Die Bilanz wurde
durch eine Vorauszahlung in Höhe von 120 Millionen US-Dollar und
den Kauf von Aktien durch die Incyte Corporation in Höhe von 80
Millionen US-Dollar zum Zweck einer weltweiten strategischen
Forschungskooperation zur Entdeckung und Entwicklung bispezifischer
Antikörper gestärkt
Auf der Grundlage
der Einzelwirkstoffaktivität in der klinischen Phase-1/2-Studie zu
MCLA-128 wurde für die zweite Hälfte des Jahres 2017 der Beginn
kombinierter klinischer Phase-2-Studien für MCLA-128 bei zwei
Patientinnengruppen mit metastasierendem Brustkrebs geplant:
HER2-positive Patientinnen und
Hormonrezeptor-positive/HER2-schwach-positive Patientinnen
Die
Telefonkonferenz und der Webcast finden heute um 16.30 Uhr ET
statt.
UTRECHT, Niederlande, 11. Juli 2017 (GLOBE
NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), ein Unternehmen aus dem
Bereich der klinischen Immunonkologie, das innovative bispezifische
Antikörpertherapeutika entwickelt (Biclonics®), gab
heute die Geschäftsergebnisse für das erste Quartal zum 31. März
2017 bekannt und bot eine Übersicht über die aktuellen
Entwicklungen im Unternehmen und im klinischen Bereich.
"Das erste Quartal und der jüngste
Berichtszeitraum waren vor allem geprägt von der Ankündigung der
Daten aus der klinischen Phase-1/2-Studie zu unserem wichtigsten
Produktkandidaten MCLA-128, einem Biclonics®-Therapeutikum
mit erhöhter ADCC, das sich an die Wachstumsfaktorrezeptoren HER2
und HER3 bindet und diese blockiert. Der Einzelwirkstoff MCLA-128
zeigte eine antitumorale Aktivität in einer Kohorte von
Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs (metastatic breast
cancer, MBC), die stark vorbehandelt waren", sagte Dr. Ton
Logtenberg, Chief Executive Officer von Merus. "Angesichts dieser
ermutigenden Ergebnisse planen wir, im vierten Quartal von 2017
eine offene, multizentrische klinische Phase-2-Studie zu MCLA-128
bei HER2-positiven MBC-Patientinnen und bei
Hormonrezeptor-positiven/HER2-schwach-positiven MBC-Patientinnen zu
starten."
Dr. Logtenberg fuhr fort: "Außerdem rechnen wir
damit, dass wir in der zweiten Hälfte dieses Jahres wichtige
klinische und aufsichtsrechtliche Meilensteine für zwei andere
Biclonics®-Therapeutika-Kandidaten
erreichen werden, MCLA-117 und MCLA-158. Biclonics®
haben Funktionalitäten, die sich positiv von anderen
Immuntherapeutikaformen, z. B. konventionellen monoklonalen
Antikörpern sowie deren Kombinationen, absetzen und potenziell eine
wirksamere Behandlung für Krebspatientinnen bieten. Mit den
Biclonics®-Therapeutika-Kandidaten
von dieser Plattform, die sich derzeit in der klinischen Praxis
herausbilden, freuen wir uns, in den kommenden Quartalen weitere
Neuigkeiten zu unserer Produktpalette bieten zu können."
Jüngste Entwicklungen
-
Auf der 2017 American Society of
Clinical Oncology (ASCO) im Mai 2017 präsentierte Merus ein Poster
mit dem Titel "First in human phase 1/2 study of
MCLA-128, a full length IgG1 bispecific antibody targeting HER2 and
HER3; final phase 1 data and preliminary activity in HER2+
metastatic breast cancer (MBC)" (FIH-Phase-1/2-Studie [FIH =
erstmalige Anwendung am Menschen] zu MCLA-128, einem bispezifischen
IgG1-Antikörper voller Länge, der auf HER2 und HER3 abzielt;
endgültige Phase-1-Daten und vorläufige Aktivität bei
HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs). Das Poster enthielt
Einzelheiten zu den klinischen Ergebnissen einer Phase-1/2-Studie
zu MCLA-128 bei soliden Tumoren, darunter endgültige Phase-1-Daten
bei HER2-positiven Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs.
Teil 1 der klinischen Phase-1/2-Studie zeigte, dass MCLA-128 sicher
und gut verträglich war, und bildete die Grundlage für die für
Phase 2 empfohlene Dosis von MCLA-128 in einer Kohorte von 28
Patientinnen mit fortgeschrittenem solidem Tumor.
Im laufenden Teil 2 der Studie wurde die Behandlung für eine
Kohorte von stark vorbehandelten HER2-positiven Patientinnen mit
metastasierendem Brustkrebs (n=11) mit MCLA-128 als Einzelwirkstoff
durchgeführt. Insgesamt betrug die klinische Benefitrate (definiert
als vollständiges Ansprechen und teilweises Ansprechen plus
Krankheitsstabilisierung über mindestens 12 Wochen) unter der
Gesamtzahl von 11 Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs
64 %. Die Beurteilung der Wirksamkeit von MCLA-128 in anderen
Indikationen, darunter Endometrium-, Ovarial-, Magen- und
nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, läuft.
-
Shelley Margetson, Chief Operating
Officer, wird das Unternehmen mit Wirkung zum 1. August 2017
verlassen. Frau Margetson war in dieser Funktion seit November 2016
tätig. Außerdem war sie von 2010 bis 2016 Executive Vice President
und Chief Financial Officer von Merus.
Erwartete Meilensteine im Jahr
2017
-
Vor dem Hintergrund der bei
metastasierendem Brustkrebs (MBC) festgestellten
Einzelwirkstoffaktivität wird für das vierte Quartal 2017 der Start
einer offenen, multizentrischen, internationalen klinischen
Phase-2-Studie zur Untersuchung von MCLA-128-basierten
Kombinationen in folgenden zwei MBC-Patientinnengruppen erwartet:
(1) Patientinnen mit bestätigtem HER2-positivem metastasierendem
Brustkrebs (Fortschreiten bei 2-4 Anti-HER2-Therapien,
einschließlich TDM-1), die MCLA-128 in Kombination mit Trastuzumab
mit und ohne Chemotherapie erhalten, und (2) Patientinnen mit
bestätigtem ER+/HER2-schwach-positivem metastasierendem Brustkrebs
mit fortschreitendem Verlauf nach einer oder mehreren vorherigen
endokrinen Therapien und CDK4/6-Inhibitoren, die MCLA-128 in
Kombination mit einer endokrinen Therapie erhalten. Die Studie wird
voraussichtlich mit insgesamt 120 Patientinnen - jeweils 60
Patientinnen in jeder Kohorte - durchgeführt werden.
-
Die Entscheidung, einen weiteren
Entwicklungsweg von MCLA-128 bei Magenkrebs zu verfolgen, wird für
das vierte Quartal von 2017 erwartet.
-
Im zweiten Halbjahr 2017 beabsichtigt
Merus, die Dosiseskalationsphase seiner klinischen Phase-1-Studie
zur Untersuchung von MCLA-117 bei Patienten mit AML zu
veröffentlichen. Die Studie wird in Europa im Rahmen eines Antrags
auf Genehmigung einer klinischen Prüfung (Clinical Trial
Application, CTA) durchgeführt. Die Einreichung eines IND-Antrags
(Antrag auf Arzneimittelzulassung) bei der U.S. Food and Drug
Administration zu MCLA-117 für die laufende Phase-1-Studie ist für
die zweite Hälfte des Jahres 2017 geplant.
-
Bis Ende 2017 beabsichtigt Merus, einen
CTA-Antrag für eine klinische FIH-Studie (FIH = erstmalige
Anwendung am Menschen) zu MCLA-158 bei Patienten mit Darmkrebs
einzureichen.
Finanzergebnis des ersten
Quartals 2017
Merus beendete das erste Quartal 2017 mit
Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten in Höhe von 236,5
Millionen Euro. Der Anstieg der Barposition des Unternehmens von
56,9 Millionen Euro am 31. Dezember 2016 war das Ergebnis einer
Vorauszahlung in Höhe von 120 Millionen US-Dollar und des Kaufs von
Aktien durch die Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) (Incyte) im Wert
von 80 Millionen US-Dollar im Rahmen einer weltweiten strategischen
Forschungskooperation zur Entwicklung bispezifischer Antikörper
mithilfe der Biclonics®-Technologieplattform
von Merus. In Verbindung mit der Kooperation erwarb Incyte 3,2
Millionen Stammaktien von Merus zu 25 US-Dollar je Aktie, eine
Investition von insgesamt 80 Millionen US-Dollar. Die Kooperation
wurde im Dezember 2016 bekannt gegeben und trat im Januar 2017 mit
Abschluss des Aktienkaufs durch Incyte in Kraft.
Der Gesamtumsatz für die drei Monate bis zum 31.
März 2017 betrug 2,3 Millionen Euro im Vergleich zu 0,8 Millionen
Euro im selben Zeitraum des Jahres 2016. Der Umsatz besteht in
erster Linie aus der Amortisierung der Lizenzvorauszahlung von
Incyte, aus Forschungsförderung und aus Zuschüssen für
Forschungsprojekte.
Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben in den
drei Monaten bis zum 31. März 2017 betrugen 7,0 Millionen Euro im
Vergleich zu 4,2 Millionen Euro im selben Zeitraum des Jahres
2016.
Für die drei Monate zum 31. März 2017 vermeldete
Merus einen Nettoverlust von 21,3 Millionen Euro bzw. (1,15) Euro
je Aktie (unverwässert und verwässert), verglichen mit einem
Nettoverlust von 5,5 Millionen Euro bzw. (0,63) Euro je Aktie
(unverwässert und verwässert) im selben Zeitraum des Jahres 2016.
Der Nettoverlust für die drei Monate zum 31. März 2017 beinhaltet
eine unbare Belastung von 10,7 Millionen Euro für die
buchhalterischen Auswirkungen eines Finanzderivats in Verbindung
mit der Verpflichtung zur Auslieferung von Aktien an Incyte im Jahr
2017.
Details zur
Telefonkonferenz
Merus wird heute, am 11. Juli 2017 um 16.30 Uhr
ET, eine Telefonkonferenz durchführen, um einen Halbjahresüberblick
zu geben und seine Geschäftsergebnisse zu erörtern. Wenn Sie der
Telefonkonferenz folgen möchten, wählen Sie (646) 722-4972 (aus dem
Inland); internationale Anrufer wählen (866) 978-9968
(international) und geben den Kennwortcode 98331903 ein. Außerdem
wird die Präsentation in einem Webcast live übertragen und ist
anschließend für 90 Tage nach dem Anruf verfügbar. Rufen Sie hierzu
den Bereich "Investors" auf der Website des Unternehmens
www.merus.nl auf. Eine begleitende Folienpräsentation kann
ebenfalls über den Bereich "Investors" auf der Website aufgerufen
werden.
Über MCLA-128
MCLA-128 ist ein Biclonics®-Therapeutikum
mit erhöhter ADCC, welches das HER3/Heregulin-abhängige
Tumorwachstum und -überleben blockieren und Immunzellen wirksam
rekrutieren soll, um Tumorzellen zu attackieren. MCLA-128 setzt
einen 'Dock-and-Block-Mechanismus (Andocken und Blockieren) ein, in
dem die HER2-Rezeptorbindung den HER3-Bindungsarm so ausrichtet,
dass die onkogene Signalgebung selbst bei hohen
Heregulin-Konzentrationen über die HER2:HER3-Heterodimere wirksam
blockiert wird.
Über MCLA-117
MCLA-117 ist ein Fc-blockierendes
Biclonics®-Therapeutikum,
das an die CD3-Moleküle der T-Zellen und die CLEC12A-Moleküle der
Stamm- und Tumorzellen der akuten myeloischen Leukämie (AML)
bindet. In präklinischen Studien hat MCLA-117 gezeigt, dass es die
eigenen T-Zellen des Immunsystems rekrutieren und aktivieren kann,
um AML-Tumorzellen und -Stammzellen abzutöten. Durch die
Fc-Blockierung verhindert MCLA-117 die Bindung an Fc-Rezeptoren auf
Makrophagen und anderen Blutkörperchen, die zu Toxizität führen
könnte.
Über MCLA-158
MCLA-158 ist ein Biclonics® mit
erhöhter ADCC, das für die Behandlung von Darmkrebs und anderer
solider Tumore entwickelt wurde. MCLA-158 dient dazu, sich an Lgr5-
und EGFR-positive Krebsstammzellen zu binden, deren Wachstum und
Überlebenssignalwege zu blockieren sowie die Rekrutierung von
Immuneffektorzellen zu steigern, um die Krebsstammzellen direkt
abzutöten, die sich in soliden Tumoren befinden und Rezidive und
Metastasen verursachen.
Über Merus N.V.
Merus ist ein Unternehmen im Bereich der
klinischen Immunonkologie, das unter der Bezeichnung
"Biclonics®" innovative
Therapeutika aus humanen bispezifischen Antikörpern in voller Länge
entwickelt. Biclonics® basieren auf
dem vollständigen IgG-Format und werden unter Verwendung von
industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen
Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit
den Merkmalen herkömmlicher monoklonaler Antikörper identisch sind,
z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Merus
führender bispezifischer Antikörper-Produktkandidat MCLA-128 wird
voraussichtlich im zweiten Halbjahr 2017 eine klinische
Phase-2-Studie durchlaufen, an der zwei Patientinnengruppen mit
metastasierendem Brustkrebs teilnehmen. Darüber hinaus wird
MCLA-128 in Europa in einer klinischen Phase-1/2-Studie für die
Behandlung von Magen-, Ovarial-, Endometrium- und
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs getestet. Merus zweiter
bispezifischer Antikörper-Produktkandidat MCLA-117 durchläuft
derzeit in Europa eine klinische Phase-1-Studie, an der Patienten
mit akuter myeloischer Leukämie teilnehmen. Bei dem Unternehmen
befindet sich auch eine Reihe von proprietären Antikörperkandidaten
in der präklinischen Entwicklung, darunter MCLA-158, das für die
Bindung an Krebsstammzellen konzipiert ist und zur potenziellen
Behandlung von Patienten mit Darmkrebs oder anderen soliden Tumoren
entwickelt wird, sowie das in Zusammenarbeit mit Incyte entwickelte
MCLA-145, das für die Bindung an PD-L1 und an ein zweites
immunmodulatorisches Ziel konzipiert ist, zu dem keine weiteren
Angaben gemacht werden.
Zukunftsgerichtete
Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete
Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus
dem Jahr 1995. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich
nicht auf historische Fakten beziehen, sind als zukunftsgerichtete
Aussagen anzusehen, darunter die Aussagen bezüglich des Zeitpunkts
des Beginns der klinischen Phase-2-Studie von MCLA-128 bei
Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs, des Zeitpunkts der
Erreichung der klinischen und aufsichtsrechtlichen Meilensteine für
MCLA-117 und MCLA-158, des Behandlungspotenzials unserer
Biclonic®-Kandidaten,
einschließlich ihrer Fähigkeit zur Behandlung von Krebs, die
Wirksamkeit des Weggangs von Frau Margetson von Merus sowie jede
Aussage unter "Erwartete Meilensteine im Jahr 2017".
Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf
den aktuellen Erwartungen des Managements. Diese Aussagen sind
weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und
unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren,
die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden.
Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen
Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte
einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an
Biclonics® und
bispezifischen Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle
Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf
die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung
von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure
Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem
Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase
durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln;
mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den
Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen
könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung
unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende
Leistungsfähigkeit dieser Dritten; dass wir im Rahmen unserer
Zusammenarbeit mit Incyte ggf. keine geeigneten
Biclonics® oder
bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die
Leistungsfähigkeit von Incyte ggf. nicht zufriedenstellend ist;
unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer
Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen
ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; unsere Fähigkeit,
unsere proprietäre Technologie zu schützen; unsere Patente werden
möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von
Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge werden
möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der
Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise
nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen
Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere
eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen
werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für
generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend
erachtet.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im
Abschnitt "Risk Factors" (Risikofaktoren) unseres Jahresberichts
auf Formular 20-F aufgeführt sind, den das Unternehmen bei der
Securities and Exchange Commission (SEC) am 28. April 2017
eingereicht hat, und unsere sonstigen bei der SEC eingereichten
Berichte können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von den ausdrücklich oder impliziten Informationen
abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen dieser
Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten
Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieser Pressemittelung wider. Wir sind berechtigt,
jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren und lehnen jedwede
Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund
zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das
geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf
hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser
Pressemitteilung gelten.
Merus N.V. |
|
Ungeprüfte zusammengefasste konsolidierte Bilanz |
|
(nach Ergebnisverwendung für den
Berichtszeitraum) |
|
|
31. März |
31. Dezember |
|
2017 |
|
2016 |
|
|
(In Tausend Euro) |
Langfristige Vermögenswerte |
|
|
Sachanlagen |
758 |
|
648 |
|
Immaterielle
Vermögenswerte |
358 |
|
374 |
|
Termineinlagen |
- |
|
167 |
|
|
1.116 |
|
1.189 |
|
Umlaufvermögen |
|
|
Finanzvermögen |
- |
|
11.847 |
|
Steuern und
Sozialversicherungsvermögen |
1.082 |
|
- |
|
Forderungen aus
Lieferungen und Leistungen und sonstige Forderungen |
2.190 |
|
2.357 |
|
Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente |
236.512 |
|
56.917 |
|
|
239.784 |
|
71.120 |
|
Summe
Aktiva |
240.900 |
|
72.310 |
|
Eigenkapital |
|
|
Ausgegebenes und
eingezahltes Kapital |
1.745 |
|
1.448 |
|
Agio |
213.523 |
|
139.878 |
|
Kumulierter
Verlust |
(123.985 |
) |
(107.295 |
) |
Summe Aktien |
91.283 |
|
34.031 |
|
Langfristige Verbindlichkeiten |
|
|
Kreditaufnahmen |
- |
|
319 |
|
Rechnungsabgrenzungsposten |
135.529 |
|
30.206 |
|
Kurzfristige Verbindlichkeiten |
|
|
Kreditaufnahmen |
- |
|
167 |
|
Handelsverbindlichkeiten |
4.275 |
|
2.298 |
|
Steuern und
Sozialversicherungsverbindlichkeiten |
203 |
|
29 |
|
Rechnungsabgrenzungsposten |
6.943 |
|
1.610 |
|
Sonstige
Verbindlichkeiten und Rückstellungen |
2.667 |
|
3.650 |
|
|
14.088 |
|
7.754 |
|
Summe
Passiva |
149.617 |
|
38.280 |
|
Summe
Eigenkapital und Verbindlichkeiten |
240.900 |
|
72.310 |
|
Ungeprüfte zusammengefasste konsolidierte Gewinn- und
Verlustrechnung und kumulierte Verluste |
|
|
Drei Monate zum |
|
31. März |
|
2017 |
|
2016 |
|
|
(in Tausend Euro, außer bei Daten pro Aktie) |
Erlöse |
2.286 |
|
847 |
|
Kosten für Forschung
und Entwicklung |
(7.007 |
) |
(4,206 |
) |
Kosten für
Geschäftsführung und Verwaltung |
(4.202 |
) |
(518 |
) |
Sonstige
Aufwendungen |
(1.843 |
) |
(1,613 |
) |
Summe
Betriebsaufwendungen |
(13.052 |
) |
(6,337 |
) |
Betriebsergebnis |
(10.766 |
) |
(5,490 |
) |
Finanzertrag |
190 |
|
33 |
|
Finanzierungskosten |
(10.734 |
) |
(5 |
) |
Summe
Finanzerträge / (Ausgaben) |
(10.544 |
) |
28 |
|
Ergebnis vor Steuern |
(21.310 |
) |
(5,462 |
) |
Ertragsteueraufwand |
(11 |
) |
- |
|
Ergebnis nach Steuern |
(21.321 |
) |
(5,462 |
) |
Sonstiges Gesamtergebnis |
|
|
Wechselkursdifferenzen
aus der Umrechnung ausländischer Geschäftsbetriebe |
5 |
|
3 |
|
Summe
sonstiger Gesamtverlust für den Berichtszeitraum |
5 |
|
3 |
|
Summe
Gesamtverlust für den Berichtszeitraum |
(21.316 |
) |
(5.459 |
) |
Unverwässerter (und verwässerter) Verlust je
Aktie* |
(1,15 |
) |
(0,63 |
) |
* Für die Zeiträume in diesem Abschluss sind die
Aktienoptionen nicht in der Berechnung des verwässerten Verlusts je
Aktie enthalten, da das Unternehmen in allen diesen Zeiträumen
Verluste machte. Aufgrund der nicht verwässernden Natur der
ausstehenden Optionen sind der unverwässerte und der verwässerte
Verlust je Aktie gleich. Der unverwässerte und verwässerte Verlust
je Aktie zum 31. März 2016 wurde angepasst, um der Präsentation in
diesem Berichtszeitraum zu entsprechen.
Ansprechpartner:
Presse:
Eliza Schleifstein
+1 973 361 1546
eliza@argotpartners.com
Anleger:
Kimberly Minarovich
+1 646 368 8014
kimberly@argotpartners.com
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Source: Merus N.V. via Globenewswire
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