dans les trois spécialités aux États-Unis. Elle a obtenu son Master (M.D.) à la Cornell Medical School et son doctorat (Ph.D.) en immunologie à la Rockefeller University.

Le Dr Gottlieb a commenté, « Je suis ravie de rejoindre le Conseil scientifique consultatif de XBiotech et de prendre le rôle d’investigateur principal pour l’étude de phase 2 portant sur le bermekimab pour le traitement de l’hidrosadénite en cours. Cette maladie est douloureuse, laisse des cicatrices et est humiliante. Nous avons besoin de nouveaux traitements qui sont efficaces chez un plus grand nombre de patients et à un degré plus élevé. J’ai hâte de travailler avec XBiotech pour contribuer au développement du bermekimab en dermatologie.”

John Simard a déclaré, « Je suis très heureux que le Dr Alice Gottlieb rejoigne notre équipe. Ses extraordinaires connaissances et expériences dans le domaine du développement de traitements biologiques pour les maladies dermatologiques seront très appréciées. Je suis ravi que nous puissions travailler ensemble pour faire progresser notre recherche d’un nouveau traitement en dermatologie. »

Le Dr Gottlieb est actuellement la Présidente de l’étude dans le cadre de l’étude ouverte de phase 2 en cours portant sur l’évaluation de l’administration sous-cutanée du bermekimab chez des patients souffrant d’hidrosadénite suppurée (HS) modérée à sévère. L’étude comprend un traitement administré sur 13 semaines pour les patients n’ayant pas répondu à un traitement anti-TNF et ceux n’ayant pas bénéficié de ce type de traitement par le passé. Les résultats d’une étude de phase 2 randomisée et contrôlée par placebo ont été publiés plus tôt cette année dans le Journal of Investigative Dermatology, et montraient une amélioration significative chez les patients souffrant d’hydrosadénite suppurée après un traitement par bermekimab sur 12 semaines (taux de réponse de 60 % contre 10 %, respectivement (p = 0,035)). L’étude sur 20 patients consistait à évaluer l’innocuité et l’efficacité du bermekimab administré par perfusion intraveineuse chez des patients souffrant d’hydrosadénite suppurée qui n’étaient pas éligibles à un traitement anti-TNF. Dans le cadre de la nouvelle étude dirigée par le docteur Gottlieb, une version du traitement administrable par voie sous-cutanée en utilisant, de manière convéniente, les nouvelles seringues préremplies de la Société est évaluée.

À propos des anticorps thérapeutiques True Human™Les anticorps True HumanTM de XBiotech sont dérivés sans modification de personnes possédant une immunité naturelle contre certaines maladies. Avec la découverte et des programmes cliniques à travers de multiples domaines thérapeutiques, les anticorps True Human de XBiotech ont le potentiel d'exploiter l'immunité naturelle du corps pour lutter contre la maladie avec une augmentation de la sécurité, de l'efficacité et de la tolérance.

À propos  de XBiotechXBiotech est une société internationale de biosciences entièrement intégrée, qui fait figure de pionnière dans la découverte, le développement et la mise sur le marché d'anticorps thérapeutiques basés sur sa technologie exclusive True HumanTM. XBiotech s'attache actuellement à faire avancer un important pipeline de thérapies par anticorps visant à redéfinir les normes de soins en oncologie, dans les maladies inflammatoires et les pathologies infectieuses. Ayant son siège à Austin, au Texas, XBiotech est également à l'avant-garde du développement de technologies de fabrication biotechniques innovantes conçues pour produire, de manière plus rapide, plus rentable et plus souple, de nouvelles thérapies dont les patients ont un besoin urgent dans le monde entier. Pour de plus amples informations, consulter le site www.xbiotech.com.

Avertissement concernant les énoncés prospectifsLe présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs, notamment des déclarations relatives aux opinions et attentes de la direction, qui impliquent d'importants risques et incertitudes. Dans certains cas, il est possible de repérer un énoncé prospectif du fait de l'emploi de termes tels que « peut », « pourra », « devrait », « pourrait », « prévoir », « tabler sur », « envisager », « s'attendre à », « penser », « estimer », « prédire », « projeter », « avoir l'intention » ou « continuer » ou la forme négative de ces termes et d'autres termes similaires, même si tous les énoncés prospectifs ne contiennent pas toujours ces termes identificateurs. Ces énoncés prospectifs sont sujets aux risques et incertitudes inhérents aux prévisions de résultats et d'états futurs qui peuvent conduire à ce que les résultats réels diffèrent de manière importante de ceux prévus dans ces énoncés. Ces risques et incertitudes sont assujettis aux informations exposées à la section « Facteurs de risques » de certains rapports que la Société a déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC). Les énoncés prospectifs ne sont pas des garanties de performances futures, et nos résultats d'exploitation réels, notre situation financière et notre liquidité ainsi que l'évolution du secteur dans lequel nous menons nos activités peuvent différer considérablement des énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse. Les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué ne sont valables qu'à la date de ce dernier. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour lesdits énoncés prospectifs, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement, après la date du présent communiqué de presse.

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