Des études comprenant des patientes
québécoises ont montré qu'Oncotype DX® de Genomic Health
avait un effet significatif sur la personnalisation des traitements
anticancéreux
REDWOOD CITY, CA, le 30 mars
2017 /CNW/ - Genomic Health, Inc. (Nasdaq : GHDX) a annoncé
aujourd'hui les résultats de 15 études sur le test Oncotype
DX® réalisées dans 12 pays, montrant des preuves de
l'impact du test sur les décisions concernant le traitement des
patientes atteintes de cancer du sein. GHDX) a annoncé aujourd'hui
les résultats de 15 études sur le test Oncotype DX®
réalisées dans 12 pays, montrant des preuves de l'impact du test
sur les décisions concernant le traitement des patientes atteintes
de cancer du sein. Ces études, présentées au 15e Congrès
de Saint-Gall du cancer du sein qui s'est tenu à Vienne,
présentaient un résumé des résultats de neuf études impliquant plus
de 600 patientes du cancer du sein en stade précoce ayant subi une
thérapie néoadjuvante. Ils comprenaient notamment une étude
prospective importante à laquelle participait le Centre de lutte
contre le cancer du Centre hospitalier de l'Université de Montréal
(Québec, Canada).
Le test Oncotype DX Breast Recurrence Score® a été
effectué sur des biopsies par forage de ces patientes avant
qu'elles reçoivent soit une chimiothérapie néoadjuvante soit une
thérapie néoadjuvante hormonale. La présentation a montré que
l'analyse de la biologie des tumeurs à l'aide d'Oncotype DX
permettait d'identifier les patientes qui ne bénéficieraient
probablement pas d'une chimiothérapie avant la chirurgie (contexte
néoadjuvant) et généreraient plus probablement une réponse clinique
positive et une issue positive pour la chirurgie mammaire
conservatrice (CMC) du sein avec la thérapie néoadjuvante
hormonale. Ces résultats révèlent l'efficacité du test pour aider à
la prise de décisions de traitement sans en compromettre
l'issue.
« Les données montrent qu'analyser la biologie des tumeurs
à l'aide d'Oncotype DX sur des biopsies initiales au trocart dans
le contexte néoadjuvant pouvait constituer une aide efficace pour
décider du traitement approprié », a déclaré le docteur André
Robidoux, responsable de l'étude et directeur du Centre de lutte
contre le cancer au Centre hospitalier de l'Université de Montréal.
« Le rétrécissement des tumeurs est difficile à obtenir chez
les patientes au cancer du sein à récepteur œstrogénique positif,
même avec la chimiothérapie. Mais si l'on parvient à identifier les
patientes susceptibles de répondre positivement à la thérapie
hormonale, nous pouvons maximiser les chances de réussite de leur
chirurgie mammaire conservatrice tout en limitant les effets
secondaires du traitement sur leur qualité de vie. »
L'analyse a montré que chez les patientes affichant un
Recurrence Score® en-dessous de 25, la thérapie
hormonale néoadjuvante seule pouvait être efficace pour assurer le
succès de la CMC. Ces patientes pourraient donc éviter la
chimiothérapie sans réduire la probabilité de réussite de leur
CMC.
« Dans cette étude, les chercheurs ont par ailleurs évalué
la façon dont les patientes acceptaient les choix de traitement sur
la base d'Oncotype DX. Les données montrent que le taux
d'acceptation était élevé, ce qui souligne la valeur du test dans
l'aide à la prise de décisions médicales » a ajouté le docteur
Calvin Chao, vice-président des
affaires médicales internationales de Genomic Health. « Le
test Oncotype DX est utilisé en milieu clinique au Québec depuis
2010, et nous sommes heureux d'aider
des milliers de patients chaque à l'aide d'une technologie reconnue
par toutes les principales pratiques cliniques
internationales. »
À propos d'Oncotype DX®
La gamme Oncotype
DX® de tests pour les cancers du sein, du côlon et de la
prostate applique la génomique avancée pour révéler la biologie
propre d'une tumeur et ainsi optimiser les décisions de traitement.
Le produit phare de la société, le test Oncotype DX pour le cancer
du sein, a prouvé son utilité pour prédire les chances de succès de
la chimiothérapie ainsi que la probabilité de récidive d'un cancer
du sein invasif. En outre, le test prédit la probabilité de
récidive d'une forme pré-invasive de cancer du sein appelée DCIS.
Avec plus de 700 000 patients testés dans plus de 90 pays, les
tests Oncotype DX ont redéfini la médecine personnalisée en faisant
de la génomique un élément crucial dans le diagnostic et le
traitement du cancer. Pour en savoir plus sur les tests Oncotype
DX, visitez www.OncotypeDX.com ou
www.MyBreastCancerTreatment.org.
À propos de Genomic Health
Genomic Health,
Inc. (NASDAQ : GHDX) est le chef de file mondial dans la
fourniture de tests de diagnostic à base génomique aidant à
optimiser les soins aux cancéreux en réduisant le surtraitement de
la maladie, l'un des plus importants problèmes affectant les soins
de santé à l'heure actuelle. Avec sa plateforme Oncotype
IQ® Genomic Intelligence, l'entreprise met en œuvre son
expertise scientifique et commerciale et ses équipements de classe
mondiale pour encourager l'exploitation des données de masse
cliniques et génomiques à des fins de planification des traitements
tout au long de la maladie, du diagnostic au suivi en passant par
la sélection du traitement. Le portefeuille de tests et services
génomiques Oncotype IQ comprend actuellement la gamme phare de
tests d'expression génique Oncotype DX, qui ont aidé à la prise de
décision de traitement chez plus de 700 000 personnes
atteintes du cancer dans le monde. Genomic Health étend
actuellement sa gamme de tests pour y inclure des tests sur tissus
et fluides, notamment la nouvelle analyse Oncotype SEQ®
Liquid Select. La société est basée à Redwood City (Californie) ; son siège
social international est situé à Genève (Suisse). Pour en savoir
plus, visitez www.GenomicHealth.com et suivez-nous sur
Twitter @GenomicHealth, Facebook, YouTube et LinkedIn.
Ce communiqué de presse contient des indications prospectives
au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et
conformes aux autres risques définis dans les soumissions de la
société auprès de la Securities and Exchange Commission, notamment
les risques énoncés dans le rapport trimestriel de la société
(Formulaire 10-Q pour l'exercice terminé le 31 décembre 2016). Ces
indications prospectives ne valent qu'à la date du présent
communiqué. Genomic Health n'a aucune obligation de mettre à jour
ces indications.
N.B. : Le logo de Genomic Health, «Oncotype», «Oncotype
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SOURCE Genomic Health, Inc.