Merus kündigt Präsentation der Daten aus der Phase-1/2-Studie zu MCLA-128 beim Jahrestreffen 2017 der American Society of C...
April 21 2017 - 2:33PM
UTRECHT, Niederlande, 21. April 2017 (GLOBE
NEWSWIRE) -- Merus N.V. (NASDAQ:MRUS), ein Unternehmen im Bereich
der klinischen Immunonkologie, das innovative bispezifische
Antikörpertherapeutika entwickelt, gab heute bekannt, dass beim
Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) die
Daten der Phase-1/2-Studie, die den Einsatz von MCLA-128 für die
Behandlung von metastasierendem Brustkrebs untersucht, im Rahmen
einer Postersession präsentiert werden. Die Veranstaltung findet
vom 2. bis 6. Juni 2017 in Chicago, Illinois, USA, statt.
Details der Posterpräsentation:
Titel: First-in-human phase
1/2 study of MCLA-128, a full length IgG1 bispecific antibody
targeting HER2 and HER3: Final phase 1 data and preliminary
activity in HER2+ metastatic breast cancer (MBC)
Abstract Number: 2522
Postersession: Developmental Therapeutics -
Clinical Pharmacology and Experimental Therapeutics
Datum und Uhrzeit: Montag, 5. Juni 2017, 08:00
Uhr bis 11:30 Uhr CT
Über MCLA-128
MCLA-128 wurde entwickelt, um das
Wachstum und das Fortbestehen von HER3/Heregulin-abhängigen Tumoren
zu blockieren und die immunvermittelte Abtötung von Tumoren zu
verbessern. MCLA-128 setzt einen Dock-and-Block-Mechanismus
(Andocken und Blockieren) ein, in dem der Modus der
HER2-Rezeptorbindung den HER3-Bindungsarm so ausrichtet, dass die
onkogene Signalgebung selbst bei hohen Heregulin-Konzentrationen
über die HER2:HER3-Heterodimere wirksam blockiert wird. Darüber
hinaus wurde MCLA-128 für eine erhöhte ADCC entwickelt, um
Immuneffektorzellen zu rekrutieren und zu aktivieren, die den Tumor
gezielt abtöten.
Über Merus N.V.
Merus ist ein Unternehmen im Bereich
der klinischen Immunonkologie, das innovative humane bispezifische
Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als "Biclonics®"
bekannt sind. Biclonics® basieren auf dem vollständigen IgG-Format
und werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen
hergestellt. In vorklinischen Studien wurde beobachtet, dass
mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher
monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit
und geringe Immunogenität. Merus führender bispezifischer
Antikörper-Produktkandidat MCLA-128 durchläuft derzeit in Europa
eine klinische Phase-1/2-Studie zur potenziellen Behandlung von
soliden HER2-positiven Tumoren. Merus zweiter bispezifischer
Antikörper-Produktkandidat MCLA-117 durchläuft derzeit eine
klinische Phase-1/2-Studie, an der Patienten mit akuter myeloischer
Leukämie teilnehmen. Bei dem Unternehmen befindet sich auch eine
Reihe von proprietären Antikörperkandidaten in der präklinischen
Entwicklung, darunter MCLA-158, das für das Binden an
Krebsstammzellen konzipiert ist und als potenzielle Behandlung für
Darmkrebs und anderen soliden Tumoren entwickelt wird, sowie
Biclonics®, die für das Binden an verschiedenen Kombinationen von
immunmodulatorischen Molekülen, einschließlich PD-1 und PD-L1
vorgesehen sind.
Zukunftsgerichtete
Aussagen
Mit Ausnahme
der hierin dargelegten historischen Informationen enthält diese
Pressemitteilung Vorhersagen, Schätzungen und andere
"zukunftsgerichtete Aussagen", einschließlich, jedoch nicht
beschränkt auf Aussagen bezüglich: der Auswirkungen der
Zusammenarbeit auf die Finanzen und die klinischen Entwicklungen
von Merus, der Frage, ob eines der Programme im Rahmen der
Zusammenarbeit erfolgreich sein wird, ob und wann Merus eine der
erwarteten oder möglichen Zahlungen im Rahmen der Zusammenarbeit
erhalten wird, sowie der Höhe dieser Zahlungen an Merus. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen sind mit Risiken und Ungewissheiten
verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von unseren Erwartungen abweichen. Dazu zählen
unerwartete Entwicklungen und Risiken in Bezug auf: die mit den
Kooperationsprogrammen verbundenen Aufwendungen für Forschung und
Entwicklung, den teuren und unkalkulierbaren klinischen
Entwicklungsprozess, die Möglichkeit, dass die Ergebnisse der
klinischen Studien nicht erfolgreich sind oder nicht ausreichen, um
geltende gesetzliche Normen zu erfüllen, oder weitere
Entwicklungsarbeit notwendig machen, andere wirtschaftliche oder
Marktfaktoren, unerwartete Verzögerungen, die Fähigkeit von Merus
mit Parteien mit größeren finanziellen oder anderen Ressourcen zu
konkurrieren, die Fähigkeit von Merus, seine genehmigten Produkte
zu kommerzialisieren und zu vermarkten, größere Ausgaben, als
erwartetet, und andere wichtige Faktoren, die in dem endgültigen
Prospekt von Merus aufgeführt sind, der bei der Securities and
Exchange Commission (SEC) am 20. Mai 2016 bezüglich unseres Antrags
auf Börsenzulassung auf Formular F-1 eingereicht wurde, sowie
andere bei der SEC eingereichte Berichte. Merus lehnt jegliche
Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung von
zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich ab. Die Leser werden
darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf die
zukunftsgerichteten Aussagen von Merus zu verlassen, da diese nur
für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.
Ansprechpartner:
Presse:
Eliza Schleifstein
+1 973 361 1546
eliza@argotpartners.com
Investoren:
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Source: Merus N.V. via Globenewswire
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