GENOMIC VISION ETEND SA COLLABORATION AVEC QUEST DIAGNOSTICS DANS L’AMYOTROPHIE SPINALE INFANTILE (SMA)
March 14 2018 - 2:30AM
Business Wire
- La SMA est la principale cause
génétique de décès chez les enfants en bas âge avec un taux de
porteurs sains de 1/50
- Sur la base des résultats préliminaires
prometteurs obtenus en 2017, les deux sociétés accélèrent leur
programme de recherche visant à potentiellement développer un test
de dépistage par peignage moléculaire
- En cas de succès, Genomic Vision
percevra des redevances pour tout test développé indépendamment par
Quest sur la base de ces travaux
Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV, éligible
PEA-PME), société spécialisée dans le développement de tests de
diagnostic pour la détection précoce des cancers et des maladies
héréditaires et d’applications pour les laboratoires de recherche,
annonce aujourd’hui l’extension de sa collaboration avec
l’américain Quest Diagnostics, le leader mondial des services de
diagnostic en laboratoire, pour le développement de nouveaux
biomarqueurs visant à améliorer le dépistage génétique de
l’Amyotrophie Spinale Infantile (SMA).
Genomic Vision et Quest Diagnostics ont décidé d’accélérer le
rythme de leur collaboration pour identifier de nouveaux
biomarqueurs permettant la détection des porteurs sains SMA “2+0”.
L'identification de ce rare type de mutation génétique pourrait
conduire à une meilleure sensibilité dans le dépistage de la SMA.
L’extension de ce partenariat fait suite aux résultats présentés en
2016 au congrès American Society of Human Genetics (ASHG) qui ont
démontré la pertinence d’une analyse des variations structurales de
la région génétique complexe de la SMA. Indépendamment, Quest
pourrait développer, valider et commercialiser de nouveaux tests
sur la base de cette recherche.
Stéphane Altaba, Vice-Président du Développement Corporate de
Genomic Vision, déclare : « Nous sommes très fiers des
résultats déjà obtenus dans la caractérisation de la région
génétique de la SMA. Ce partenariat renforcé a pour objectif
d'améliorer le dépistage de la SMA et pourrait aboutir à une
amélioration des services pour les patients et les médecins dans
l’identification des porteurs de la pathologie. Si un test
génétique performant est commercialisé, Genomic Vision recevra des
redevances sur le total des ventes. »
Le docteur Jay Wohlgemuth, Senior VP, Directeur Médical de
Quest Diagnostics, ajoute : « Le peignage moléculaire de
l’ADN permet de détecter des mutations génétiques pertinentes non
visibles avec les technologies actuelles. Nous sommes impatients
d'explorer la découverte potentielle de nouveaux biomarqueurs et de
tests basés sur la technologie innovante du peignage de l’ADN afin
de faire progresser le dépistage de la SMA pour les parents et
leurs enfants. »
La SMA est une maladie génétique qui entraine une atrophie
musculaire progressive et une paralysie due à la perte de
motoneurones dans la moelle épinière. La pathologie s’avère souvent
mortelle pendant l’enfance et est due à un défaut du gène SMN1 sur
les deux copies du chromosome 5 du patient. L’incidence de cette
maladie au sein de la population mondiale est de 1/6 000 à 1/10 000
naissances.
La pathologie est transmise de façon autosomique récessive, où
les parents d’un enfant malade sont des porteurs sains d’une
anomalie située sur le gène SMN1, bien qu'ils soient complètement
asymptomatiques. Les porteurs de 2 copies de l’anomalie génétique
du gène SMN1 sur un même chromosome et aucun défaut sur l’autre ("2
+ 0") ne peuvent pas être différenciés d'un non-porteur, et donc
les résultats du test sont peu fiables pour identifier l'état du
porteur. Les recherches initiales suggèrent qu’une différenciation
peut être détectée par le peignage moléculaire, une technique mise
au point par Genomic Vision.
En raison d’une structure génétique très complexe de la région
SMA, indétectable par les techniques de diagnostic actuelles
(amplification avec dosages de ligature multiplex, PCR quantitative
en temps réel et séquençage de l’ADN), le test de dépistage pour
les couples à risque de concevoir un enfant atteint de la SMA peut
produire de faux résultats négatifs. Par ailleurs, aux États-Unis,
30% des porteurs sains dans la population afro-américaine ne
peuvent être détectés par les techniques de biologie moléculaires
actuelles.
En mars 2017, l’American College of Obstetricians and
Gynecologists (ACOG) a changé les pratiques de dépistage en
recommandant aux médecins de proposer un test SMA à toutes les
femmes enceintes ou envisageant de l’être. Si une femme se révèle
être porteuse, un test devrait également être proposé à son
conjoint.
***
Prochaine communication, le 21 mars 2018 avant bourse :
publication des résultats de l’exercice 2017.
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le
développement de solutions de diagnostic pour le dépistage précoce
des cancers et des maladies héréditaires graves et d’applications
pour les laboratoires de recherche. Sur la base du peignage
moléculaire de l'ADN, une technologie robuste permettant
d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION stimule la
productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques,
des leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.
La Société développe un solide portefeuille de tests de
dépistage (cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils
d’analyse clé en main (analyse de la réplication de l’ADN,
découverte de biomarqueurs, contrôle qualité de l’édition
du génome). Installée à Bagneux, en région parisienne, l’entreprise
compte environ 50 collaborateurs. GENOMIC VISION est cotée sur le
marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext : GV
- ISIN : FR0011799907).www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small et
CAC® All-Tradable
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses
activités. Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives
reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune
garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions
exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à
des risques, dont ceux décrits dans la section « Facteurs de Risque
» du Document de référence enregistré auprès de l’Autorité des
Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous le numéro
d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site internet
de la Société (www.genomicvision.com) et à l’évolution de la
conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur
lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de
tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les
résultats réels, conditions financières, performances ou
réalisations de Genomic Vision diffèrent significativement des
résultats, conditions financières, performances ou réalisations
exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre
ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation
de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions
Genomic Vision dans un quelconque pays. La diffusion de ce
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Genomic VisionAaron BensimonCofondateur et Président du
DirectoireTél. : +33 1 49 08 07
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