QUÉBEC, le 29 juill. 2015 /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris
inc. (TSX: AEZ) (NASDAQ: AEZS) (la « Société ») a annoncé
aujourd'hui avoir sélectionné une molécule inhibitrice d'Erk
optimisée à des fins de développement. La Société franchit ainsi
une autre étape importante dans le développement d'une nouvelle
classe de traitements potentiels contre le cancer.
La voie de signalisation MAPK représente une cible de choix pour
une intervention thérapeutique en cancer. Des composés inhibiteurs
de B-Raf et Mek récemment approuvés ont démontré des activités
anti-tumorales et des bénéfices au plan de la survie significatifs.
Les inhibiteurs d'Erk pourraient être des agents privilégiés pour
le traitement de tumeurs ayant une activité anormale de la voie de
signalisation MAPK, par exemple, des tumeurs comportant une
mutation ou un type sauvage du gène B‑Raf, une mutation ou un type
sauvage du gène ras, et des tumeurs ayant acquis une résistance aux
inhibiteurs Raf et Mek.
Lors de l'assemblée annuelle 2014
de l'American Association for Cancer Research, la Société a
présenté un résumé de son travail sur une molécule inhibitrice
d'Erk du nom d'AEZS-134. Ce résumé fut choisi l'un des 11 résumés
des plus influents parmi les centaines présentés sur le sujet. À la
suite de cette reconnaissance, la Société a poursuivi ses efforts
liés au programme sur les inhibiteurs d'Erk, incluant
l'identification d'une molécule optimisée.
Dans le cadre des efforts déployés, un composé inhibiteur d'Erk,
l'AEZS-140, et des composés de relève
ont été identifiés. Ceux-ci ont démontré une amélioration de
l'exposition plasmatique chez les rongeurs ainsi qu'une efficacité
anti-tumorale accrue comparativement au précédent composé
principal, l'AEZS-134. De plus, AEZS‑140 a été évalué face à
plusieurs inhibiteurs de Raf, Mek et Erk cliniques et a démontré
une activité très compétitive.
La Société procédera aux prochaines étapes de
développement de l'AEZS-140 et des
composés de relève, notamment le profilage en profondeur in
vitro et des modèles tumoraux in vivo additionnels. La
Société est à la recherche de propositions de la part de groupes
intéressés au co‑développement ou à l'obtention d'une licence pour
ces composés.
David A. Dodd, président du
conseil et chef de la direction d'Aeterna Zentaris a déclaré, «
Notre stratégie vise, entre autres, à utiliser certains de nos
composés candidats prometteurs à l'étape précoce de leur
développement comme levier, afin de générer une valeur potentielle
à long terme sans avoir à investir dans leur développement. Notre
programme de développement des inhibiteurs d'Erk s'inscrit dans
cette stratégie. Un agent thérapeutique émergeant de ce programme
pourrait représenter une nouvelle approche pour le traitement de
certains types de cancer ayant acquis une résistance aux
inhibiteurs de Raf et Mek. Notre équipe de développement des
affaires a déjà entamé des discussions avec des groupes qui avaient
démontré de l'intérêt envers notre travail sur les inhibiteurs
d'Erk. »
Information sur Aeterna Zentaris
Aeterna Zentaris est une société biopharmaceutique de spécialité
engagée dans le développement et la commercialisation de
traitements novateurs en oncologie, en endocrinologie et en santé
de la femme. Pour plus d'information, visitez le
www.aezsinc.com.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
présentés conformément aux règles refuges de la Securities
Litigation Reform Act of 1995 des États-Unis. Les énoncés
prospectifs comprennent certains risques connus et inconnus et
comportent des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les
résultats réels de la Société diffèrent considérablement de ceux
indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes
comprennent, entre autres, la disponibilité de fonds et de
ressources pour la poursuite des projets en R-D et en études
cliniques, la réussite des études cliniques selon les échéanciers
prévus, le risque que les données sur la sécurité et l'efficacité
tirées de l'un quelconque de nos essais de phase 3 ne coïncident
pas avec les analyses de données tirées des essais cliniques de
phase 1 et de phase 2 ayant fait l'objet d'un rapport précédent, la
capacité de la Société de commercialiser efficacement un ou
plusieurs de ses produits ou produits candidats, la capacité de la
Société de tirer profit d'occasions d'affaires dans le secteur
pharmaceutique, les incertitudes relatives à la réglementation, la
responsabilité potentielle découlant de poursuites de la part
d'actionnaires et l'évolution générale de la conjoncture
économique. Les investisseurs devraient consulter les documents
trimestriels et annuels déposés par la Société auprès des
commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis, où se trouvent
d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux
énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le
risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés
prospectifs. La Société ne s'engage pas à faire la mise à jour de
tels facteurs ni à annoncer publiquement le résultat d'une révision
d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de refléter des
résultats, des événements ou des développements futurs à moins d'y
être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi
applicable.
SOURCE Aeterna Zentaris Inc.