Bundesgerichtshof bestätigt Stärke des Patentschutzes von Abiomed
September 23 2019 - 9:50PM
Business Wire
Der Bundesgerichtshof entschied kürzlich zugunsten von Abiomed
(NASDAQ: ABMD) in einer Patentanfechtung, die von Thoratec im Jahr
2015 angestrengt und in deren Rahmen der Patentschutz der mit
Impella zusammenhängenden Patente von Abiomed bestätigt wurde.
Diese Patente sind außerdem Gegenstand einer separaten
Patentrechtsverletzungsklage, die Abiomed 2015 gegen Thoratec
(übernommen von St. Jude Medical, nun Abbott) beim Landgericht in
Düsseldorf für Absatz und Vermarktung von HeartMate PHP® in
Deutschland erhoben hat. Dieser Rechtsstreit war noch anhängig
geblieben und unterstand der jüngsten Entscheidung des
Bundesgerichtshofs. Nun, da die Entscheidung zu seinen Gunsten
ausgefallen ist, wird Abiomed weitere Verfahren anstrengen. Abiomed
beabsichtigt, seine Patentrechte energisch durchzusetzen.
Die Entscheidung des Bundesgerichtshofs folgt auf eine
Entscheidung vom November 2018 und eine weitere Entscheidung
zugunsten von Abiomed durch die Technischen Beschwerdekammern des
Europäischen Patentamtes in Bezug auf Pigtail-Patente und
gewünschte Designs von Abiomed. Diese Entscheidungen sind nun
rechtskräftig und k�nnen nicht mehr angefochten werden.
Abiomed hat mehr als 500 Millionen US-Dollar und über 20 Jahre
Forschungs- und Entwicklungsarbeit in Bezug auf Impella investiert
und ist nun Inhaber eines stabilen weltweiten Portfolios an 715
Patenten und 622 angemeldeten Patenten, die alle Aspekte seiner
bestehenden und künftigen Produkte umfassen.
ÜBER DIE IMPELLA-HERZPUMPEN
Die Impella 2.5® und Impella CP®-Geräte besitzen die
PMA-Zulassung der FDA (Food and Drug Administration, USA) zur
Behandlung bestimmter Patienten mit fortgeschrittener
Herzinsuffizienz, die sich einer elektiven und dringenden
perkutanen Koronarintervention (PCI) wie etwa einer
Stentimplantation oder einer Ballonangioplastie unterziehen müssen,
um eine Wieder�ffnung blockierter Koronararterien zu erm�glichen.
Die Gerätmodelle Impella 2.5, Impella CP, Impella CP mit
SmartAssist™, Impella 5.0® und Impella LD® sind von der FDA (USA)
zugelassene Herzpumpen zur Behandlung von Patienten mit Herzinfarkt
oder Kardiomyopathie in kardiogenischem Schock. Sie verfügen über
die einzigartige Fähigkeit, eine native Herzerholung zu
erm�glichen, so dass die Patienten mit ihrem eigenen Herzen wieder
nach Hause zurückkehren k�nnen. Das Modell Impella RP® ist ein von
der FDA (USA) zugelassenes Gerät zur Behandlung von
Rechtsherzinsuffizienz oder Dekompensation im Anschluss an eine
Linksherzunterstützungssystemimplantation, einen Myokardinfarkt,
eine Herztransplantation oder offene Herzchirurgie. Impella ist das
im Rahmen von Studien best untersuchte mechanische
Kreislaufunterstützungsgerät in der Geschichte der FDA mit realen
klinischen Daten zu mehr als 100.000 Patienten und mehr als 550
Peer-Review-Publikationen.
Impella 2.5, Impella CP und Impella CP mit SmartAssist sind in
Europa mit der CE-Kennzeichnung versehene Geräte, die für die
Behandlung von Hochrisiko-PCI- und AMI- Patienten, die einen
kardiogenen Schock erlitten haben, für bis zu 5 Tage vorgesehen
sind. Impella 5.0 und Impella LD sind mit der CE-Kennzeichnung
versehene Herzpumpen, die für die Behandlung von Patienten mit
Herzinfarkt oder Kardiomyopathie in kardiogenem Schock für bis zu
10 Tage vorgesehen sind. Die Impella 5.5™ ist eine mit der
CE-Kennzeichnung versehene Herzpumpe für Patienten mit
Kardiomyopathie in kardiogenem Schock für bis zu 30 Tage. Die
Impella RP ist eine mit der CE-Kennzeichnung versehene Herzpumpe
für Patienten mit Herzinsuffizienz oder für Patienten mit
Dekompensation im Anschluss an eine
Linksherzunterstützungssystemimplantation, einen Myokardinfarkt,
eine Herztransplantation oder bei offener Herzchirurgie sowie bei
refraktärer ventrikulärer Arrhythmie.
Weitere Informationen über die Impella-Herzpumpenplattform,
darunter zugelassene Indikationen und wichtige Sicherheits- und
Risikoinformationen in Zusammenhang mit dem Gebrauch der Geräte,
finden Sie unter www.impella.com.
ÜBER ABIOMED
Abiomed, Inc., ein in Danvers (Massachusetts, USA) ansässiges
Unternehmen, ist ein führender Anbieter von medizinischen Geräten
im Bereich der Blutkreislaufunterstützung. Unsere Produkte zielen
darauf ab, durch Verbesserung der Blutzirkulation und/oder
Herzpumpfunktion die Erholung des Herzens zu erm�glichen. Weitere
Information finden Sie unter www.abiomed.com.
ABIOMED, Impella, Impella 2.5, Impella 5.0, Impella LD, Impella
CP, Impella RP und Impella Connect sind eingetragene Marken von
ABIOMED, Inc. und sind in den USA und in bestimmten anderen Ländern
eingetragen. Impella BTR, Impella 5.5, Impella ECP, CVAD Study und
SmartAssist sind beantragte Marken der Abiomed, Inc.
ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen,
darunter Aussagen bezüglich der Entwicklung bestehender und neuer
Produkte von ABIOMED, des Fortschritts des Unternehmens beim
kommerziellen Wachstum sowie künftiger Chancen und erwarteter
beh�rdlicher Zulassungen. Die tatsächlichen Ergebnisse des
Unternehmens k�nnen sich erheblich von den in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten Erwartungen
unterscheiden, was auf einer Reihe von Faktoren basiert, darunter
Unsicherheiten in Verbindung mit der Entwicklung, Tests und damit
verbundene beh�rdlichen Zulassungen, die M�glichkeit künftiger
Verluste, komplexe Herstellung, hohe Qualitätsanforderungen,
Abhängigkeit von begrenzten Versorgungsquellen, Wettbewerb,
technologische Veränderungen, staatliche Auflagen,
Rechtsstreitigkeiten, künftiger Kapitalbedarf und Ungewissheit über
zusätzliche Finanzierungsm�glichkeiten sowie andere Risiken und
Herausforderungen, die in den bei der Securities and Exchange
Commission hinterlegten Unterlagen des Unternehmens, darunter dem
neuesten Jahresbericht auf Formblatt 10-K und dem Quartalsbericht
auf Formblatt 10-Q, angegeben sind. Leser werden darauf
hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser
Pressemitteilung gelten. Das Unternehmen übernimmt keinerlei
Verpflichtung, die Ergebnisse m�glicher Aktualisierungen dieser
zukunftsgerichteten Aussagen zu ver�ffentlichen, um nach dem Datum
dieser Pressemitteilung eingetretene Ereignisse oder das Eintreten
unerwarteter Ereignisse widerzuspiegeln.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
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rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen
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Tom Langford Director, Communications and Public Relations Tel.:
978-882-8408 tlangford@abiomed.com
Ingrid Goldberg Ward Director, Investor Relations Tel.:
978-646-1590 igoldberg@abiomed.com
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