QIAGEN ergänzt COVID-19-Portfolio um neue, ultraschnelle Sequenzierungslösung für eine Genomüberwachung mit hohem Durchsatz
April 06 2021 - 4:05PM
Business Wire
- Mit dem QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit k�nnen zeitlicher Aufwand
die Bibliotheksvorbereitung sowie der Kunststoffverbrauch halbiert
werden
- Das Kit erm�glicht die gleichzeitige Analyse von über 6.000
Proben in Sequenziergeräten mit sehr hohem Durchsatz
- Zwecks Unterstützung der Variantenerkennung und -beschreibung
samt Annotierung über Sequenzierungsplattformen hinweg kann das Kit
mit den Cloud-L�sungen der QIAGEN Digital Insights kombiniert
werden
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die Einführung des QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit bekannt,
einer L�sung zur Virusgenom-Anreicherung und
Bibliotheksvorbereitung, mit der die Bibliotheksdurchlaufzeiten und
der Kunststoffverbrauch im Vergleich zu den
ARTIC-Projektprotokollen (Primer-basierte Ansätze an das
Next-Generation-Sequencing, NGS) signifikant reduziert werden
k�nnen. Die Labor- und Bioinformatikprotokolle des ARTIC-Netzwerks,
einer Initiative des Wellcome Trust, gelten als Goldstandard in der
NGS-basierten Charakterisierung von SARS-CoV-2.
Das Hochdurchsatz-NGS kommt in der Genomüberwachung und bei
Forschungsarbeiten zu neuen und potenziell gefährlichen
COVID-19-Varianten immer stärker zum Einsatz. Diese Virusmutationen
geben mittlerweile Anlass zu großer Sorge, insbesondere mit Blick
auf die Wirksamkeit der Vakzine. Vor diesem Hintergrund stehen
Sequenzierungslabore weltweit unter enormem Druck, schnellstm�glich
Ergebnisse zu liefern.
QIAseq DIRECT unterstützt die Multiplex-Sequenzierung mit bis zu
768 Dual Molecular Indices – einzigartige Marker, die zur
Eliminierung von Fehlern in der nachgelagerten Analyse an die
Moleküle in einer Probe angehängt („getaggt“) werden – in
Bibliotheksvorbereitungs-Workflows mit extrahierter viraler RNA und
reduziert die Durchsatzzeiten auf nur vier Stunden. Damit steigt
auch die Zahl der Proben pro Sequenziergerät – bei den
durchsatzstärksten Geräten auf über 6000. Mit dem Kit wird der
Kunststoffverbrauch halbiert und auch die Bearbeitungszeit kann
drastisch reduziert werden. Fragmentierungen oder Ligationen sind
nicht erforderlich und automatisierte Liquid-Handling-L�sungen
k�nnen problemlos eingesetzt werden. Der Ansatz der
Virusanreicherung sorgt für eine h�here Uniformität bei der
Abdeckung („coverage“) des SARS-CoV-2-Genoms und erm�glicht zudem
im Vergleich zu den meisten weitverbreiteten Amplikon-basierten
L�sungen eine genauere Sequenzierung.
„QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 ist eine leistungsstarke L�sung, mit
der wir die Effizienz und den Output im Next Generation Sequencing
steigern k�nnen – in einer Zeit, in der weltweit Erwartungen an uns
gestellt werden, die nicht h�her sein k�nnten“, so Thomas Schweins,
Senior Vice President des Geschäftsbereichs Life Sciences bei
QIAGEN. „Dieses Kit ist eine wichtige Erweiterung unserer
QIAseq-Produktpalette und erm�glicht eine genauere Detektion und
Quantifizierung von molekularen Varianten. Gleichzeitig k�nnen
Bearbeitungszeiten und Arbeitsschritte bei der
Bibliotheksvorbereitung erheblich reduziert werden, was die
Effizienz und den Durchsatz im Labor steigert.“
Mit der Analyse und Auswertung der äußerst umfangreichen und
schnell zusammengetragenen Virusdatensätze lastet ein zusätzlicher
Druck auf den Laboren. Das QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit wird von
dem neuen QIAGEN Digital Insights CoV-2 Service unterstützt, einer
cloudbasierten L�sung für die Analyse, Charakterisierung und
Beschreibung von Virusgenomen. Dieser Service wurde für große
Surveillance-Anwendungen entwickelt und ist weltweit abrufbar. Er
erm�glicht es, Varianten auf Basis einer Gesamtgenomsequenzierung
zu analysieren, zu identifizieren und gemäß branchenüblichen
Standards zu beschreiben, was für eine Genomüberwachung mit hohem
Durchsatz von grundlegender Bedeutung ist, und kann zudem schnell
und einfach eingerichtet werden.
QIAGEN hat eines der umfassendsten Forschungs- und
Testportfolios zu SARS-CoV-2 aufgebaut, das Innovationen in der
Probenvorbereitung wie QIAprep&, die syndromische Testl�sung
QIAstat-Dx, NeuMoDx mit hohem Durchsatz für PCR-basierte Tests,
QIAreach zur digitalen Durchführung von Antik�rper- und
Antigentests sowie T-Zell-Forschungsl�sungen auf Grundlage der
QuantiFERON-IGRA-Technologie von QIAGEN umfasst. Auch künftig wird
das Unternehmen neue L�sungen entwickeln, um Labore im Kampf gegen
die Pandemie zu unterstützen und Expertinnen und Experten Tools an
die Hand zu geben, mit denen sie mehr über das Virus in Erfahrung
bringen und die Forschung voranbringen k�nnen.
Einen Überblick über die L�sungen von QIAGEN für Tests auf das
Coronavirus erhalten Sie unter
http://www.qiagen.com/coronavirus.
Informationen zu diesen NGS-spezifischen L�sungen für die
COVID-19-Forschung finden Sie unter
https://www.qiagen.com/us/products/next-generation-sequencing/rna-sequencing/qiaseq-direct-sars-cov-2-kits/.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettl�sungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm�glichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar
und bereit zur Analyse. Bioinformatik-L�sungen und
Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur
Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse.
Automationsl�sungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine
L�sungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische
Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen,
hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2020
beschäftigte QIAGEN weltweit rund 5.600 Mitarbeiter an über 35
Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter
www.qiagen.com.
QIAGEN Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k�nnen im Sinne
von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von
1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities
Exchange Act (US-B�rsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie
genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und
Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und
operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen,
Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden
Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis
derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H�he und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die M�glichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte L�sungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verz�gerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der �ffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und
andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse h�herer
Gewalt; sowie die M�glichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-B�rsenaufsichtsbeh�rde)
eingereicht hat.
Category: Corporate
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20210406006068/de/
QIAGEN Investor Relations John Gilardi, +49 2103
29 11711 Phoebe Loh, +49 2103 29 11457 ir@QIAGEN.com
Public Relations Thomas Theuringer, +49 2103 29 11826
Robert Reitze, +49 2103 29 11676 pr@QIAGEN.com
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