GENOMIC VISION FRANCHIT LE SECOND JALON POUR LE DEVELOPPEMENT D’UN TEST POUR LA DETECTION DES PORTEURS SAINS DE L’AMYOTRO...
September 10 2018 - 1:45AM
Business Wire
- Les deux sociétés ont étendu en mars
2018 leur collaboration pour le développement d’un test de
dépistage des porteurs sains de la SMA
- Ce jalon basé sur la découverte d’un
biomarqueur permettant la détection des porteurs sains “2+0”, a été
atteint comme prévu dans le plan.
- La SMA est la principale cause
génétique de décès chez les enfants en bas âge avec un taux de
porteurs sains de 1/50.
Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV, éligible
PEA-PME), société spécialisée dans le développement de tests de
diagnostic in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et
des maladies héréditaires et d’applications pour les laboratoires
de recherche (LSR), annonce aujourd’hui le second paiement d’étape
par Quest Diagnostics dans le cadre de leur collaboration, signée
en mars 2018, sur le développement de nouveaux biomarqueurs visant
à améliorer le dépistage de l’Amyotrophie Spinale Infantile (SMA)
chez les porteurs sains « 2+0 » non détectés.
Un premier jalon (1a) a été atteint fin 2017 avec
l’identification et la validation d’un Code morse génomique (GMC)
d’une grande précision couvrant la complexité de la région
génétique de la SMA. Sur cette base, l’objectif du second jalon
consistait à la réalisation d’une analyse complémentaire des
données existantes aussi bien que l’identification de biomarqueurs
plus petits liés à la duplication en cis du gène SMN1 pour la
découverte de biomarqueurs menant à un test pronostic de la
maladie.
Ainsi, lors de cette seconde étape (1b), des échantillons de
donneurs issus de la population afro-américaine ont été reçus et
analysés par Quest Diagnostics pour l’identification de nouveaux
biomarqueurs. De cette analyse, 7 nouveaux modèles ont été
identifiés comme des biomarqueurs potentiels et 3 d’entre eux avec
un poids moléculaire inférieur à 100 kb.
La réussite de cette seconde étape vient confirmer le grand
potentiel du peignage moléculaire comme unique technologie
existante permettant la découverte d’un biomarqueur des mutations
génétiques placées sur un même chromosome, associé à un GMC.
La découverte de petits biomarqueurs pour la duplication en cis
du gène SMN1, basée sur l’hybridation des donneurs et associée à
nouveau GMC ouvre la voie aux prochaines étapes du programme pour
le développement d’un test diagnostic pour la détection des
porteurs sains « 2+0 » de la SMA.
La SMA est une maladie génétique qui entraine une atrophie
musculaire progressive et une paralysie due aÌ la perte de
motoneurones dans la moelle épinière. La pathologie s’avère souvent
mortelle pendant l’enfance et est due aÌ un défaut du gène SMN1 sur
les deux copies du chromosome 5 du patient. L’incidence de cette
maladie au sein de la population mondiale est de 1/6 000 aÌ 1/10
000 naissances.
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le
développement de solutions de diagnostic pour le dépistage précoce
des cancers et des maladies héréditaires graves et d’applications
pour les laboratoires de recherche. Sur la base du peignage
moléculaire de l'ADN, une technologie robuste permettant
d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION stimule la
productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques,
des leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.
La Société développe un solide portefeuille de tests de
dépistage (cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils
d’analyse clé en main (analyse de la réplication de l’ADN,
découverte de biomarqueurs, contrôle qualité de l’édition
du génome). Installée à Bagneux, en région parisienne, l’entreprise
compte environ 60 collaborateurs. GENOMIC VISION est cotée sur le
marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext : GV
- ISIN : FR0011799907).
www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small et
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de la Société (www.genomicvision.com) et à l’évolution de la
conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur
lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives
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