瑞思迈赞助的新研究显示换用双压PAP可使56%的患者免于中止治疗

SLEEP 2018会议上呈报“双压救护”研�

(美国商业资讯) -- 一项新研�显示，正压气道(PAP)治疗遵嘱性低下的患者在治疗最初90天内换用更先进的双压器械，半数以上可有效达到遵嘱性。

该研�由瑞思迈(NYSE: RMD, ASX: RMD)赞助，本周在美国睡眠医学会与睡眠研�学会联合召开的SLEEP年会上呈报。

诊断为睡眠呼吸暂停的患者通常采用提供连续(CPAP)或自调节(APAP)压力PAP器械进行治疗。双压器械可提供两种不同的压力，分别用于吸气和呼气。对于无法耐受压力或压力较高�有呼吸暂停连续证据的患者，医生可处方双压器械。

在这项“双压救护”研�中，瑞思迈比较了换用双压治疗的1,496例（符合美国Medicare指南定义的）依从性不良患者，发现达到依从性的患者比例如下：

第60天之前换用患者中的58.5%
第60–90天之间换用患者中的54.2%
所有患者中的56.8%

瑞思迈首席医学官Carlos M. Nunez, M.D.表示：“对于治疗初始遵嘱性低下的患者而言，找到正确的治疗方式至关重要。该研�强烈提示，双压器械可提供高效的替代性治疗，医生和HME能够用它来帮助提高依从性不良患者的治疗体验和转归。”

研�细节

依从性不良OSA患者从CPAP换至双压后的正压气道治疗依从性：大数据分析：对一个PAP器械远程监护数据库中所有介于2015年1月1日至2016年7月31日之间启用CPAP或APAP（自动正压气道）治疗的患者进行检索，这些患者符合Medicare依从性不良，且在治疗最初90天内换用双压PAP治疗。匿名比较所有患者在换用前后的PAP治疗数据。该研�旨在比较换用双压PAP治疗前后的日均使用�间、遵嘱性（使用≥4小�的天数百分比）、非故意面罩漏气、PAP有效性（残留事�），同�采用Medicare指南评估依从性。研�方案经机构评审委员会(IRB)复核，经确定可免除IRB核查。

请参阅该研�的完整摘要（第A198–199页）。

关于瑞思迈

瑞思迈(ResMed, NYSE: RMD, ASX:RMD)是世界领先的联网健康公司，拥有用于日常远程病人监护的云连接设备500多万台，在每一次呼吸之间都在帮助改变无数人的生活。公司屡获殊荣的设备和软�解决方案有助于治疗和管理睡眠呼吸暂停、慢阻肺和�他呼吸系统疾病。公司6,000名员工的团队致力于在120多个国�提高患者的生活质量，减少慢性疾病的影响和节省医保费用。ResMed.com

按美国Medicare和Medicaid服务中心的定义，Medicare依从性要求在治疗最初90天内每30天中70%的晚上每晚使用PAP达4小�或以上。

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