Cette étude prospective multicentrique, financée par
l'Institut National du Cancer (INCa), démontre également qu'un
traitement par TomoTherapy améliore significativement la survie
spécifique au cancer et la fonction salivaire
post-traitement.
SUNNYVALE, Californie, le 20 juillet 2017 /CNW/ -- Accuray
Incorporated (NASDAQ : ARAY) a annoncé aujourd'hui qu'une
étude prospective menée dans 14 centres français a montré les
bénéfices cliniques de la radiothérapie conformationnelle par
modulation d'intensité (RCMI) délivrée avec le système TomoTherapy®
comparé à une irradiation avec modulation d'intensité volumétrique
par Arc Thérapie (VMAT) RapidArc® chez les patients atteints d'un
cancer de la tête et du cou. À 18 mois, le taux de contrôle
local et le taux de survie spécifique au cancer étaient
significativement meilleurs dans le groupe de patients traité avec
le système TomoTherapy que dans le groupe traité par RapidArc.
Cette étude, la première à comparer de façon prospective les
résultats cliniques entre ces deux plateformes, a été publiée en
ligne le 26 juin 2017 dans la revue à comité de lecture
International Journal of Radiation Oncology * Biology *
Physics.
Le système TomoTherapy est le seul système intégré de
radiothérapie spécifiquement conçu pour délivrer une RCMI guidée
par l'image. Son mode TomoHelical™, utilisé dans cette étude,
produit en continu des milliers de petits faisceaux lors de
rotations à 360 degrés, facilitant ainsi le traitement de
l'ensemble des tumeurs de la tête et du cou, quelle que soit la
forme, la taille de la tumeur, ou l'invasion ganglionnaire.
« Il s'agit de la première étude qui évalue si la
plateforme de RCMI a un impact sur les résultats que nous pouvons
obtenir. Dans de précédentes études, nous avons montré que le mode
TomoHelical permettait de délivrer des distributions de doses
précises et conformes à la forme de la tumeur, avec une diminution
rapide de la dose en dehors de la cible. », déclare le Dr
Jean-Emmanuel Bibault du département
d'oncologie et de radiothérapie de l'Hôpital Européen
Georges-Pompidou, à Paris.
« Dans cette nouvelle étude, nous avons démontré de manière
prospective, mais non randomisée, l'impact clinique significatif de
la plateforme utilisée pour traiter les patients La précision et
l'exactitude sont particulièrement importantes pour le traitement
des tumeurs de la tête et du cou, pour lesquelles une dose en
dehors de la cible peut endommager des structures critiques telles
que les glandes salivaires, les cordes vocales, la moelle épinière
ou le tronc cérébral. Ces résultats doivent faire l'objet d'une
analyse plus approfondie dans le cadre d'une étude
randomisée. »
L'étude intitulée « Résultats cliniques de différentes
techniques de RCMI pour les patients atteints d'un cancer de la
tête et du cou : analyse pondérée inverse par la probabilité
d'être traité (IPTW) » présente les résultats obtenus chez
166 patients. Elle démontre que :
- L'architecture unique sur portique circulaire du système
TomoTherapy, son collimateur multi-lames rapide, et son imagerie 3D
quotidienne, ont permis aux cliniciens de délivrer une dose plus
homogène et de diminuer considérablement les doses en dehors de la
tumeur, dont le résultat est un meilleur contrôle local et une
meilleure survie spécifique au cancer comparés au RapidArc.
-
- Une analyse approfondie suggère un bénéfice encore plus
important en matière de contrôle local des tumeurs de plus grand
volume et des tumeurs étendues à un nombre important de ganglions
lymphatiques.
- Les traitements à l'aide du mode TomoHelical ont entraîné une
meilleure épargne de la fonction salivaire post-traitement que ceux
réalisés avec RapidArc.
-
- La sécheresse buccale ressentie par les patients était plus
importante dans le groupe traité avec RapidArc.
- Les troubles salivaires étaient plus fréquents dans le groupe
de patients traité avec RapidArc.
« Cette importante étude démontre que la technique utilisée
pour délivrer un traitement par RCMI a un impact majeur sur les
résultats cliniques. Deux paramètres clés, à savoir le taux de
contrôle local et la survie spécifique au cancer, démontrent
l'efficacité du système TomoTherapy dans la prise en charge des
tumeurs de la tête et du cou ; résultats également attendus
avec le système Radixact™, la dernière génération de notre
plateforme TomoTherapy. De plus, il est important de noter que la
fonction salivaire des patients n'a pas été compromise au détriment
d'un excellent contrôle de la tumeur », ajoute Fabienne
Hirigoyenberry-Lanson, Vice-Présidence des affaires médicales et
scientifiques chez Accuray.
À propos de l'étude
Quatorze centres ont évalué 166 patients dans le cadre de
cette étude comparative prospective. Respectivement 74 et 92
patients ont été traités à l'aide du système TomoTherapy® et de la
technique RapidArc®. L'accès aux deux plateformes n'étant pas
disponible dans chacun des centres, une randomisation n'a pas été
possible. L'analyse du score de propension (IPTW)a été réalisée
pour ajuster le biais potentiel dû à l'absence de randomisation.
Même avant pondération, les résultats du contrôle local, de la
survie spécifique au cancer et de la fonction salivaire obtenus
avec la plateforme TomoTherapy étaient meilleurs que ceux obtenus
avec RapidArc, malgré une population de patients différente qui
n'était pas à l'avantage du système TomoTherapy. Le contrôle
loco-régional, les survies spécifique et globale, la fonction
salivaire et la toxicité tardive ont aussi été évalués 18 mois
après le traitement
À propos d'Accuray
Accuray Incorporated (NASDAQ : ARAY) est une société
spécialisée en radiothérapie qui développe, fabrique et
commercialise des solutions précises et innovantes de traitement
des tumeurs au service de ses clients et de leurs patients. Elle
vise à augmenter l'espérance et la qualité de vie des patients. Les
technologies de pointe développées par la société sont conçues pour
délivrer l'ensemble des traitements de radiothérapie et
radiochirurgie. Pour de plus amples informations, consultez notre
site www.accuray.com
Déclaration de limitation de responsabilité (« Safe
Harbor »)
Les déclarations faites dans le présent communiqué de presse qui ne
sont pas fondées sur des faits historiques constituent des
déclarations prospectives qui sont par conséquent assujetties aux
dispositions relatives à la « sphère de sécurité » du Private
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prospectives contenus dans ce communiqué se rapportent, mais s'en
s'y limiter, aux applications cliniques, aux résultats cliniques,
aux expériences et résultats obtenus sur les patients et à la
position de leader d'Accuray en matière d'innovation et de
technologies en radio-oncologie. Ces déclarations prospectives sont
soumises à des risques et incertitudes susceptibles de produire des
résultats substantiellement différents de ce qui est attendu, y
compris mais sans s'y limiter les risques décrits de temps à autre
à la rubrique « Facteurs de risque » (« Risk
Factors ») du formulaire 10-K du rapport d'entreprise déposé
le 24 août 2016, du formulaire 10-Q des rapports d'entreprise
déposés le 1er novembre 2016, le
3 février 2017 et le 5 mai 2017 et régulièrement mis à jour par d'autres
documents déposés par la société auprès de la SEC (Securities and
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SOURCE Accuray Incorporated