-
Hausse du chiffre d'affaires
net de 4% (tcc[1], +10% USD), stimulée principalement
par:
-
Entresto, qui a atteint
USD 200 millions, soit +126% (tcc), soutenu par son
adoption croissante dans le monde entier
-
Cosentyx qui a progressé à
USD 580 millions, +35% (tcc) avec une forte croissance
dans toutes les indications et une extension de l'accès à ce
médicament
-
Oncologie qui a renoué avec la croissance (+6%
tcc), stimulée par Promacta/Revolade, Tafinlar
+ Mekinist, Jakavi et les lancements
récents
-
Hausse du résultat opérationnel
core[1] de 4% (tcc, +11% USD), la progression des ventes ayant
contribué à soutenir les investissements dans la croissance et les
lancements; augmentation de 6% du BPA core à USD 1,28 (tcc,
+13% USD)
-
Augmentation de 17% du résultat
opérationnel (tcc, +27% USD), grâce principalement à une
baisse des charges nettes pour pertes de valeur; hausse de 12% du
résultat net (tcc, +22% USD) et de 15% du free cash-flow[1] à
USD 1,9 milliard
-
Alcon[2] a continué d'accroître
ses ventes (+7% tcc, +12% USD) et son résultat opérationnel core
(+29% tcc, +40% USD), grâce à l'amélioration de ses opérations, de
ses relations avec ses clients et des lancements de
produits
-
Confirmation des perspectives
2018 du Groupe et de ses divisions
-
Poursuite de la dynamique
d'innovation:
-
Kymriah homologué en avril
par la FDA pour une deuxième indication dans le traitement des
patients adultes souffrant du lymphome diffus à grandes cellules B
(LDGCB) récidivant ou réfractaire (r/r)
-
Lutathera autorisé par la
FDA pour le traitement des tumeurs neuro-endocrines du système
gastro-entéro-pancréatiques
-
Glatopa 40 mg autorisé
par la FDA et avis favorable du Comité des médicaments à usage
humain (CHMP) pour le biosimilaire infliximab
-
Les demandes d'homologation prévues en 2018 pour
les blockbusters potentiels BAF312 et RTH258 sont en bonne
voie
-
Novartis progresse dans sa
stratégie de devenir une entreprise plus axée sur les
médicaments:
-
Afin de se concentrer sur ses priorités
stratégiques[3], Novartis a passé un accord avec GSK pour lui
vendre sa participation dans la coentreprise OTC pour USD
13,0 milliards
-
L'accord pour acquérir AveXis[4] fait de
Novartis le leader de l'amyotrophie spinale et de la thérapie
génique. Cette plateforme présente une vaste applicabilité y
compris dans l'utilisation d'actifs précurseurs du pipeline de
Novartis
-
Luxturna, une thérapie
génique permettant de recouvrer une vision fonctionnelle, sous
licence de Spark Therapeutics (hors Etats-Unis)
-
Trois postes ajoutés au Comité
de direction de Novartis (ECN) pour soutenir nos priorités
stratégiques: Responsable du
numérique (Chief Digital Officer), Responsable de l'éthique et de
la conformité (Chief Ethics, Risk and Compliance Officer) et
Responsable mondial (Global Head) de Novartis Technical
Operations
Chiffres clés[1] |
T1 2018 |
T1 2017 |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Chiffre d'affaires net |
12 694 |
11 539 |
10 |
4 |
Résultat opérationnel |
2 447 |
1 922 |
27 |
17 |
Résultat net |
2 028 |
1 665 |
22 |
12 |
BPA (USD) |
0,87 |
0,70 |
24 |
14 |
Free cash-flow |
1 915 |
1 665 |
15 |
|
Core |
|
|
|
|
Résultat opérationnel |
3 340 |
3 010 |
11 |
4 |
Résultat net |
2 982 |
2 690 |
11 |
4 |
BPA (USD) |
1,28 |
1,13 |
13 |
6 |
Bâle, le 19 avril 2018 -
En commentant les résultats, Vas Narasimhan, Directeur général de
Novartis, a déclaré:
«Au premier
trimestre, nous avons poursuivi notre transformation pour devenir
une entreprise plus centrée sur les médicaments. Nous prévoyons que
la cession proposée de notre participation dans la coentreprise
OTC, l'acquisition d'AAA et celle proposée d'AveXis se traduiront
par une augmentation des ventes et du rendement du capital, tout en
constituant des plateformes de RD innovantes, qui renforceront
notre pipeline. Sur le plan opérationnel, nous avons réalisé une
croissance solide sur tous nos paramètres financiers et une
excellente performance de nos principales marques soutenant la
croissance tandis qu'Alcon a poursuivi sa forte reprise.»
RAPPORT DU
GROUPE
Résultats du
premier trimestre
Le chiffre d'affaires net a
atteint, au premier trimestre, USD 12,7 milliards (+10%, +4%
tcc), car la croissance en volume de 9 points de pourcentage (tcc),
comprenant la croissance de Cosentyx, et
d'Entresto, a été en partie contrebalancée par
l'effet négatif de la concurrence des prix (-3 points de
pourcentage) et des génériques (-2 points de pourcentage).
Le résultat opérationnel a atteint
USD 2,4 millions (+27%, +17% tcc), grâce principalement à la
hausse des ventes et à la baisse des charges nettes pour pertes de
valeur, en partie contrebalancées par une augmentation des
investissements dans la croissance. Les ajustements core se sont
élevés à USD 0,9 milliard (2017: USD
1,1 milliard).
Le résultat net a augmenté à USD
2,0 milliards (+22%, +12% tcc), soutenu par la vigueur du
résultat opérationnel, en partie entravée par une baisse de la
quote-part dans le résultat net des entreprises associées.
Le BPA s'est élevé à USD 0,87
(+24%, +14% tcc), stimulé par la croissance du résultat net et par
une diminution du nombre d'actions en circulation.
Le résultat opérationnel core
s'est monté à USD 3,3 milliards (+11%, +4% tcc), car les
fortes ventes ont plus que compensé l'augmentation des
investissements dans la croissance et l'érosion due aux génériques
de Gleevec/Glivec. La marge opérationnelle
core à taux de change constants a diminué de 0,1 point de
pourcentage. Après adjonction de l'impact positif des effets de
change s'élevant à 0,3 point de pourcentage, l'augmentation nette
de la marge se chiffrant à 0,2 point de pourcentage a porté
celle-ci à 26,3% du chiffre d'affaires net.
Le résultat net core s'est élevé à USD 3,0 milliards (+11%,
+4% tcc), soutenu par la progression du résultat opérationnel
core.
Le BPA core a atteint USD 1,28
(+13%, +6% tcc), stimulé par la croissance du résultat net core et
par une diminution du nombre d'actions en circulation.
Le free cash-flow a augmenté à USD
1,9 milliard (+15% USD), contre USD 1,7 milliard au
premier trimestre de l'exercice précédent. Cette augmentation est
due essentiellement à un accroissement des flux de trésorerie
provenant des activités opérationnelles, en partie contrebalancé
par une hausse des investissements dans des immobilisations
incorporelles.
Innovative
Medicines a enregistré, au premier trimestre, un chiffre
d'affaires net d'USD 8,4 milliards (+12%, +6% tcc). La hausse
des volumes a contribué pour 11 points de pourcentage à la
croissance des ventes, Cosentyx et Entresto inclus. La concurrence des génériques a eu un
impact négatif de 3 points de pourcentage, dû largement à Gleevec/Glivec aux Etats-Unis et en Europe ainsi qu'aux
produits ophtalmiques. Les prix ont eu un impact négatif de 2
points de pourcentage.
Le résultat opérationnel s'est
élevé à USD 2,1 milliards (+27%, +18% tcc), sous l'effet
principalement d'une hausse des ventes et d'une baisse des charges
nettes pour pertes de valeur, en partie contrebalancées par les
investissements dans la croissance, essentiellement pour Cosentyx et Kisqali, ainsi que
pour l'expansion des équipes de vente en Chine et par l'érosion des
ventes due aux génériques de Gleevec/Glivec.
Les ajustements core se sont chiffrés à USD 0,5 milliard
(2017: USD 0,7 milliard). Le résultat opérationnel core
s'est élevé à USD 2,6 milliards (+12%, +4% tcc). La marge
opérationnelle core à taux de change constants a diminué de 0,3
point de pourcentage. Cette diminution a été compensée par l'impact
positif des effets de change se chiffrant à 0,3 point de
pourcentage; de sorte que la marge s'est inscrite à 31,3% du
chiffre d'affaires net, comparable à celle du premier trimestre de
l'exercice précédent.
Sandoz a enregistré, au premier trimestre, un
chiffre d'affaires net d'USD 2,5 milliards (+4%,
-4% tcc); l'érosion des prix s'élevant à 6 points de
pourcentage, principalement aux Etats-Unis, a été en partie
compensée par la croissance en volume se chiffrant à 2 points de
pourcentage. Aux Etats-Unis, les ventes ont reculé de 18%,
principalement en raison de la pression continue de la concurrence.
Hors Etats-Unis, le chiffre d'affaires net a progressé de 5% (tcc).
La croissance mondiale des produits biopharmaceutiques s'est
chiffrée à 13% (tcc), sous l'influence principalement des ventes de
Rixathon (rituximab) et d'Erelzi (etanercept) en Europe.
Le résultat opérationnel a atteint
USD 409 millions (+19%, +8% tcc), grâce essentiellement à une
amélioration continue de la marge brute et à des gains provenant de
la cession d'actifs non stratégiques, en partie contrebalancés par
une augmentation des investissements dans la croissance des marchés
hors Etats-Unis. Le résultat opérationnel core s'est élevé à USD
499 millions (+8%, +1% tcc). La marge opérationnelle core à
taux de change constants a grimpé de 1,0 point de pourcentage.
Après déduction de l'impact négatif des effets de change s'élevant
à 0,1 point de pourcentage, l'augmentation nette de la marge de 0,9
point de pourcentage a porté celle-ci à 19,8% du chiffre d'affaires
net.
Alcon a
enregistré, au premier trimestre, un chiffre d'affaires net d'USD
1,8 milliard (+12%, +7% tcc), affichant une croissance dans
toutes les catégories de produits. Les mouvements de stocks chez
les distributeurs ont contribué pour environ 1% (tcc) à la
croissance. Le secteur d'activité Chirurgie a affiché une
croissance de +8% (tcc), stimulée principalement par les implants,
comprenant les lentilles intraoculaires (LIO) et le micro-stent
CyPass, ainsi que par la progression continue
des consommables dans les opérations de la cataracte. Le secteur
d'activité Soins de la vision a progressé de +5% (tcc), grâce à la
poursuite de la croissance à deux chiffres de Dailies Total1.
Le résultat opérationnel a atteint
USD 90 millions, contre une perte d'USD 2 millions au
premier trimestre 2017, grâce principalement à une hausse des
ventes. Le résultat opérationnel core s'est élevé à
USD 360 millions (+40%, +29% tcc). La marge
opérationnelle core à taux de change constants a augmenté de 3,4
points de pourcentage. Après adjonction de l'impact positif des
effets de change s'élevant à 0,6 point de pourcentage,
l'augmentation nette de 4,0 points de pourcentage a hissé la marge
à 20,2% du chiffre d'affaires net.
Les résultats du premier trimestre
continuent de démontrer les avantages des mesures prises dans le
cadre du plan de redressement, notamment les améliorations
apportées aux opérations, aux relations avec les clients et aux
lancements de produits. La revue stratégique progresse, mais il est
peu probable qu'elle se traduise par une action possible avant le
premier semestre 2019.
Principaux moteurs de
croissance
Nos résultats financiers du
premier trimestre sont soutenus par une concentration constante sur
les principaux moteurs de croissance, notamment Cosentyx, Entresto, Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gilenya, Jakavi, Kisqali, Tasigna et Kymriah, ainsi
que sur les produits biopharmaceutiques et les marchés émergents en
expansion.
Moteurs de
croissance (performance au T1)
-
Cosentyx (USD 580 millions, +35% tcc) a
affiché une forte croissance en volume dans toutes ses indications
et dans la plupart des régions. Aux Etats-Unis, Cosentyx a enregistré une forte hausse des ordonnances,
tandis que le chiffre d'affaires net au premier trimestre a été
impacté par le déstockage opéré par les pharmacies spécialisées et
par les remises offertes pour améliorer l'accès aux options
thérapeutiques précoces.
-
Entresto (USD 200 millions, +126% tcc) a
continué de réaliser une excellente performance, grâce à son
adoption accrue par les médecins tant aux Etats-Unis que dans le
reste du monde.
-
Promacta/Revolade (USD 257 millions, +41% tcc)
a fortement progressé à un taux à deux chiffres dans toutes les
régions, stimulé par une hausse de la demande et par sa progression
continue dans la classe de la thrombopoïétine pour le purpura
thrombocytopénique immunologique chronique.
-
Tafinlar
+ Mekinist (USD 267 millions, +33% tcc) a
poursuivi sa forte croissance à deux chiffres dans toutes les
régions en raison d'une hausse de la demande.
-
Gilenya (USD 821 millions, +8% tcc), qui
traite environ 231 000 patients dans le monde entier, a
progressé à la suite de mouvements de stocks chez les distributeurs
aux Etats-Unis et d'une augmentation de la demande en Europe.
-
Jakavi
(USD 234 millions, +30% tcc) a poursuivi sa progression à deux
chiffres dans toutes les régions, sous l'impulsion de son
indication pour le traitement de la myélofibrose et du
remboursement de l'indication de seconde intention dans la
polycythémie essentielle dans un nombre supplémentaire de
pays.
-
Kisqali (USD 44 millions) poursuit sa
progression due à sa croissance aux Etats-Unis et aux lancements
dans l'Union européenne.
-
Tasigna (USD 466 millions, +8% tcc) a
enregistré une forte croissance dans la plupart des régions.
-
Kymriah (USD 12 millions) a continué
d'afficher une belle progression de son lancement commercial aux
Etats-Unis.
-
Biopharmaceutiques (USD
335 millions, +13% tcc), ces produits ont progressé
principalement sous l'impulsion des lancements de Rixathon (rituximab) et d'Erelzi
(etanercept) dans l'UE, partiellement contrebalancés par la
concurrence de Glatopa 20 mg.
-
Marchés émergents en
expansion: ceux-ci englobent tous les marchés, à l'exception
des Etats-Unis, du Canada, de l'Europe de l'Ouest, du Japon, de
l'Australie et de la Nouvelle-Zélande; ces marchés ont enregistré
une augmentation de leur chiffre d'affaires net (+13% USD, +8%
tcc), sous l'impulsion principalement de la Chine (+18% tcc) et du
Brésil (+11% tcc).
Renforcer la
R&D
Rapport sur
l'innovation
Bénéficiant de ses investissements
continus dans l'innovation, Novartis possède l'un des pipelines les
plus compétitifs de l'industrie pharmaceutique avec plus de 200
projets en développement clinique.
Principaux développements au
premier trimestre 2018:
Nouvelles
homologations et avis réglementaires (au T1)
-
Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) a été autorisé
par la FDA pour le traitement des patients atteints d'une tumeur
neuroendocrine du système gastro-entéro-pancréatiques à récepteurs
de la somatostatine. Ce traitement faisait partie de l'acquisition
d'Advanced Accelerator Applications.
-
Tasigna (nilotinib) a été homologué par la FDA pour
le traitement de première et de seconde intention des enfants dès
l'âge d'un an souffrant d'une leucémie myéloïde chronique avec
présence du chromosome Philadelphie en phase chronique (LMC Ph+
PC).
-
Signifor LAR (pasiréotide) a
été enregistré au Japon pour son utilisation dans la maladie de
Cushing.
-
Cosentyx (secukinumab): la notice américaine a été
mise à jour pour inclure le psoriasis modéré à grave du cuir
chevelu, l'un des types de psoriasis les plus difficiles à
traiter.
-
Sandoz: Glatopa 40 mg/ml a été homologué par la FDA.
Glatopa 40 mg/ml est un traitement
administré trois fois par semaine contre les formes cycliques de la
sclérose en plaques; il s'agit d'une version générique complètement
substituable et notée «équivalent thérapeutique» (AP) de
Copaxone® (injection
d'acétate de glatiramère) 40 mg/ml produit par la société
Teva. Des stocks ont été constitués pour soutenir le lancement qui
a débuté au premier trimestre.
-
Sandoz: le biosimilaire proposé
d'infliximab (Janssen et Remicade® de Merck) a
reçu un avis favorable du CHMP.
-
Sandoz: le générique Advair
Diskus® a reçu une
«complete response letter» de la FDA.
Résultats d'essais cliniques en
cours et autres faits saillants (au T1)
-
Acquisition d'AveXis Inc.:
celle-ci mettrait Novartis en mesure de transformer le traitement
de l'amyotrophie spinale (AS) et de le positionner en tant que
leader de la thérapie génique et des neurosciences. AVXS-101 est
susceptible de devenir, grâce au remplacement génique, le premier
traitement ponctuel de l'AS jamais administré. AveXis offre
également une plateforme précieuse de thérapie génique et des
capacités extensibles de production permettant d'accélérer de
futurs programmes et lancements dans la thérapie génique.
L'acquisition d'AveXis, annoncée en avril, est soumise à la
conclusion de l'offre publique d'achat et aux conditions usuelles
de clôture.
-
Luxturna (voretigene neparvovec-rzyl), une thérapie
génique ponctuelle pour restaurer la vision fonctionnelle, est en
développement sous licence de Spark Therapeutics. Novartis
développera et commercialisera ce traitement hors Etats-Unis, Spark
Therapeutics conservant les droits sur ce territoire.
-
Kymriah: les résultats de l'essai ELIANA, publiés
dans le «New England Journal of Medicine (NEJM)», montrent des
rémissions durables à long terme chez les enfants et les jeunes
adultes souffrant de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) r/r. Une
analyse de 75 patients avec un suivi médian de plus d'une année a
fait ressortir un taux de rémission global de 81%. Kymriah a été détecté chez des patients jusqu'à 20 mois
après son administration, ce qui prouve sa persistance à long
terme.
-
Cosentyx continue de se développer grâce à sa
grande efficacité. L'étude SCULPTURE a montré qu'après 5 ans, deux
tiers des patients n'avaient fait état d'aucun impact de la maladie
de la peau sur leur qualité de vie. Les résultats de l'étude SCALP
présentés à l'Académie américaine de dermatologie (AAD) ont montré
qu'une majorité de patients atteints de psoriasis du cuir chevelu
sous Cosentyx obtenaient une peau claire (PSSI
90) après 12 et 24 semaines de traitement et une amélioration de la
qualité de vie.
-
Entresto (sacubitril/valsartan): une analyse
ultérieure des résultats de l'étude PARADIGM-HF, publiée dans le
«Journal of the American Medical Association (JAMA) Cardiology»,
montre que les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et
traités avec Entresto ressentaient une
amélioration notable de leurs activités physiques et sociales, en
particulier s'agissant des relations intimes/sexuelles et des
tâches ménagères, comparés à ceux qui prenaient enalapril. Les
bénéfices du traitement sont apparus dans les huit mois suivants et
ont perduré dans la période de suivi de trois ans.
-
BAF312 (siponimod): les
résultats de l'étude EXPAND, publiés dans «The Lancet», ont montré que, par rapport à un placebo, les
patients souffrant typiquement de la forme secondairement
progressive de la sclérose en plaques (SeP) enregistraient, après
trois et six mois, une réduction notable du risque d'une
progression confirmée de l'invalidité et des résultats favorables
dans d'autres mesures importantes de l'activité de la SeP. Aux Etats-Unis, Novartis a commencé les démarches
pour déposer une demande d'autorisation pour l'utilisation de
siponimod dans la SeP progressive secondaire, en vue de son
lancement au premier semestre 2019. Il est prévu de soumettre une
demande similaire dans l'UE plus tard en 2018.
-
RTH258 (brolucizumab): les
résultats de l'étude de phase III ont été présentés lors du
41e congrès
annuel de la Macula Society. Ces résultats ont
montré que, selon la moyenne calculée entre les semaines 36 et 48,
Q12 brolucizumab n'était pas inférieur à Q8 aflibercept dans un
critère secondaire préspécifié de changement de la meilleure acuité
visuelle corrigée par rapport à la référence. Les résultats
supplémentaires des essais de brolucizumab seront présentés, au
deuxième trimestre, lors du congrès annuel 2018 de l'«Association
for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO)».
-
Xolair
(omalizumab) a été recommandé par les nouvelles directives
mondiales sur l'urticaire pour les patients ne répondant pas aux
antihistaminiques. Xolair est la seule option
de traitement sous licence autorisée de l'urticaire spontanée
chronique, un sous-type de cette pathologie.
-
Ultibro
Breezhaler a montré des améliorations importantes, par
rapport à un placebo, dans les fonctions cardiaque et pulmonaire
chez les patients souffrant de BPCO avec hyperinflation pulmonaire.
Ces résultats de l'étude CLAIM ont été publiés dans «Lancet
Respiratory Medicine».
-
Pear Therapeutics et
Novartis ont conclu un accord de collaboration portant sur des
logiciels disponibles sous prescription médicale visant à traiter
des patients atteints de schizophrénie et de SeP. Les logiciels de
Pear Therapeutics sous prescription médicale sont destinés à
fournir aux patients des thérapies ayant fait leurs preuves sur le
plan clinique, telles que les psychothérapies
cognitivo-comportementales, par le biais d'applications pour la
téléphonie mobile et les ordinateurs.
-
Science 37 et Novartis ont
étendu leur collaboration pour faire progresser un programme
d'essais cliniques virtuels. Le modèle d'essais virtuels vise à
rendre les études plus accessibles, en permettant à des communautés
isolées ou mal desservies de participer, tout en aidant à faire
avancer le développement de médicaments innovants.
Structure du capital et
endettement net
Maintenir un bon équilibre entre
les investissements dans nos activités, une structure financière
solide et des rendements attrayants pour nos actionnaires reste une
priorité.
Au premier trimestre 2018,
14,6 millions d'actions (USD 0,6 milliard) ont été
distribuées à la suite de l'exercice d'options et d'attributions
effectives d'actions dans le cadre des plans de rémunération des
collaborateurs. Au cours du même trimestre, Novartis a racheté
1,3 million d'actions (USD 0.1 milliard) à ses
collaborateurs. Par conséquent, le nombre total d'actions en
circulation a augmenté de 13,3 millions par rapport au
31 décembre 2017. Ces transactions portant sur les actions
propres ont entraîné une entrée nette de trésorerie se chiffrant à
USD 0,3 milliard. Novartis vise à compenser intégralement sur
le reste de l'année l'effet dilutif provenant des plans de
rémunération des collaborateurs.
Au premier trimestre 2018,
Novartis a émis un emprunt obligataire libellé en euros s'élevant à
USD 2,8 milliards (montant notionnel:
EUR 2,25 milliards), destiné aux fins générales de
l'entreprise, y compris l'acquisition d'Advanced Accelerator
Applications S.A.
Au 31 mars 2018,
l'endettement net a augmenté d'USD 8,7 milliards, par rapport
au 31 décembre 2017, à USD 27,7 milliards. Cette
augmentation est due essentiellement au versement du dividende
annuel s'élevant à USD 7,0 milliards et aux paiements liés aux
fusions et acquisitions à hauteur d'USD 3,5 milliards.
Cette hausse a été en partie compensée par le free cash-flow d'USD
1,9 milliard généré au premier trimestre 2018. La note de
crédit à long terme de Novartis demeure AA (Moody's: Aa3, Standard
& Poor's: AA-, Fitch: AA).
Perspectives pour 2018
Sauf événements
imprévus
Nous confirmons les perspectives
telles que présentées début 2018. En 2018, le chiffre d'affaires
net du Groupe devrait croître à un taux à un chiffre (tcc) entre le
bas et le milieu de la fourchette (tcc).
Par division, l'évolution du
chiffre d'affaires net (tcc) en 2018 devrait être la suivante:
-
Innovative Medicines: croissance à un taux à un
chiffre moyen
-
Sandoz: largement comparable à l'exercice
précédent ou en léger recul
-
Alcon: croissance à un taux à un chiffre bas à
moyen
Le résultat opérationnel core du
Groupe en 2018 devrait croître à un taux à un chiffre (tcc) entre
le milieu et le haut de la fourchette.
Si les taux de change moyens
enregistrés à la mi-avril perdurent sur toute l'année 2018, les
effets de change sur l'exercice en cours auraient un impact positif
de 4 points de pourcentage sur le chiffre d'affaires net et de 4
points de pourcentage sur le résultat opérationnel core. L'impact
estimé des taux de change sur nos résultats est publié chaque mois
sur notre site Web.
A compter du 31 mars 2018, la
participation dans la coentreprise OTC est classée comme actif
détenu en vue de la vente. Par conséquent et conformément aux
normes comptables IFRS, aucune quote-part dans le résultat net des
entreprises associées provenant de la coentreprise OTC ne sera
comptabilisée à partir du 1er avril
2018 jusqu'à la clôture de la cession. A la clôture de la cession
de la coentreprise OTC, prévue au deuxième trimestre 2018, Novartis
s'attend à réaliser un gain net exceptionnel substantiel.
Performance
financière en bref
Innovative Medicines |
T1 2018 |
T1 2017
retraité[1] |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Chiffre d'affaires net |
8 398 |
7 518 |
12 |
6 |
Résultat opérationnel |
2 135 |
1 680 |
27 |
18 |
en %
du chiffre d'affaires |
25,4 |
22,3 |
|
|
Résultat opérationnel core |
2 631 |
2 355 |
12 |
4 |
en % du chiffre d'affaires |
31,3 |
31,3 |
|
|
Sandoz |
T1 2018 |
T1 2017 |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Chiffre d'affaires net |
2 517 |
2 430 |
4 |
-4 |
Résultat opérationnel |
409 |
343 |
19 |
8 |
en %
du chiffre d'affaires |
16,2 |
14,1 |
|
|
Résultat opérationnel core |
499 |
460 |
8 |
1 |
en % du chiffre d'affaires |
19,8 |
18,9 |
|
|
Alcon |
T1 2018 |
T1 2017
retraité[1] |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Chiffre d'affaires net |
1 779 |
1 591 |
12 |
7 |
Résultat opérationnel |
90 |
-2 |
ns |
ns |
en %
du chiffre d'affaires |
5,1 |
-0,1 |
|
|
Résultat opérationnel core |
360 |
258 |
40 |
29 |
en % du chiffre d'affaires |
20,2 |
16,2 |
|
|
Corporate |
T1 2018 |
T1 2017 |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Résultat opérationnel |
-187 |
-99 |
-89 |
-75 |
Résultat opérationnel core |
-150 |
-63 |
-138 |
-120 |
|
|
|
|
|
Total du Groupe |
T1 2018 |
T1 2017 |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Chiffre d'affaires net |
12 694 |
11 539 |
10 |
4 |
Résultat opérationnel |
2 447 |
1 922 |
27 |
17 |
en %
du chiffre d'affaires |
19,3 |
16,7 |
|
|
Résultat opérationnel core |
3 340 |
3 010 |
11 |
4 |
en %
du chiffre d'affaires |
26,3 |
26,1 |
|
|
Résultat net |
2 028 |
1 665 |
22 |
12 |
BPA (USD) |
0,87 |
0,70 |
24 |
14 |
Flux de trésorerie provenant des activités
opérationnelles |
2 514 |
2 045 |
23 |
|
Free cash-flow |
1 915 |
1 665 |
15 |
|
ns:
non significatif |
|
|
|
|
[1] Retraité pour refléter les transferts de produits entre les
divisions Innovative Medicines et Alcon annoncés les
24 octobre 2017 et 24 janvier 2018. |
Un rapport financier intermédiaire
simplifié comprenant les informations répertoriées dans la liste
ci-après est disponible (en anglais uniquement) sur notre site Web
http://hugin.info/134323/R/2185317/844468.pdf.
Novartis: rapport financier
intermédiaire simplifié du 1er trimestre
2018, données complémentaires
SOMMAIRE |
Page |
PERFORMANCE OPÉRATIONNELLE DU GROUPE ET DES DIVISIONS, T1
2018 |
|
Groupe |
2 |
Innovative
Medicines |
4 |
Sandoz |
9 |
Alcon |
10 |
FLUX DE TRÉSORERIE ET BILAN DU GROUPE |
12 |
RAPPORT SUR L'INNOVATION |
14 |
COMPTES CONSOLIDÉS INTERMÉDIAIRES SIMPLIFIÉS |
|
Comptes de résultats
consolidés |
18 |
Comptes de résultat
global consolidés |
19 |
Bilans consolidés |
20 |
Tableaux de variation
des capitaux propres consolidés |
21 |
Tableaux des flux de
trésorerie consolidés |
22 |
Notes relatives aux
comptes consolidés intermédiaires simplifiés, y compris le point
sur les litiges |
23 |
INFORMATION COMPLÉMENTAIRE |
43 |
RÉSULTATS CORE |
|
Rapprochement des
résultats IFRS et core |
45 |
Groupe |
46 |
Innovative
Medicines |
47 |
Sandoz |
48 |
Alcon |
49 |
Corporate |
50 |
INFORMATION SUPPLÉMENTAIRE |
|
Quote-part dans le
résultat net des entreprises associées |
51 |
Tableau des variations
de la dette nette consolidée / Information sur l'action
Novartis |
52 |
Free cash-flow |
53 |
Cours de conversion
des devises |
54 |
DÉCHARGE |
55 |
Décharge
Le présent document fait part de prévisions impliquant des risques
connus et inconnus, des incertitudes ainsi que d'autres facteurs
qui pourraient rendre les résultats réels matériellement différents
des résultats, performances ou réalisations annoncés ou impliqués
dans de telles déclarations. Certains risques associés à ces
déclarations sont résumés dans la version anglaise de ce
communiqué, ainsi que dans le plus récent formulaire 20-F soumis
par Novartis AG à la Securities and Exchange Commission (SEC)
(autorité de régulation des marchés financiers des Etats-Unis). Le
lecteur est invité à lire attentivement ces résumés.
Le présent communiqué ne constitue
ni une offre d'achat ni une sollicitation d'une offre de vente de
titres. L'offre publique d'achat des actions ordinaires d'AveXis,
Inc. décrite dans le présent communiqué a commencé et est faite
conformément à une déclaration d'offre publique d'achat sur
l'annexe TO-T et les documents connexes déposés par Novartis et une
filiale indirecte en propriété exclusive auprès de la Securities
and Exchange Commission des États-Unis (la " SEC "). En outre,
AveXis, Inc. a déposé auprès de la SEC une déclaration de
sollicitation/recommandation en vertu de l'annexe 14D-9. L'annexe
TO Tender Offer Statement (qui comprend une offre d'achat, une
lettre d'accompagnement et d'autres documents d'offre) et l'annexe
14D-9 Sollicitation/Recommandation Statement contiennent des
renseignements importants qui doivent être lus attentivement avant
qu'une décision ne soit prise concernant l'offre publique d'achat.
Ces documents et tous les autres documents déposés ou déposés par
Novartis et une filiale en propriété exclusive indirecte et AveXis,
Inc. auprès de la SEC sont disponibles sans frais sur le site Web
de la SEC à l'adresse www.sec.gov. L'annexe TO Tender Offer
Statement et les documents connexes peuvent également être obtenus
gratuitement sous la rubrique "Investors-Financial Data" du site
Web de Novartis à l'adresse
https://www.novartis.com/investors/financial-data/sec-filings.
L'Annexe 14D-9 Déclaration de sollicitation/recommandation et ces
autres documents peuvent également être obtenus gratuitement auprès
d'AveXis, Inc. dans la section "Investor + Media" du site Web
d'AveXis, Inc. à l'adresse suivante:
http://investors.avexis.com/phoenix.zhtml?c=254285&p=irol-IRHome
Tous les noms de produits
apparaissant en italique sont des marques déposées que les sociétés
du Groupe Novartis possèdent ou exploitent sous licence.
Copaxone® est une
marque déposée de Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Remicade® est une
marque déposée de Janssen Biotech, Inc. Advair Diskus®
est une marque déposée de Glaxo Group Ltd. Stelara®
est une marque déposée de Janssen Biotech, Inc.
A propos de
Novartis
Novartis propose des solutions de santé innovantes adaptées à
l'évolution des besoins des patients et des populations. Basé à
Bâle, en Suisse, Novartis offre un portefeuille diversifié qui
satisfait ces besoins le mieux possible: médicaments innovants,
génériques et biosimilaires économiques ainsi que soins
ophtalmologiques. Novartis occupe des positions de leader mondial
dans ces domaines. En 2017, le Groupe a réalisé un chiffre
d'affaires net d'USD 49,1 milliards, alors que ses
investissements en R&D se sont élevés à environ USD
9,0 milliards. Les sociétés du Groupe Novartis emploient
quelque 124 000 collaborateurs équivalents temps plein et les
produits de Novartis sont disponibles dans 155 pays environ. Pour
plus d'informations, prière de consulter notre site internet
http://www.novartis.com.
Dates importantes
15 au 16 mai 2018
Rencontre des
investisseurs avec le management de Novartis à Bâle
18 juillet 2018
Résultats du deuxième trimestre 2018
18 octobre 2018
Résultats du troisième trimestre 2018
[1] Taux de change constants
(tcc), résultats core et free cash-flow ne sont pas des mesures
IFRS. Leur explication se trouve à la page 43 du Rapport financier
intermédiaire simplifié (en anglais uniquement). Sauf indication
contraire, les taux de croissance se réfèrent à la même période de
l'exercice précédent.
[2] A la suite des transferts de produits annoncés les 24 octobre
2017 et 24 janvier 2018, les résultats de la division Alcon en 2018
et en 2017 comprennent les produits ophtalmiques en vente libre et
un petit portefeuille de produits chirurgicaux de diagnostic
transférés de la division Innovative Medicines avec effet au
1er janvier
2018.
[3] La vente de la coentreprise OTC est soumise à l'approbation des
actionnaires de GSK.
[4] L'acquisition d'AveXis est soumise à la conclusion de
l'offre publique d'achat et aux conditions usuelles de clôture.
IFR (PDF)
Communiqué aux medias (PDF)