- Globale strategische Allianz zur optimalen Nutzung der
Plasma-Safe-SeqS-Technologie von Sysmex
- QIAGEN wird in der Onkologie ultrasensible
Flüssigbiopsie-Anwendungen zum Einsatz bringen
- Die Allianz wird die gemeinsame Entwicklung von
Begleitdiagnostika durch QIAGEN und Arzneimittelhersteller
erheblich stärken
- QIAGEN erwartet deutliche Vorteile für Pharmaunternehmen und
Krebspatienten weltweit
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute
eine globale strategische Allianz mit der japanischen Sysmex
Corporation (B�rse Tokio, erster Handelsabschnitt [Ticker-Code:
6869]) bekannt gegeben. Ziel ist die Entwicklung und Vermarktung
von Begleitdiagnostika für Krebserkrankungen, die die führende
Expertise von QIAGEN in diesem Bereich sowie die von Sysmex
entwickelte Plasma-Safe-SeqS-Technologie für das
Next-Generation-Sequencing (NGS) nutzen.
Die Allianz wird Kooperationen mit Pharmaunternehmen
vorantreiben um medikament�se Arzneimitteltherapien für
Krebserkrankungen zu entwickeln und den frühzeitigen klinischen
Einsatz von Begleitdiagnostika auf Basis ultrasensibler
Flüssigbiopsien zu erm�glichen. Die Kooperation von QIAGEN und
Sysmex reicht bereits weit zurück. Als Teil der Zusammenarbeit wird
in Japan unter anderem der Blutkrebstest ipsogen JAK2
bereitgestellt. QIAGEN und Sysmex werden in zahlreichen Regionen
der Welt Begleitdiagnostika für Krebserkrankungen anbieten.
Durch die genetische Analyse von Tumoren k�nnen die Gene
identifiziert werden, die für ihre Entwicklung und Ausbreitung
verantwortlich sind – und die Behandlung kann zielgerichtet
angepasst werden. Die traditionelle Analyse solider Tumore wird
jedoch durch ihre Heterogenität – etwa die unterschiedliche
Konzentration von Krebszellen – und die Probenverfügbarkeit
eingeschränkt. Die Flüssigbiopsie bietet L�sungen für diese
Herausforderungen und erm�glicht es in Kombination mit sensitivem
NGS, eine Evaluierung von Patienten in verschiedenen Phasen der
Krebsbehandlung vorzunehmen. Zudem werden Ärzte in die Lage
versetzt Anomalien zu erkennen, Behandlungen präziser zu machen und
neue zielgerichtete Therapien zu entwickeln.
„Durch die Kombination der globalen Reichweite von QIAGEN mit
den NGS-Kompetenzen von Sysmex erreichen wir einen wichtigen
Meilenstein, um die Anwendung von NGS-Technologien in der
klinischen Entscheidungsfindung voranzubringen. Zudem
unterstreichen wir damit unser gemeinsames Ziel, diese
vielversprechende Technologie einzusetzen, um die
Behandlungsergebnisse von Patienten weltweit zu verbessern“,
kommentiert Jean-Pascal Viola, Senior Vice President, Leiter des
Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik und Head of Corporate
Business Development bei QIAGEN. „Diese Allianz wird unsere
regulatorische und klinische Expertise durch ausgeprägte
NGS-Kompetenzen ergänzen. Darüber hinaus wird sie vorteilhaft für
unsere Partner in der Pharmabranche sein, da wir unsere starke
Position und unser Produktangebot im Bereich Begleitdiagnostika
ausbauen. Wir freuen uns darauf, mit dieser Allianz erhebliche
Vorteile für unsere Pharmapartner – und damit letztlich für die
Behandlung von Patienten – zu schaffen.“
„Die Allianz mit QIAGEN verspricht Sysmex ein hervorragendes
Anwendungsfeld für die eigene Plasma-Safe-SeqS-Technologie, mit der
Genmutationen in Zusammenhang mit Krebserkrankungen sich im Blut
mit hoher Sensitivität nachweisen lassen. Wir sind überzeugt, dass
QIAGEN der optimale Partner für Sysmex ist, um diesen Ansatz global
auszubauen“, so Hiroshi Kanda, Mitglied des Vorstands und Senior
Executive Officer, Head of Corporate Business Development bei
Sysmex.
QIAGEN ist ein Vorreiter im Bereich der Präzisionsmedizin. Das
Unternehmen ist weltweit führend bei der Kooperation mit Pharma-
und Biotechnologieunternehmen, mit denen es Begleitdiagnostika zur
Erkennung von Genanomalien entwickelt und die klinische
Entscheidungsfindung erleichtert. Das Spektrum der technologischen
L�sungen von QIAGEN zur Entwicklung von Begleitdiagnostika – von
NGS bis zur Polymerase-Kettenreaktion (PCR) – weist eine
unübertroffene Breite und Tiefe auf. Das Portfolio von QIAGEN
umfasst zehn PCR-basierte Produkte im Bereich Begleitdiagnostika,
die von der FDA zugelassen wurden. Hierzu zählen therascreen EGFR
für das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom, therascreen KRAS für das
kolorektale Karzinom und NSCLC (einschließlich der G12C-Mutation),
therascreen FGFR für das Urothelkarzinom, therascreen PIK3CA für
Tests auf Basis von Gewebe- oder Plasmaproben bei Brustkrebs und
das therascreen BRAF Kit für das kolorektale Karzinom.
QIAGEN unterhält Rahmenkooperationsverträge mit über 25
Unternehmen zur Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika
für Arzneimittel in der Entwicklungsphase – eine Pipeline
potenzieller Produkte zur Weiterentwicklung der Präzisionsmedizin
zum Wohle der Patienten. QIAGEN ist eine Kooperation mit Illumina
eingegangen, um eine breitere Anwendung NSG-basierter
Begleitdiagnostika und anderer In-vitro-Diagnose-Kits (IVD) im
Patientenmanagement zu erreichen.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettl�sungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm�glichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar
und bereit zur Analyse. Bioinformatik-L�sungen und
Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur
Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse.
Automationsl�sungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine
L�sungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische
Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen,
hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2021
beschäftigte QIAGEN weltweit rund 5.700 Mitarbeiter an über 35
Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter
www.qiagen.com.
Über Sysmex
Die Sysmex Corporation ist ein weltweit führender Anbieter von
Systeml�sungen für klinische Labore, einschließlich
Labordiagnostik, Laborautomatisierung und klinische
Informationssysteme. Sysmex bedient seine Kunden seit mehr als 50
Jahren und konzentriert sich auf die technologische Führerschaft in
der diagnostischen Wissenschaft und auf Informationstools, die
einen Unterschied für die Gesundheit der Menschen weltweit machen.
Das Unternehmen erkundet auch neue M�glichkeiten im Bereich der
Biowissenschaften. Seine F&E-Bemühungen konzentrieren sich auf
die Entwicklung von Test- und Diagnosetechnologien mit hoher
Wertsch�pfung, die innovativ und originell sind und die Gesundheit
des Einzelnen optimieren. Sysmex ist auch bestrebt, seine
hochmodernen Technologien für die Zell-, Gen- und Proteinanalyse zu
nutzen. Das Unternehmen mit Hauptsitz in Kobe, Japan, hat
Niederlassungen in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, dem Nahen
Osten, Afrika, China und dem asiatisch-pazifischen Raum und
beschäftigt weltweit mehr als 9.000 Mitarbeiter. Die Sysmex
Corporation ist an der ersten Sektion der Tokioter B�rse gelistet.
Für weitere Informationen über die Sysmex Corporation und ihre
Tochtergesellschaften besuchen Sie bitte
http://www.sysmex.co.jp/en/.
QIAGEN Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k�nnen im Sinne
von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von
1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities
Exchange Act (US-B�rsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie
genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und
Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und
operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen,
Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden
Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis
derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H�he und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die M�glichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte L�sungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verz�gerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der �ffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und
andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse h�herer
Gewalt; sowie die M�glichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-B�rsenaufsichtsbeh�rde)
eingereicht hat.
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20210630005973/de/
QIAGEN Investor Relations John Gilardi, +49 2103 29 11711
Phoebe Loh, +49 2103 29 11457 ir@QIAGEN.com
Public Relations Thomas Theuringer, +49 2103 29 11826
Robert Reitze, +49 2103 29 11676 pr@QIAGEN.com
Qiagen NV (NYSE:QGEN)
Historical Stock Chart
From Feb 2024 to Mar 2024
Qiagen NV (NYSE:QGEN)
Historical Stock Chart
From Mar 2023 to Mar 2024