Tous les montants sont en dollars américains
QUÉBEC, le 1er déc. 2014 /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris Inc.
(TSX : AEZ) (NASDAQ : AEZS)
(la « Société ») et Sinopharm A-Think
Pharmaceuticals Co., Ltd (« Sinopharm A-Think ») ont annoncé
aujourd'hui la signature d'une entente exclusive pour une licence
et le transfert de technologie de zoptaréline doxorubicine, le
produit principal de la Société en oncologie. L'entente s'applique
à l'indication initiale du cancer de l'endomètre pour les marchés
de la Chine, Hong Kong et
Macao (le « Territoire »).
Zoptaréline doxorubicine, un transporteur peptidique synthétique
novateur lié à la doxorubicine, fait présentement l'objet de
l'étude ZoptEC (Zoptarelin doxorubicin in
Endometrial Cancer) de phase 3 sur le cancer de
l'endomètre.
Selon les termes de l'entente de collaboration, Aeterna Zentaris
est en droit de recevoir un paiement non‑remboursable d'un million
de dollars pour le transfert de technologie de zoptaréline à
Sinopharm A‑Think. Sinopharm A-Think a également convenu de verser
des paiements additionnels à la Société à l'atteinte de certaines
étapes réglementaires et commerciales préétablies. De plus, la
Société recevra des redevances sur les ventes nettes futures de
zoptaréline doxorubicine sur le Territoire. Sinopharm A-Think aura
la responsabilité du développement, de la production, de
l'enregistrement et de la commercialisation du produit sur le
Territoire.
David Dodd, président du conseil
et chef de la direction chez Aeterna Zentaris a déclaré,
« Nous sommes ravis de cette entente pour zoptaréline
doxorubicine avec Sinopharm, la plus grande compagnie
pharmaceutique de Chine qui est l'un des principaux marchés
domestiques au monde pour les produits pharmaceutiques. Les femmes
atteintes du cancer avancé de l'endomètre ont besoin de traitements
additionnels et zoptaréline doxorubicine pourrait s'avérer une
option thérapeutique significative pour elles. De plus, cette
entente s'inscrit dans notre stratégie visant à tirer parti de
notre portefeuille de produits pour générer des revenus futurs par
le biais d'ententes commerciales et de développement stratégique
dans des régions spécifiques du monde. »
Dr. Jia Zhidan, directeur général de Sinopharm A-Think, a
également indiqué, « Nous croyons que zoptaréline doxorubicine
pourrait faire figure de précurseur dans l'utilisation de
technologies impliquant des conjugués en cancer de l'endomètre
avancé; d'ailleurs, au cours du développement clinique antérieur de
ce produit, on a pu constater des données encourageantes sur la
survie générale des patientes et leur tolérance au produit. Nous
croyons aussi que zoptaréline doxorubicine pourrait devenir notre
futur produit vedette. En tant qu'entreprise engagée dans le
développement d'une plateforme anticancer professionnelle, nous
sommes à la recherche d'autres produits prometteurs comme
zoptaréline doxorubicine et nous sommes plus que disposés à
collaborer avec d'excellentes compagnies comme Aeterna Zentaris.
Nous espérons établir d'autres opportunités de collaboration dans
l'avenir pour le bienfait des personnes atteintes d'un cancer.
»
Information sur zoptaréline doxorubicine
Zoptaréline doxorubicine représente un nouveau concept de
traitement ciblé en oncologie qui utilise une molécule hybride
composée d'un vecteur peptidique synthétique et d'un agent
cytotoxique bien connu, la doxorubicine. Zoptaréline doxorubicine
est le premier produit intraveineux en développement clinique
avancé qui dirige l'agent chimio-thérapeutique sur des tumeurs
exprimant spécifiquement des récepteurs du facteur de libération de
l'hormone lutéinisante (LHRH); il en résulte un traitement plus
ciblé causant moins de dommage aux tissus sains. La Société mène
présentement une étude ZoptEC (Zoptarelin
doxorubicin in Endometrial Cancer) de phase 3 sur
le cancer de l'endomètre avancé, récurent ou métastatique. Une
étude de phase 2 sur le cancer de la prostate, initiée par un
investigateur, est aussi en cours. Aeterna Zentaris détient les
droits mondiaux (excepté Chine, Hong
Kong et Macao) sur ce
produit.
Information sur Sinopharm A-Think Pharmaceuticals Co., Ltd.
(« Sinopharm A-Think »)
China National Pharmaceutical Group Corporation («
Sinopharm ») est le plus important groupe médical et soins de santé
en Chine directement dirigé par le State-owned Assets Supervision
and Administration Commission of the State Council (« SASAC »).
Inscrite sur la liste de Global Fortune 500, ses activités
principales sont la distribution, la logistique, la vente au
détail, la recherche scientifique et la fabrication de produits
dans le secteur des soins de santé. En 2013, les revenus bruts des
ventes de Sinopharm se sont élevés à plus de 33,3 milliards de
dollars. Pour plus d'information, visitez le www.sinopharm.com.
Sinopharm A-Think est une filiale de Sinopharm. Sinopharm
A-Think concentre ses efforts sur le développement de produits
antitumoraux et antihépatiques injectables. Elle est la seule
plateforme de R‑D et de fabrication de produits antitumoraux et
antiviraux intégrée de Sinopharm, dotée d'un système complet de
R-D, de fabrication et de vente de produits anticancer à travers la
Chine.
Information sur Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris est une société biopharmaceutique de spécialité
engagée dans le développement et la commercialisation de
traitements novateurs en oncologie, en endocrinologie et en santé
de la femme. Pour plus d'information, visitez le
www.aezsinc.com.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
présentés conformément aux règles refuge de la Securities
Litigation Reform Act of 1995 des États-Unis. Les énoncés
prospectifs comprennent certains risques connus et inconnus et
comportent des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les
résultats réels de la Société diffèrent considérablement de ceux
indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes
comprennent, entre autres, la disponibilité de fonds et de
ressources pour la poursuite des projets en R-D, la réussite des
études cliniques selon les échéanciers prévus, le risque que les
données sur la sécurité et l'efficacité tirées de l'un quelconque
de nos essais de phase 3 ne coïncident pas avec les analyses
de données tirées des essais cliniques de phase 1 et de phase 2
ayant fait l'objet d'un rapport précédent, la capacité de la
Société de commercialiser efficacement un ou plusieurs de ses
produits ou produits candidats, la capacité de la Société de tirer
profit d'occasions d'affaires dans le secteur pharmaceutique, les
incertitudes relatives à la réglementation et l'évolution générale
de la conjoncture économique. Les investisseurs devraient consulter
les documents trimestriels et annuels déposés par la Société auprès
des commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis, où se trouvent
d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux
énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le
risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés
prospectifs. La Société ne s'engage pas à faire la mise à jour de
tels facteurs ni à annoncer publiquement le résultat d'une révision
d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de refléter des
résultats, des événements ou des développements futurs à moins d'y
être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi
applicable.
SOURCE Aeterna Zentaris Inc.